Qu'est-ce qu'une cardiopathie congénitale ? 

La cardiopathie congénitale (CC) est une malformation congénitale qui affecte la structure et le fonctionnement du cœur. C'est une affection courante qui touche environ 1 % des naissances vivantes dans le monde. Sa gravité peut varier considérablement, allant de malformations bénignes asymptomatiques à des affections potentiellement mortelles nécessitant un traitement immédiat. 

Diagnostic de la cardiopathie congénitale 

Le Dr Tapan Kumar Dash, directeur clinique et chef du service de chirurgie cardiothoracique pédiatrique des hôpitaux CARE Banjara Hills, à Hyderabad, explique : « Le diagnostic de cardiopathie congénitale est souvent posé dès la petite enfance, voire avant la naissance. Dans certains cas, la maladie peut être détectée lors d'une échographie prénatale de routine. Cela permet aux médecins de suivre le développement cardiaque du bébé et de planifier une prise en charge et un traitement adaptés après la naissance. Les nouveau-nés atteints de cardiopathie congénitale peuvent présenter divers symptômes, selon le type et la gravité de l'anomalie. » 

Signes et symptômes de la maladie coronarienne 

Les signes et symptômes courants peuvent inclure irritabilité, pleurs inconsolables, respiration rapide, transpiration excessive et difficultés à s'alimenter et à prendre du poids. Certains bébés peuvent également présenter une coloration bleuâtre de la peau (cyanose), une accumulation d'eau dans la poitrine, un gonflement des jambes et un pouls absent ou rapide. Chez les enfants plus âgés et les adolescents, la cardiopathie congénitale peut affecter la croissance et le développement et entraîner faiblesse, fatigue et essoufflement lors des activités normales et de l'exercice. Certains enfants peuvent également ressentir des douleurs thoraciques, des étourdissements ou des évanouissements. 

Qu'est-ce qu'un souffle au cœur ? 

Selon le Dr Dash, lors d'un examen physique, un médecin peut détecter un souffle cardiaque, un bruit anormal causé par une circulation sanguine turbulente dans le cœur. Cela peut indiquer la présence d'une malformation cardiaque et inciter à effectuer des tests diagnostiques complémentaires pour une cardiopathie congénitale. 

Diagnostic des cardiopathies congénitales 

Pour confirmer un diagnostic de cardiopathie congénitale, plusieurs examens de base peuvent être recommandés, notamment une échocardiographie, une radiographie pulmonaire et un électrocardiogramme (ECG). Ces examens permettent d'évaluer la structure et la fonction cardiaques et d'identifier d'éventuelles anomalies. Dans certains cas, des examens complémentaires tels qu'un scanner, une IRM et un cathétérisme cardiaque peuvent être nécessaires pour compléter le diagnostic et planifier le traitement. 

Comment détecter une maladie coronarienne chez les nourrissons ? 

Le Dr Dash explique : « Ces dernières années, les progrès de la technologie médicale ont permis de diagnostiquer certaines malformations cardiaques avant même la naissance du bébé. L'échocardiographie fœtale, un examen échographique spécialisé, peut être réalisée entre la 16e et la 24e semaine de grossesse pour évaluer la structure et la fonction cardiaque du bébé en développement. Ce dépistage précoce permet aux médecins de planifier une prise en charge et un traitement adaptés après la naissance, ce qui peut améliorer considérablement l'issue de la maladie pour les nourrissons atteints. » 

Lien de référence : https://timesofindia.indiatimes.com/life-style/health-fitness/health-news/congenital-heart-disease-symptoms-you-shouldnt-miss/photostory/99113269.cms?picid=99113343