शिरापरक ट्यूमर

शिरापरक ट्यूमर

शिरापरक ट्यूमर ऐसे ट्यूमर होते हैं जो नस पर या उसके अंदर हो सकते हैं। नसों में ट्यूमर अन्य ट्यूमर से फैल सकता है जो शरीर के अन्य भागों में शुरू हो सकता है। रक्त प्रवाह में रुकावट और शरीर के अन्य भागों में फैलने से रोकने के लिए शिरापरक ट्यूमर को शल्य चिकित्सा से हटाना सबसे अच्छा उपचार विकल्प है। केयर अस्पतालों के डॉक्टरों के पास संवहनी देखभाल में विशेषज्ञता है और वे इस तरह के सबसे जटिल विकारों का इलाज कर सकते हैं। संवहनी ट्यूमर सौम्य या घातक हो सकते हैं। संवहनी ट्यूमर अत्यधिक संवहनीकृत हो सकता है जिसका अर्थ है उच्च स्तर की रक्त आपूर्ति प्राप्त करना या यह खराब संवहनीकृत हो सकता है जिसका अर्थ है खराब रक्त आपूर्ति प्राप्त करना। 

शिरापरक ट्यूमर के प्रकार

एंडोथेलियल कोशिकाओं के प्रसार के कारण शिरापरक ट्यूमर बढ़ सकता है। शिरापरक ट्यूमर विभिन्न प्रकार के होते हैं और उनमें से कुछ नीचे दिए गए हैं:

• सौम्य: सौम्य शिरापरक ट्यूमर खतरनाक नहीं होते हैं और उनमें से अधिकांश कुछ वर्षों के बाद गायब हो जाते हैं। वे एंडोथेलियल कोशिकाओं के प्रसार के कारण होते हैं। हेमांगीओमास सौम्य शिरापरक ट्यूमर का सबसे आम प्रकार है। वे शरीर में कहीं भी हो सकते हैं लेकिन अधिकतर सिर, गर्दन, धड़ और हाथ-पैर की त्वचा में होते हैं। 
• सीमा रेखा: बॉर्डरलाइन शिरापरक ट्यूमर स्थानीय रूप से विनाशकारी ट्यूमर हैं। वे अंतर्निहित मांसपेशियों और वसा में घुसपैठ कर सकते हैं। ये ट्यूमर शिशुओं में पाए जाते हैं और नरम ऊतकों के लाल या बैंगनी विस्तार वाले द्रव्यमान के रूप में दिखाई देते हैं। वे खतरनाक हो सकते हैं और उनका यथाशीघ्र इलाज किया जाना चाहिए। 
• घातक: घातक शिरापरक ट्यूमर या तो शिरा को दबाने वाली शिरा की दीवार से उत्पन्न होते हैं या ट्यूमर के रूप में शिरा के अंदर बढ़ते हैं। अवर वेना कावा के घातक ट्यूमर सबसे आम हैं।

शिरापरक ट्यूमर के कारण

शिरापरक ट्यूमर का कारण ज्ञात नहीं है। वे विरासत में मिल सकते हैं और परिवारों में चल सकते हैं। इसे केवल तभी पारित किया जा सकता है जब माता-पिता में से किसी एक के पास जीन हो। अध्ययनों से पता चलता है कि शिरापरक ट्यूमर एंडोथेलियल कोशिकाओं के प्रसार के कारण हो सकता है जो भ्रूण के नरम ऊतकों में अंतर्निहित बाधित प्लेसेंटल ऊतक से उत्पन्न होते हैं। 

शिरापरक ट्यूमर के लक्षण

अधिकांश शिरापरक ट्यूमर जन्म के समय दिखाई नहीं देते हैं। वे जन्म के कुछ सप्ताह बाद दिखाई देते हैं जब एंडोथेलियल कोशिकाओं का प्रसार शुरू होता है। शिरापरक ट्यूमर के मुख्य लक्षणों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• वे हल्के, लाल जन्मचिह्न के रूप में शुरू हो सकते हैं। 
• वे पहले कुछ महीनों में तेजी से बढ़ते हैं और समय के साथ उनका आकार कम हो जाता है और उनका रंग फीका पड़ जाता है।

शिरापरक ट्यूमर का निदान

किसी भी प्रकार की शिरापरक विसंगति का सही निदान उचित उपचार के लिए महत्वपूर्ण है। स्थिति निर्धारित करने के लिए डॉक्टर सबसे पहले एक शारीरिक परीक्षण करेंगे। वह शिरापरक ट्यूमर के निदान की पुष्टि करने और उनका स्थान निर्धारित करने के लिए कुछ इमेजिंग परीक्षणों की भी सिफारिश करेंगे।

• अल्ट्रासाउंड: शरीर के किसी विशेष भाग या अंग में अवांछित कोशिकाओं की वृद्धि देखने के लिए अल्ट्रासाउंड की सिफारिश की जा सकती है।
• कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन: आपकी रक्त वाहिकाओं और हृदय की छवि बनाने और शिरापरक ट्यूमर का स्थान जानने के लिए सीटी स्कैन किया जा सकता है। 
• फ्लोरोस्कोपी: यह एक इमेजिंग तकनीक है जिसमें आंतरिक अंगों की चलती-फिरती छवियां बनाने के लिए एक्स-रे की किरण को शरीर से गुजारा जाता है। यह शरीर में कहीं भी स्थित शिरापरक ट्यूमर का पता लगाने में मदद करता है।
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई): चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग में रेडियो तरंगों, चुंबकों और कंप्यूटर प्रौद्योगिकी को मिलाकर रक्त वाहिकाओं और हृदय की छवियां बनाई जाती हैं और आपके शरीर में शिरापरक ट्यूमर के स्थान के उचित निदान में मदद की जाती है। 

शिरापरक ट्यूमर के लिए उपचार

शिरापरक ट्यूमर का उपचार आपके बच्चे के लक्षणों, उम्र और सामान्य स्वास्थ्य पर निर्भर करता है। उपचार ट्यूमर के आकार और स्थान और स्थिति की गंभीरता पर भी निर्भर करता है। छोटे शिरापरक ट्यूमर अपने आप सिकुड़ जाते हैं और उन्हें किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। कुछ मामलों में, रक्त प्रवाह में सुधार के लिए स्टेरॉयड और न्यूनतम इनवेसिव सर्जिकल प्रक्रियाओं जैसी दवाओं का उपयोग किया जा सकता है। स्टेरॉयड अन्य दुष्प्रभाव उत्पन्न कर सकता है जैसे चिड़चिड़ापन, गैस्ट्रिक समस्याएं आदि। 

• एम्बोलिज़ेशन: इस विधि का उपयोग उस रक्त वाहिका को बंद करने के लिए किया जाता है जिसमें कोई समस्या है
• यदि संभव हो तो ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी की सिफारिश की जाती है।
• अन्य उपचारों के साथ कीमोथेरेपी और विकिरण थेरेपी की सिफारिश की जा सकती है 
• लेजर थेरेपी: रक्त वाहिका से ट्यूमर को हटाने के लिए लेजर थेरेपी का उपयोग किया जा सकता है।

शिरापरक ट्यूमर के उपचार के लिए उपचारों के संयोजन की आवश्यकता होती है जो लक्षणों से राहत देने और आगे की जटिलताओं को रोकने के लिए एक साथ काम कर सकते हैं। 

शिरापरक ट्यूमर की जटिलताएँ

यदि समय पर उपचार न किया जाए और यदि वे बड़े हों तो शिरापरक ट्यूमर जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं। यदि शिरापरक ट्यूमर वायुमार्ग या किसी बड़े अंग को प्रभावित कर रहा है, तो यह खतरनाक और घातक हो सकता है। यदि शिरापरक ट्यूमर से अनियंत्रित रक्तस्राव होता है, तो इससे मृत्यु हो सकती है। शिरापरक ट्यूमर की अन्य जटिलताओं में ऊतक विनाश, विकृति और रुकावट शामिल हैं।

यह अपने स्थान के आधार पर शारीरिक समस्याएं भी पैदा कर सकता है। शिरापरक ट्यूमर वाले बच्चे को शरीर के अंगों को देखने या हिलाने में समस्या हो सकती है।

निष्कर्ष

शिरापरक ट्यूमर जन्मजात और अधिकतर सौम्य होते हैं जिन्हें किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। शिरापरक ट्यूमर का वास्तविक कारण ज्ञात नहीं है और माना जाता है कि उनमें से अधिकांश आनुवंशिक कारणों से होते हैं। शिरापरक ट्यूमर शामिल ऊतक की सीमा के आधार पर सौम्य, सीमा रेखा या घातक हो सकते हैं। शिरापरक ट्यूमर त्वचा पर लाल धब्बे जैसा दिख सकता है। डॉक्टर एक शारीरिक परीक्षण करेंगे और शिरापरक ट्यूमर का निदान करने के लिए कुछ इमेजिंग परीक्षणों की सिफारिश करेंगे। सर्वोत्तम उपचार योजना प्राप्त करने के लिए समस्या की गंभीरता को निर्धारित करना महत्वपूर्ण है।