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Narkolepsie

Narkolepsie ist eine relativ seltene Erkrankung SchlafstörungMenschen mit dieser lebenslangen Erkrankung leiden tagsüber unter extremer Müdigkeit und erleben unerwartete Schlafattacken während ihrer täglichen Aktivitäten. Diese chronische neurologische Erkrankung stört den normalen Schlafrhythmus und verursacht übermäßige Tagesschläfrigkeit. Betroffene können plötzliche, unvorhergesehene Schlafepisoden erleben.

Diese Erkrankung beginnt meist zwischen dem 10. und 30. Lebensjahr, Symptome können aber in jedem Lebensalter auftreten. Narkolepsie betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. Die Diagnose gestaltet sich für viele Betroffene schwierig. Erwachsene warten durchschnittlich zehn Jahre auf eine korrekte Diagnose. Dieser Artikel beleuchtet Wesen, Symptome, Mechanismen und Behandlungsmöglichkeiten der Narkolepsie sowie den richtigen Zeitpunkt, um bei diesen Schlafstörungen ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.

Was ist Narkolepsie?

Narkolepsie führt dazu, dass das Gehirn Schwierigkeiten hat, den Schlaf-Wach-Rhythmus zu regulieren. Diese chronische neurologische Erkrankung stört den normalen Schlafzyklus. Menschen mit Narkolepsie fallen schneller als üblich in den REM-Schlaf, oft schon nach 15 Minuten statt der üblichen 60 bis 90 Minuten. Die Grenzen zwischen Wachsein und Schlafen verschwimmen, wodurch sich beide Zustände unerwartet vermischen können.

Arten von Narkolepsie

Es gibt zwei Haupttypen:

  • Narkolepsie Typ 1: Diese Form geht mit Kataplexie (plötzlicher Muskelschwäche) und einem niedrigen Hypocretinspiegel einher. Hypocretin ist ein Botenstoff im Gehirn, der den Wachheitszustand reguliert. Diese Kategorie macht 20 % aller Narkolepsiefälle aus.
  • Narkolepsie Typ 2: Menschen mit diesem Typ leiden nicht unter Kataplexie und haben normale Hypocretinwerte. Dies entspricht 80 % aller Narkolepsiefälle.

Hirnverletzungen, Tumore oder andere Erkrankungen, die die Schlafregulierungsbereiche beeinträchtigen, können in seltenen Fällen zu sekundärer Narkolepsie führen.

Symptome von Narkolepsie

Übermäßige Tagesschläfrigkeit ist das Hauptsymptom der Narkolepsie. Längere Wachheit zu bewahren, fällt schwer. Weitere Symptome der Narkolepsie sind:

  • Schlafattacken – plötzliche, unkontrollierbare Schlafepisoden
  • Kataplexie – Emotionen lösen Muskelschwäche aus
  • Schlaflähmung - vorübergehende Unfähigkeit, sich beim Einschlafen oder Aufwachen zu bewegen
  • Halluzinationen – lebhafte, traumähnliche Erlebnisse während der Übergangsphasen zwischen Schlaf und Nacht
  • Gestörter Nachtschlaf
  • Automatische Verhaltensweisen (Dinge tun, ohne sich daran zu erinnern)

Ursachen der Narkolepsie

Der Mangel an Hypocretin im Gehirn verursacht Narkolepsie Typ 1. Wissenschaftler vermuten, dass das Immunsystem irrtümlicherweise die Hypocretin-produzierenden Zellen angreift. Umweltfaktoren lösen diese Reaktion wahrscheinlich bei genetisch prädisponierten Personen aus.

Risikofaktoren

Folgende Faktoren erhöhen das Narkolepsierisiko:

  • Alter (die meisten Menschen erkranken im Alter zwischen 15 und 25 Jahren)
  • Familiäre Vorbelastung (das Vorhandensein eines nahen Verwandten mit Narkolepsie erhöht das Risiko)
  • Spezifische genetische Variationen, insbesondere HLA-DQB1*06:02

Komplikationen der Narkolepsie

Narkolepsie birgt Sicherheitsrisiken beim Autofahren oder bei potenziell gefährlichen Aktivitäten. Die Erkrankung beeinträchtigt Beziehungen, die Arbeitsleistung und den schulischen Erfolg. Viele Betroffene fühlen sich isoliert oder depressiv, weil andere ihre Erkrankung nicht verstehen.

Diagnose der Narkolepsie

Schlafmediziner verwenden spezielle Tests, um Narkolepsie genau zu diagnostizieren. Ihr Arzt benötigt Ihre vollständige Krankengeschichte, bevor er Ihnen bestimmte Tests empfiehlt.

Zur Bestätigung einer Narkolepsie verwenden Ärzte die folgenden beiden Haupttests:

  • Polysomnographie (PSG) – Diese Untersuchung findet über Nacht statt und misst die Hirnaktivität, Muskelbewegungen und Augenbewegungen während des Schlafs. Sie hilft festzustellen, ob der REM-Schlaf zu früh im Schlafzyklus einsetzt.
  • Multipler Schlaflatenztest (MSLT) – Ärzte führen den MSLT-Test am Tag nach der Polysomnographie (PSG) durch. Dabei wird überprüft, wie schnell jemand tagsüber beim Nickerchen einschlafen kann. Patienten mit Narkolepsie schlafen in weniger als 5 Minuten ein und erreichen die REM-Schlafphase schneller als normal.

Ärzte könnten eine Lumbalpunktion um den Hypocretinspiegel in der Zerebrospinalflüssigkeit zu überprüfen, insbesondere wenn Sie an Narkolepsie Typ 1 leiden.

Behandlungsmethoden der Narkolepsie

Narkolepsie ist nicht heilbar, aber es gibt verschiedene Behandlungsmethoden zur Linderung der Symptome:

  • ZNS-Stimulanzien zur Verringerung der Tagesschläfrigkeit
  • ZNS-dämpfende Mittel verbessern den Nachtschlaf und reduzieren Kataplexie
  • Antidepressiva können Schlafparalyse und Kataplexie kontrollieren.

Diese Medikamente wirken am besten in Kombination mit einer Änderung des Lebensstils:

  • Kurze Nickerchen zu festgelegten Zeiten
  • Regelmäßige Schlafmuster
  • Kein Alkohol oder Koffein vor dem Schlafengehen.
  • Treiben Sie regelmäßig Sport (mindestens 4-5 Stunden vor dem Schlafengehen).

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Sie sollten ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, wenn die Tagesschläfrigkeit Ihr Privat- oder Berufsleben beeinträchtigt. Plötzliche Schlafepisoden ohne erkennbare Ursache erfordern eine sofortige ärztliche Untersuchung.

Fazit

Narkolepsie zu verstehen ist ein wichtiger Schritt, um Ihren Schlafrhythmus und Ihren Alltag besser zu bewältigen. Diese Erkrankung des Gehirns kann zwar schwierig zu handhaben sein, aber mit den richtigen Behandlungen und Anpassungen Ihres Lebensstils lässt sie sich gut bewältigen. Sie sollten sich bewusst machen, dass Müdigkeit am Tag oder Einschlafen kein Zeichen von Schwäche sind. Schwäche oder Faulheit. Dies sind ernstzunehmende medizinische Symptome, die fachkundige Hilfe und Behandlung erfordern. Die richtige Diagnose und individuell abgestimmte Behandlungspläne verbessern die Lebensqualität von Narkolepsiepatienten erheblich.

Moderne Behandlungsansätze wie Medikamente und strukturierte Schlafgewohnheiten haben das Leben vieler Menschen mit Narkolepsie verändert. Die Erkrankung zu erkennen und eine umfassende Betreuung zu erhalten, kann die Lebensqualität deutlich verbessern. Es kann Betroffenen helfen, ihre beruflichen Träume zu verwirklichen, gute Beziehungen zu pflegen und aktiv am Alltag teilzunehmen.

Häufig gestellte Fragen

1. Was ist die Hauptursache der Narkolepsie?

Die genaue Ursache der Narkolepsie ist noch nicht vollständig erforscht. Menschen mit Narkolepsie Typ 1 weisen einen niedrigen Hypocretinspiegel auf, einem Botenstoff im Gehirn, der den Wachheitszustand reguliert. Das Immunsystem des Körpers greift die Hypocretin produzierenden Gehirnzellen an und zerstört sie. Genetische Faktoren und Umwelteinflüsse wie Infektionen (insbesondere eine H1N1-Grippe) spielen wahrscheinlich eine Rolle bei dieser Autoimmunreaktion.

2. In welchem ​​Alter beginnt Narkolepsie?

Die meisten Menschen bemerken die ersten Symptome der Narkolepsie zwischen dem 10. und 30. Lebensjahr. Bis auf einen entwickeln alle diese Patienten die Symptome vor dem 18. Lebensjahr, und einige zeigen bereits im Alter von 5 Jahren Anzeichen. Die Symptome bei Kindern können sich deutlich von denen bei Erwachsenen unterscheiden – sie wirken möglicherweise hyperaktiv statt schläfrig.

3. Wer erkrankt üblicherweise an Narkolepsie?

Weltweit leiden etwa 25 bis 50 von 100,000 Menschen an Narkolepsie. Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen. Das Risiko ist 20- bis 40-mal höher, wenn ein naher Verwandter an Narkolepsie leidet.

4. Worin besteht der Unterschied zwischen Narkolepsie und Müdigkeit?

Narkolepsie unterscheidet sich von allgemeiner Müdigkeit als neurologische Erkrankung, die die Steuerung des Schlaf-Wach-Rhythmus durch das Gehirn beeinträchtigt. Normale Müdigkeit bessert sich durch Ruhe, Narkolepsie hingegen verursacht plötzliche Schlafattacken, unabhängig von der Schlafdauer. Schlaflähmung, Kataplexie und schlafbezogene Halluzinationen sind weitere Merkmale der Narkolepsie.

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