Cardiopathie congénitale : symptômes, causes et options de traitement

Les cardiopathies congénitales altèrent le fonctionnement normal du cœur et sont présentes dès la naissance. Il s'agit de la malformation congénitale la plus fréquente. Sur 1000 8 nouveau-nés vivants, 10 à 20 peuvent être atteints d'une cardiopathie congénitale. Près de 25 à XNUMX % d'entre eux pourraient nécessiter une intervention. chirurgie cardiaque/intervention au cours de la première année de vie. Les cardiopathies congénitales se divisent généralement en deux grands types.

• Cardiopathie congénitale cyanotique : Cette affection, également appelée malformation du bébé bleu, affecte le cœur et réduit l'apport d'oxygène au corps.
• Cardiopathie congénitale acyanotique : Dans cette condition, le sang contient suffisamment d'oxygène, mais sa circulation dans l'organisme est anormale. Le sang et l'oxygène sont alors acheminés vers le reste de l'organisme sans interférence de ces anomalies.
• Maladies cardiaques acyanotiques : Cette maladie peut être due à des perforations dans le cœur, les gros vaisseaux, des problèmes de valvules ou un dysfonctionnement cardiaque. Parmi toutes les anomalies, une perforation dans la cloison inférieure, ou septum ventriculaire, est la plus fréquente. Une fois traitée, la cardiopathie acyanogène a une survie normale.

Symptômes de cardiopathie congénitale

Les symptômes d'une cardiopathie congénitale dépendent du type de lésion, de sa taille ou de sa gravité. De nombreux bébés atteints d'une cardiopathie acynotique ne présentent aucun symptôme ou sont adressés par des pédiatres en raison de bruits cardiaques supplémentaires (souffles). Les malformations modérées, même si elles ne posent pas de problèmes immédiats, peuvent devenir gênantes avec le temps. Par ailleurs, une malformation importante peut se manifester par des symptômes dès le plus jeune âge ou pendant la petite enfance. Non traitée, cette malformation plus importante peut entraîner une hypertension pulmonaire (hypertension pulmonaire), ce qui peut entraver la guérison complète de la maladie ou entraîner une insuffisance cardiaque due à une charge cardiaque accrue. Symptômes courants observés chez les patients acyanotiques maladies du cœur les patients sont,

• Difficulté à respirer
• Battements de cœur rapides
• Incapable de prendre du poids
• Fatigue à l'effort
• Infections répétées des voies respiratoires et des poumons
• Étourdissements/évanouissements

Chez les nourrissons, les difficultés d'alimentation et la transpiration du front sont les symptômes les plus courants. En cas de cardiopathie cyanogène, votre enfant peut présenter les symptômes suivants :

• Irritabilité excessive
• Décoloration bleutée de la peau et des ongles des mains et des pieds
• Convulsions/perte de connaissance
• Ne pas prendre de poids.

Quelles sont les causes des cardiopathies congénitales ?

Les causes des malformations cardiaques congénitales ne sont pas entièrement comprises par les scientifiques. Il s'agit d'une maladie multifactorielle, pouvant être liée à des facteurs maternels, fœtaux ou génétiques. Si un frère ou une sœur ou un proche parent est atteint d'une cardiopathie congénitale, le risque qu'un autre bébé en soit atteint est de 3 à 5 %. De plus, des études récentes suggèrent que ces malformations cardiaques sont associées à :

• Infections maternelles telles que le toxoplasme, la rubéole
• Problèmes médicaux maternels tels que le diabète sucré, la phénylcétonurie
• Carence en acide folique chez la mère
• Causes génétiques/troubles chromosomiques tels que le syndrome de Down, le syndrome de William, le syndrome de DiGeorge

Maladie cardiaque congénitale Le diagnostic peut être posé de plusieurs manières. Une fois le bébé adressé à un cardiologue pédiatrique pour évaluation, l'examen suivant peut être recommandé :

• Une radiographie thoracique permet aux médecins de voir s’il existe des anomalies structurelles du cœur et des poumons dans la poitrine.
• Un électrocardiogramme (EMG ou ECG) mesure l’activité électrique du cœur.
• L'échocardiogramme permet d'observer la structure et le fonctionnement du cœur. Il est sûr et comparable à une échographie. C'est l'examen le plus important pour le diagnostic d'une maladie cardiaque. Si des informations complémentaires sont nécessaires, l'examen suivant peut être recommandé pour votre enfant.
• Cathétérisme cardiaque : il permet d'évaluer la structure du cœur et les pressions intra-cœur et pulmonaire. Il permet de déterminer si un patient est opérable ou non. Il est parfois utilisé pour fermer des orifices ou des connexions supplémentaires à l'intérieur ou à l'extérieur du cœur.
• CT/IRM cardiaque : - Ces tests sont utilisés si tous les tests ci-dessus ne sont pas concluants ou si des informations supplémentaires sont nécessaires sur le cœur et ses structures.

Traitement des cardiopathies congénitales

Les cardiopathies cyanogènes nécessitent une intervention chirurgicale ou l'intervention d'un cardiologue à Hyderabad dès le plus jeune âge. Les enfants atteints d'une cardiopathie acyanogène légère peuvent ne nécessiter aucun traitement pour cardiopathie congénitale ou être pris en charge par des médicaments. Un enfant présentant des malformations moyennes ou importantes peut nécessiter une intervention chirurgicale. De nos jours, une perforation du cœur peut être fermée à l'aide d'un bouchon en forme de parapluie ou des valves fermées peuvent être ouvertes à l'aide d'un ballonnet. De nombreux enfants non opérés peuvent nécessiter un traitement à long terme ou être inscrits à un programme de réadaptation. transplantation cardiaque/cœur-poumons.