icon
×

Kanker Tulang & Jaringan Lunak

+91

* Dengan mengirimkan formulir ini, Anda setuju untuk menerima komunikasi dari CARE Hospitals melalui panggilan, WhatsApp, email, dan SMS.
+880
Unggah Laporan (PDF atau Gambar)

Captcha *

Captcha Matematika
* Dengan mengirimkan formulir ini, Anda setuju untuk menerima komunikasi dari CARE Hospitals melalui panggilan, WhatsApp, email, dan SMS.

Kanker Tulang & Jaringan Lunak

Perawatan Kanker Tulang di Hyderabad, India | Rumah Sakit CARE

Sarkoma jaringan lunak atau kanker tulang dan jaringan lunak adalah kanker langka yang bermula di jaringan yang menghubungkan, menopang, dan mengelilingi struktur tubuh lainnya. Ini termasuk otot, lemak, pembuluh darah, saraf, tendon, dan lapisan sendi.

Terdapat sekitar 50 subkelompok sarkoma jaringan lunak. Beberapa jenis sarkoma umumnya menyerang anak-anak, sementara yang lain terutama menyerang orang dewasa. Tumor-tumor ini sulit didiagnosis karena dapat disalahartikan sebagai berbagai pertumbuhan lainnya. Sarkoma jaringan lunak dapat menyerang area tubuh mana pun, meskipun paling sering menyerang lengan dan kaki, serta perut. 

Gejala 

Ada banyak tanda dan gejala yang berhubungan dengan kanker tulang dan jaringan. Hal ini dapat disebabkan oleh berbagai alasan mendasar, termasuk:

  • Benjolan yang terlihat 

  • Pembengkakan benjolan

  • Sakit

  • nyeri tumor yang bila ditekan pada saraf atau otot menimbulkan nyeri seperti ditusuk-tusuk.

Gejala-gejala ini dapat didiagnosis sebagai gejala stadium lanjut. Deteksi dini kanker tulang dan jaringan lunak tidak memungkinkan. Diperlukan pemeriksaan dan diagnosis menyeluruh untuk mengobati kanker setelah diagnosis.

Anda dapat menemui dokter dan mencari Pengobatan Sarkoma Kanker Tulang & Jaringan Lunak jika-

  • Ukuran benjolan meningkat 

  • Benjolan terasa nyeri

  • Benjolan terletak di otot bagian dalam 

  • Setelah benjolannya diangkat, benjolan itu muncul lagi. 

Global

Penyebab kanker tulang dan jaringan lunak, yang juga dikenal sebagai sarkoma, bisa kompleks dan multifaktorial. Meskipun penyebab pasti banyak sarkoma seringkali tidak diketahui, beberapa faktor dapat meningkatkan risiko berkembangnya jenis kanker ini:

  • Faktor genetik: Sindrom genetik yang diwariskan, seperti sindrom Li-Fraumeni, retinoblastoma herediter, neurofibromatosis tipe 1, dan poliposis adenomatosa familial, dapat membuat seseorang rentan terhadap kanker tulang dan jaringan lunak.
  • Paparan radiasi: Paparan sebelumnya terhadap radiasi pengion dosis tinggi, seperti terapi radiasi untuk kanker lain atau kecelakaan radiasi, dapat meningkatkan risiko timbulnya sarkoma.
  • Faktor lingkungan: Paparan racun, bahan kimia, atau polutan lingkungan tertentu dapat berkontribusi terhadap perkembangan kanker tulang dan jaringan lunak, meskipun hubungan spesifiknya tidak selalu jelas.
  • Trauma: Meskipun jarang terjadi, trauma parah atau cedera pada tulang atau jaringan lunak dapat meningkatkan risiko timbulnya sarkoma dalam beberapa kasus.
  • Peradangan kronis: Peradangan jangka panjang atau kondisi kronis yang memengaruhi tulang atau jaringan lunak dapat meningkatkan risiko timbulnya sarkoma.
  • Usia: Kanker tulang dan jaringan lunak dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi lebih umum terjadi pada orang dewasa yang lebih tua.
  • Jenis Kelamin: Beberapa jenis kanker tulang dan jaringan lunak mungkin lebih sering terjadi pada pria atau wanita.
  • Imunosupresi: Individu dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah, seperti penderita HIV/AIDS atau penerima transplantasi organ yang mengonsumsi obat imunosupresif, mungkin memiliki risiko lebih tinggi terkena sarkoma.
  • Kondisi keturunan: Kondisi keturunan yang langka, seperti eksostosis multipel herediter (HME), yang menyebabkan beberapa tumor tulang jinak (eksostosis), dapat meningkatkan risiko berkembangnya sarkoma tulang.

Risiko 

Ada banyak faktor yang terkait dengan kanker sarkoma yang dapat meningkat seiring paparan. Salah satu faktor yang perlu diperhatikan adalah menjaga kesehatan dengan pemeriksaan tubuh tahunan. 

Risikonya meliputi-

  • Sindrom yang DiwariskanSarkoma jaringan lunak adalah penyakit yang dapat diturunkan dari generasi ke generasi. Retinoblastoma herediter, sindrom Li-Fraumeni, poliposis adenomatosa familial, neurofibromatosis, sklerosis tuberosa, dan sindrom Werner semuanya merupakan penyakit genetik yang meningkatkan risiko terkena kanker.

  • Paparan bahan kimia- Herbisida, arsenik, dan dioksin hanyalah beberapa bahan kimia yang dapat menyebabkan sarkoma jaringan lunak.

  • Paparan radiasi- Sarkoma jaringan lunak lebih mungkin terjadi jika Anda pernah menjalani perawatan radiasi untuk tumor sebelumnya.

Diagnosa

  • Karena jaringan tubuh yang sangat luas, penting untuk mengetahui jenis sarkoma jaringan lunak. Sangat penting bagi dokter Anda untuk memberi tahu Anda sifat pasti setiap tumor. 

  • Ini membantu dalam rencana dan pendekatan perawatan yang lebih baik.

  • Dokter di Rumah Sakit CARE di India akan mendiagnosis gejala dan tanda individu.

  • Mereka akan menganalisis lebih lanjut pemeriksaan fisik dan gejala-gejalanya. Ini termasuk: tekanan darah, kadar gula, dan diagnosis lainnya. Ini dikenal sebagai pemeriksaan pendahuluan.

  • Setelah analisis awal yang tepat terhadap keluarga dan riwayat medis lainnya, dokter akan melakukan pemeriksaan sekunder.

Tes pencitraan 

Tes-tes ini dilakukan untuk mengevaluasi area yang menjadi perhatian. Tes-tes tersebut meliputi:

  • sinar X

  • Pemindaian tomografi terkomputerisasi

  • Magnetic Resonance Imaging

  • Positron tomografi emisi

Biopsi 

Jika sarkoma jaringan lunak terdeteksi, biasanya lebih baik mencari pengobatan di pusat medis di Rumah Sakit CARE di India yang menangani banyak orang dengan keganasan ini. Untuk perawatan dan perencanaan bedah yang efektif, dokter berpengalaman akan memilih prosedur biopsi yang optimal. Berikut adalah pilihannya:

  • Biopsi jarum inti- Pendekatan ini dapat menghasilkan tabung-tabung kecil berisi material tumor. Dokter biasanya mencoba mengumpulkan sampel dari berbagai bagian tumor.

  • Biopsi bedah- Dokter Anda mungkin menyarankan pembedahan dalam beberapa kasus untuk mendapatkan sampel jaringan yang lebih besar atau untuk mengangkat tumor kecil sepenuhnya.

Seorang ahli patologi (spesialis yang mempelajari jaringan tubuh) memeriksa sampel jaringan di laboratorium untuk mencari gejala keganasan. Ahli patologi di Rumah Sakit CARE di India juga akan memeriksa sampel tersebut untuk menentukan jenis kanker dan apakah kanker tersebut agresif.

Pengobatan 

  • Rencana dan pendekatan pengobatan sarkoma jaringan lunak dapat bervariasi, tergantung pada jenis sarkoma jaringan lunaknya. Hal ini dapat bergantung pada ukuran, jenis, dan lokasi tumor.

Operasi

  • Untuk sarkoma jaringan lunak, pembedahan merupakan pengobatan yang umum. Tumor dan sebagian jaringan sehat di sekitarnya biasanya diangkat selama pembedahan.

  • Ketika sarkoma jaringan lunak menyerang lengan atau kaki, radiasi dan kemoterapi dapat digunakan untuk mengecilkan tumor dan mencegah amputasi.

Terapi radiasi 

Terapi radiasi adalah pengobatan umum yang digunakan untuk melawan kanker tulang dan jaringan lunak. Terapi ini menggunakan sinar energi berkekuatan tinggi untuk mengobati dan membunuh tumor. Pilihannya adalah:

  1. Sebelum operasi- Ini mengecilkan tumor dan membantu menghilangkannya dengan mudah.

  2. Selama Pembedahan- Radiasi intraoperatif memberikan dosis radiasi yang lebih tinggi langsung ke area target sambil melindungi jaringan di dekatnya.

  3. Setelah operasi- membantu membunuh sel kanker yang tersisa.

Kemoterapi

  • Kemoterapi adalah obat yang membunuh sel kanker dengan melepaskan zat kimia ke dalam jaringan tubuh. Kemoterapi dapat dikonsumsi dalam bentuk tablet atau diberikan secara intravena. 

  • Kemoterapi lebih efektif untuk beberapa jenis sarkoma jaringan lunak dibandingkan jenis lainnya. Kemoterapi sering digunakan untuk rhabdomiosarkoma.

Perawatan Obat yang Ditargetkan

  • Sarkoma jaringan lunak memiliki karakteristik sel khusus yang dapat ditargetkan dengan terapi farmakologis tertarget. Obat-obatan ini lebih efektif dan kurang berbahaya dibandingkan kemoterapi. Pada tumor stroma gastrointestinal, pengobatan tertarget telah terbukti sangat bermanfaat (GIST).

Mengapa memilih Rumah Sakit CARE?

Kanker adalah salah satu penyebab kematian utama di seluruh dunia. Di Rumah Sakit CARE, kami berkomitmen untuk menyediakan perawatan yang tepat terhadap kanker, termasuk Perawatan Sarkoma Kanker Tulang & Jaringan Lunak. Kanker sarkoma lunak umum terjadi dan dapat memengaruhi seseorang tanpa disadari. Dengan pendekatan kami yang luas dan komprehensif terhadap kesejahteraan dan kesehatan manusia, kami menyediakan diagnosis yang tepat terhadap kanker. Teknologi kelas dunia kami dapat menyembuhkan Anda dan memberi Anda kehidupan baru. 

Kami adalah institusi kesehatan terkemuka dan terintegrasi dengan banyak Pusat Keunggulan untuk spesialisasi super seperti operasi jantung, operasi CT, neurologi, kanker, hati, transplantasi multi organ, tulang dan persendian, nefrologi, ilmu robotika, bedah tulang belakang, Ibu dan anak, dan kesuburan.

Rumah sakit kami mengkhususkan diri dalam pengobatan kanker tulang di Hyderabad dan juga dianggap sebagai salah satu rumah sakit terbaik di India Berkat fasilitas dan layanannya yang modern, kami memiliki rumah sakit multispesialis yang dilengkapi dengan tempat tidur medis yang berfungsi penuh, unit perawatan intensif/ruang operasi, USG bergerak, sinar-X, gema 2D, dan layanan perawatan kritis lainnya untuk pasien yang sakit kritis.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Masih ada pertanyaan?

Telepon

+ 91-40-68106529

Temukan Rumah Sakit

Perawatan di dekat Anda, Kapan Saja