আমাদের অনুসরণ করুন
থ্যালাসেমিয়া এক ধরনের বংশগত রক্তের ব্যাধি। এই রোগে, আপনার শরীরে গড় পরিমাণের চেয়ে কম হিমোগ্লোবিন থাকে। হিমোগ্লোবিনের প্রাথমিক কাজ হল লাল রক্তকণিকাকে অক্সিজেন বহন করতে সাহায্য করা। থ্যালাসেমিয়ার কারণে অ্যানিমিয়া হয়, যা রোগীকে খুব ক্লান্ত করে ফেলে।
থ্যালাসেমিয়ার ধরনের উপর নির্ভর করে থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলি হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত পরিবর্তিত হতে পারে। যদি একজন ব্যক্তি হালকা থ্যালাসেমিয়ায় ভুগে থাকেন, তাহলে চিকিৎসার প্রয়োজন নাও হতে পারে। থ্যালাসেমিয়ার আরও কয়েকটি গুরুতর রূপের জন্য রক্ত সঞ্চালনের আকারে চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে। আপনি যদি একটি স্বাস্থ্যকর খাদ্য চয়ন করেন এবং নিয়মিত ব্যায়াম করেন, তাহলে থ্যালাসেমিয়ার ক্লান্তি মোকাবেলায় আপনাকে সাহায্য করার জন্য এগুলি নিখুঁত পদক্ষেপ হবে। থ্যালাসেমিয়ার সবচেয়ে সাধারণ উপসর্গ হল হালকা থেকে গুরুতর অ্যানিমিয়া, যা লাল রক্তকণিকা বা হিমোগ্লোবিনের কম গণনা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ফ্যাকাশে ত্বক এবং ক্রমাগত ক্লান্তির অনুভূতি রক্তাল্পতার ফলাফল। অ্যানিমিয়া থেকেও হাড়ের সমস্যা হতে পারে। অন্যান্য উপসর্গগুলি হল হলুদ ত্বক, একটি বর্ধিত প্লীহা এবং গাঢ় প্রস্রাব। শিশুদের মধ্যে, ধীরে ধীরে বৃদ্ধি থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্য হতে পারে।
যেমনটি আমরা আলোচনা করেছি, থ্যালাসেমিয়া একটি জেনেটিক ব্যাধি, এবং এটি একজনের পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। মূলত, থ্যালাসেমিয়া দুটি প্রধান শ্রেণীতে বিভক্ত- আলফা-থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা-থ্যালাসেমিয়া। থ্যালাসেমিয়া রোগ নির্ণয়ের মধ্যে প্রধানত রক্ত পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত থাকে কারণ থ্যালাসেমিয়া একটি রক্তের ব্যাধি।
হিমোগ্লোবিন হল আপনার শরীরের সেই পদার্থ যা লোহিত রক্তকণিকাকে অক্সিজেন বহন করতে সাহায্য করে। ডিএনএ কোষ যা হিমোগ্লোবিন তৈরি করে মিউটেশনের মধ্য দিয়ে যায়, যার ফলে থ্যালাসেমিয়া হয়। থ্যালাসেমিয়ার সাথে যুক্ত এই ডিএনএ মিউটেশনগুলি সাধারণত বাবা-মায়ের কাছ থেকে বাচ্চাদের কাছে চলে যায়।
যদি কেউ থ্যালাসেমিয়ায় ভুগে থাকেন, তবে দুটি ধরণের চেইন রয়েছে যা হিমোগ্লোবিন অণু তৈরি করে যা থ্যালাসেমিয়া সৃষ্টিকারী মিউটেশন দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে। এই চেইনগুলি আলফা চেইন এবং বিটা চেইন নামে পরিচিত। হয় আলফা চেইনের উৎপাদন বা বিটা চেইনের উৎপাদন কমে যায়। এর ফলে হয় আলফা থ্যালাসেমিয়া বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া।
আলফা থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতার বিভিন্ন স্তর রয়েছে। আপনার থ্যালাসেমিয়ার এই মাত্রার তীব্রতা নির্ভর করে আপনার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জিনের পরিবর্তিত সংখ্যার উপর। আপনার যত বেশি পরিবর্তিত জিন আছে, আপনার থ্যালাসেমিয়া তত বেশি গুরুতর।
থ্যালাসেমিয়ায় হিমোগ্লোবিন অণুর বিভিন্ন অংশ ক্ষতিগ্রস্ত হয়। সুতরাং, বিটা-থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে রোগের তীব্রতা নির্ভর করে হিমোগ্লোবিন অণুর কোন অংশে আক্রান্ত হয়েছে তার ওপর।
আলফা-থ্যালাসেমিয়া
আলফা হিমোগ্লোবিন চেইন তৈরিতে মোট চারটি জিন জড়িত। আপনি আপনার পিতামাতার প্রত্যেকের কাছ থেকে দুটি চেইন অর্জন করেন।
যদি আপনার একটি জিন পরিবর্তিত হয় তবে আপনি থ্যালাসেমিয়ার কোন লক্ষণ বা উপসর্গ দেখাবেন না। এই পরিস্থিতি আপনাকে রোগের বাহক করে তোলে এবং আপনি এটি আপনার সন্তানদের কাছে প্রেরণ করতে সক্ষম হবেন।
যদি আপনার দুটি জিন পরিবর্তিত হয়, তবে আপনার থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি খুব হালকা হবে। এই অবস্থার নাম আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য।
যদি আপনার তিনটি জিন পরিবর্তিত হয় তবে আপনার লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি মাঝারি থেকে গুরুতর পর্যন্ত হতে পারে।
চারটি পরিবর্তিত জিনের উত্তরাধিকার অত্যন্ত বিরল, এবং সাধারণত, এর ফলে মৃতপ্রসব হয়। অন্যথায়, তারা বেঁচে থাকলে, তাদের আজীবন ট্রান্সফিউশন থেরাপির প্রয়োজন হবে। কিছু ক্ষেত্রে, যা খুব বিরল, যদি একটি শিশু এই অবস্থা নিয়ে জন্মগ্রহণ করে, তবে তাদের স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট বা ট্রান্সফিউশন দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে।
বিটা-থ্যালাসেমিয়া
বিটা হিমোগ্লোবিন চেইন তৈরিতে দুটি জিনের সম্পৃক্ততা রয়েছে। প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এইভাবে উত্তরাধিকার কাজ করে: -
যদি জিনগুলির একটি পরিবর্তিত হয় তবে আপনি খুব হালকা লক্ষণ এবং উপসর্গ দেখাবেন। এই অবস্থাকে থ্যালাসেমিয়া মাইনর বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া বলা হয়।
যদি আপনার দুটি জিন পরিবর্তিত হয়, তাহলে আপনি যে লক্ষণ ও উপসর্গগুলি দেখাবেন তা মাঝারি থেকে গুরুতর হবে। অবস্থাটি থ্যালাসেমিয়া মেজর নামে পরিচিত বা কুলি অ্যানিমিয়া নামেও পরিচিত।
যে শিশু দুটি ত্রুটিপূর্ণ বিটা হিমোগ্লোবিন জিন নিয়ে জন্মগ্রহণ করে তারা সাধারণত সুস্থ জন্মগ্রহণ করে। তারা ধীরে ধীরে তাদের জন্মের দুই বছরের মধ্যে লক্ষণ এবং উপসর্গগুলি বিকাশ করে। থ্যালাসেমিয়ার আরেকটি মৃদু রূপ, যা থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া নামে পরিচিত, এটিও দুটি পরিবর্তিত জিনের ফলে হতে পারে।
হিমোগ্লোবিন চারটি প্রোটিন চেইন নিয়ে গঠিত, যার মধ্যে দুটি আলফা গ্লোবিন চেইন এবং দুটি বিটা গ্লোবিন চেইন রয়েছে। এই চেইনগুলি, আলফা এবং বিটা উভয়ই, আপনার পিতামাতার কাছ থেকে জেনেটিক তথ্য বা জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত, "কোড" বা নির্দেশাবলী হিসাবে কাজ করে যা প্রতিটি চেইনকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং ফলস্বরূপ, হিমোগ্লোবিন। যদি এই জিনগুলির মধ্যে কোনটি ত্রুটিপূর্ণ বা অনুপস্থিত থাকে তবে এটি থ্যালাসেমিয়ায় পরিণত হয়।
আলফা গ্লোবিন প্রোটিন চেইনগুলি চারটি জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে দুটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এদিকে, বিটা গ্লোবিন প্রোটিন চেইনের দুটি জিন রয়েছে, প্রতিটি পিতামাতার থেকে একটি। আলফা বা বিটা শৃঙ্খলে জেনেটিক ত্রুটি আছে কিনা তা দ্বারা একজন ব্যক্তি যে ধরনের থ্যালাসেমিয়া অনুভব করেন তা নির্ধারণ করা হয়। অবস্থার তীব্রতা জেনেটিক ত্রুটির পরিমাণ দ্বারা নির্ধারিত হয়।
আপনার অভিজ্ঞতা আপনার থ্যালাসেমিয়ার ধরন এবং তীব্রতা দ্বারা প্রভাবিত হবে।
আয়রন ওভারলোড: থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের শরীরে সাধারণত আয়রনের মাত্রা বেশি দেখা যায়। এটি হয় রোগ থেকে বা নিয়মিত রক্ত সঞ্চালনের ফলে ঘটে। আয়রন শরীরের জন্য যতটা ভালো, অত্যধিক আয়রন আপনার সিস্টেমকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে। একটি আয়রন ওভারলোড লিভার, হার্ট, এন্ডোক্রাইন সিস্টেম এবং আরও অনেক কিছুর ক্ষতি করতে পারে। লোহার অত্যধিক জমার কারণে এই ক্ষতি ঘটে। পর্যাপ্ত আয়রন চিলেশন থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সা না করা হলে এটি মারাত্মক হয়ে উঠতে পারে।
সংক্রমণ: থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের সংক্রমণের ঝুঁকি বেশি থাকে। এটি বিশেষত সত্য যদি প্লীহা অপসারণ করা হয়।
হাড়ের বিকৃতি: থ্যালাসেমিয়ার প্রভাব হিসেবে অস্থি মজ্জা প্রসারিত হয়। এর ফলে হাড় প্রশস্ত হয়। এতে মুখের হাড়ের গঠন ও মাথার খুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়। তারা অস্বাভাবিক হাড় গঠন পায়। অস্থি মজ্জা প্রসারণের আরেকটি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল এটি হাড়গুলিকে ভঙ্গুর এবং পাতলা করে তোলে। এতে হাড় ভেঙে যাওয়ার আশঙ্কা বেড়ে যায়।
বর্ধিত প্লীহা: প্লীহার কাজ হল অবাঞ্ছিত পদার্থ ফিল্টার করা এবং সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করা। প্লীহা পুরানো এবং ক্ষতিগ্রস্ত রক্তকণিকা ফিল্টার করতে সাহায্য করে। থ্যালাসেমিয়ায় প্রচুর পরিমাণে লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস হয়ে যায়। ক্রমাগত এত বিপুল সংখ্যক কোষ অপসারণের কাজটি প্লীহাকে আকারে বড় করে তোলে। এটি স্থানান্তরিত রক্ত কোষের জীবনকেও কমিয়ে দিতে পারে। কখনও কখনও, প্লীহা এত বড় হয়ে যায় যে এটি অপসারণ একটি প্রয়োজনীয় হয়ে ওঠে।
মন্থর বৃদ্ধির হার: একটি শিশু যখন রক্তশূন্যতায় ভোগে তখন তার বৃদ্ধি ধীর হয়ে যায়। থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের বয়ঃসন্ধির সময়ও বিলম্বিত হয়।
হৃদপিণ্ডজনিত সমস্যা: কনজেস্টিভ হার্ট ফেইলিউর এবং হার্টের ছন্দে অস্বাভাবিকতা হল এমন রোগ যা প্রায়শই গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার সাথে যুক্ত।
থ্যালাসেমিয়ার পারিবারিক ইতিহাস- থ্যালাসেমিয়া একটি জেনেটিক রোগ। এটি সাধারণত পিতামাতার কাছ থেকে পাস করা হয়। তাই, যদি কারো থ্যালাসেমিয়ার পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তাহলে তাদের থ্যালাসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।
নির্দিষ্ট বংশ- গবেষণার মাধ্যমে দেখা গেছে, দক্ষিণ-পূর্ব এশীয় বংশোদ্ভূত আফ্রিকান আমেরিকান এবং ভূমধ্যসাগরীয় অঞ্চলের মানুষের মধ্যে থ্যালাসেমিয়া বেশি দেখা যায়।
থ্যালাসেমিয়ার মাঝারি এবং গুরুতর রূপগুলি সাধারণত শৈশবকালে চিহ্নিত করা হয় কারণ শিশুর জীবনের প্রথম দুই বছরের মধ্যে লক্ষণগুলি দেখা দেয়।
থ্যালাসেমিয়া নির্ণয় করতে, আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী বিভিন্ন রক্ত পরীক্ষা পরিচালনা করতে পারেন:
মাঝারি থেকে গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার সম্ভাব্য জটিলতার মধ্যে রয়েছে:
আয়রন ওভারলোড- আমরা আগেই আলোচনা করেছি, উপসর্গের অধীনে থ্যালাসেমিয়া একজনের শরীরে আয়রনের পরিমাণ বাড়িয়ে দেয়। এটি রোগের কারণে বা এই রোগের চিকিত্সার জন্য প্রয়োজনীয় বেশ কয়েকটি রক্ত সঞ্চালনের কারণে ঘটে। আপনার সিস্টেমে এই আয়রন ওভারলোড আপনার লিভার, হার্ট এবং এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের ক্ষতি করতে পারে।
সংক্রমণ- থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে রোগের ঝুঁকি সবসময়ই থাকে। থ্যালাসেমিয়ার কারণে আপনার প্লীহা অপসারিত হলে সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যায়।
আরও কিছু জটিলতা রয়েছে যা শুধুমাত্র গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রেই ঘটে:
হাড়ের বিকৃতি- থ্যালাসেমিয়া আপনার অস্থি মজ্জার আকারও বাড়িয়ে দিতে পারে। এর ফলে আপনার হাড় প্রশস্ত হয়। এই হাড় প্রশস্ত হওয়ার ফলে মুখের গঠন অস্বাভাবিক হতে পারে, বিশেষ করে মাথার খুলি এবং মুখমণ্ডলে। অস্থি মজ্জার প্রসারণ হাড়গুলিকে ভঙ্গুর এবং পাতলা করে তোলে। এতে হাড় ভেঙে যাওয়ার আশঙ্কা বেড়ে যায়।
বর্ধিত প্লীহা- প্লীহার কাজ হল আপনার শরীরকে সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে এবং অবাঞ্ছিত উপাদানগুলিকে ফিল্টার করতে সাহায্য করা। এই উপাদানগুলির মধ্যে রয়েছে পুরানো রক্ত এবং ক্ষতিগ্রস্ত রক্ত। আমরা জানি, থ্যালাসেমিয়া বিপুল সংখ্যক লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস করে। এর কারণে, আপনার প্লীহা বড় হয়ে যায় এবং স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি কাজ করতে হয়।
আপনার বর্ধিত প্লীহা থাকলে আপনার রক্তস্বল্পতা আরও খারাপ হতে পারে। প্লীহা অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচার আপনার ডাক্তার দ্বারা পরামর্শ দেওয়া হতে পারে যদি এটি খুব বড় হয়। এটি স্থানান্তরিত লোহিত রক্তকণিকার জীবনকেও কমিয়ে দিতে পারে।
মন্থর বৃদ্ধির হার- অ্যানিমিয়া থাকলে শিশুর বৃদ্ধির হার এবং বয়ঃসন্ধি বিলম্বিত হয়।
হৃদপিণ্ডজনিত সমস্যা- হার্টের অস্বাভাবিক কারণ এবং ভিড়ের কারণে হার্টের ব্যর্থতা গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।
রোগ সম্পর্কে সব জানা মাঝে মাঝে অপ্রতিরোধ্য হতে পারে। তবে চিন্তার কিছু নেই। আপনার যে কোন রোগ আছে, কেয়ার হাসপাতাল আপনাকে কভার করেছে। আমাদের অত্যাধুনিক কাঠামো, আশ্চর্যজনক কর্মী এবং যোগ্য ডাক্তারের সাথে, রোগীরা সেরা হাতে। তাই, আপনি যদি কোনো রোগ নিয়ে উদ্বিগ্ন হন, এখনই কেয়ার হাসপাতালে যোগাযোগ করুন।
আপনি যদি আপনার প্রশ্নের উত্তর খুঁজে না পান তবে অনুগ্রহ করে পূরণ করুন ইনকয়েরি ফরম অথবা নিচের নাম্বারে কল করুন। আমরা খুব শীঘ্রই আপনি সাথে যোগাযোগ করবে
+ + 91-40-6810 6589