ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಅದ್ಭುತ ಸಮಯವಾಗಿದ್ದು, ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಹೊಸ ಸೇರ್ಪಡೆಯ ಉತ್ಸಾಹ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ವಾರಗಳು ಉತ್ತೇಜಕವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಆತಂಕಕಾರಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಂದಿರಂತೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಭರವಸೆಯನ್ನು ನೀವು ಬಯಸಬಹುದು. ವೈದ್ಯರಾದ ನಾವು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದವರಂತೆ ಉತ್ಸುಕರಾಗಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ ಮೃದುವಾದ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗು.

ಬಹುಪಾಲು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಗುವಿನ ಜನನದೊಂದಿಗೆ ಸಂತೋಷದಿಂದ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರತಿ ಮಹಿಳೆಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಣ್ಣ ಅಂತರ್ಗತ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅಂತಹ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೆರಿಗೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಳೆದ 2 ದಶಕಗಳಲ್ಲಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಯು 11-14 ವಾರಗಳ ನಡುವಿನ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ 85-90% ರಷ್ಟು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಎಂದರೇನು?

ಆರಂಭಿಕ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಪರದೆಯೆಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತ ತಪಾಸಣೆ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಪರದೆಯನ್ನು ಏಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ?

ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಮಸ್ಯೆ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಎಡ್ವರ್ಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಅಥವಾ ಜನ್ಮ ದೋಷ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೃದಯ ತೊಂದರೆಗಳು) ಇರಬಹುದೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಇದರ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕಳವಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದರೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ವಜಾಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತೊಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಯಾವುವು?

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಎಂಬ ಸಣ್ಣ ರಚನೆಗಳಿವೆ. ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ನಾವು ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತೇವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ತಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಶಿಶುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದಾಗ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಗಳು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ವಿಭಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮರುಹೊಂದಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇದು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಇದು ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ (ಇದನ್ನು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21 ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ). ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಅರ್ಥವೇನು?

ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ನೆಗೆಟಿವ್ ಎಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಕಲಿನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಯಾವುದೇ ಸೂಚನೆಗಳು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?

ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಯಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮಗು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ನೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತದೆ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ 1:700 ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. 'ಸಿಂಡ್ರೋಮ್' ಪದವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಗ್ರಹ ಎಂದರ್ಥ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳಿವೆ ಆದರೆ ಕೆಲವರು ಇತರರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿತರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ದೈಹಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೂ ಇವೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 40% ಹೃದಯದ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ತಾಯಂದಿರು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, 75% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮಕ್ಕಳು 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತಾರೆ.

ನನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನನಗೆ ಖಚಿತವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತವೆಯೇ?

ನಾವು ಎಲ್ಲಾ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಯಾವ ಶಿಶುಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಹೇಳಲು ಅವು ನಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ನಾವು ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ. ಇವುಗಳು ಖಚಿತವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಆದರೆ ಅವು ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಣ್ಣ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ.

ಸಂಯೋಜಿತ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ:

ಈ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11 ರಿಂದ 14 ವಾರಗಳವರೆಗೆ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಶಿಶುಗಳು ತಮ್ಮ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ದ್ರವದ ತೆಳುವಾದ ಫಿಲ್ಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ನಾವು ಇದನ್ನು ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ನ ಭಾಗವಾಗಿ ಅಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ನುಚಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ ಮಾಪನ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವಾಗ ಅದೇ ಅಪಾಯಿಂಟ್ಮೆಂಟ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ತೋಳಿನಿಂದ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿನಿಂದ ತಾಯಿಗೆ ಹಾದುಹೋಗುವ ಕೆಲವು ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸು, ತೂಕ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಹಂತದೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನ್ಯೂಕಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ ಮಾಪನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಂಯೋಜಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅಪಾಯದ ಅಂಕಿ ಅಂಶವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಅವಳಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಬಹುದು.

ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್:

ನೀವು ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಹೊಂದಲು ಬಯಸಿದರೆ, ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು 14 ವಾರಗಳು ಮತ್ತು ನೀವು ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ಬಂದಾಗ, ನಿಮಗೆ ಎರಡನೇ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 14-20 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ನಡೆಸಬಹುದು. ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಅಪಾಯದ ಅಂಕಿ ಅಂಶವಾಗಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ (ಸ್ಕ್ರೀನ್-ಪಾಸಿಟಿವ್) ಫಲಿತಾಂಶ ಏನು?

ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎರಡೂ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಪಾಯದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ; ಉದಾಹರಣೆಗೆ '100 ರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು'. ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಎಷ್ಟು ಎಂದು ಈ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ನಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, '100 ರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು' ಫಲಿತಾಂಶವು 100 ರಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಒಂದು ಅವಕಾಶವಿದೆ ಎಂದರ್ಥ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶವು 1:250 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ನಾವು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ. ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ (ಸ್ಕ್ರೀನ್-ಪಾಸಿಟಿವ್) ಫಲಿತಾಂಶ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದ (ಪರದೆಯ ಋಣಾತ್ಮಕ) ಫಲಿತಾಂಶವೇನು?

ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯವು 1:250 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುವುದನ್ನು ತೋರಿಸಿದರೆ, ಇದನ್ನು ಕಡಿಮೆ-ಅಪಾಯದ (ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಋಣಾತ್ಮಕ) ಫಲಿತಾಂಶ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾವು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ವರ್ಗಕ್ಕೆ ಸೇರುತ್ತವೆ. ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದ (ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಋಣಾತ್ಮಕ) ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ 1 ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ 4 ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎರಡು-ಹಂತದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ (ಸ್ಕ್ರೀನ್-ಪಾಸಿಟಿವ್) ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ನಾವು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ ಎಂದರ್ಥ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ.

ನಾನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ (ಸ್ಕ್ರೀನ್-ಪಾಸಿಟಿವ್) ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು 1:250 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ನಾವು ನಿಮಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತೇವೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ 33 ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ (ಪರದೆಯ ಧನಾತ್ಮಕ) ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಕಟ್-ಆಫ್ 1:250 ಎಂದರೆ ಏನು?

ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ಕಟ್-ಆಫ್ 1:250 ಎಂದರೆ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶ. ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಅಪಾಯವು 1 ರಲ್ಲಿ 250 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದ್ದರೆ, ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21 ರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಎರಡು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ,

• ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS)
• ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟೆಸಿಸ್ (ಆಮ್ನಿಯೊ)

ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತವೇ?

ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಕೆಲವು ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾವು ಅವುಗಳನ್ನು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿ 1000 ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಒಬ್ಬರು ಗರ್ಭಪಾತ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಮತ್ತು CVS ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತಿ 1000 ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಒಬ್ಬರು ಅಥವಾ ಇಬ್ಬರು ಗರ್ಭಪಾತ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್
• CVS (ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್)

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳು ಏಕೆ ಮುಖ್ಯ?

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳು ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿವೆ:

• ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ: ಈ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಭ್ರೂಣದ ಆರೋಗ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು, ಸಮಯೋಚಿತ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಮಾಲೋಚನೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
• ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರ-ಮಾಡುವಿಕೆ: ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪೋಷಕರಿಗೆ ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS) ಅಥವಾ ಆಮ್ನಿಯೊಸೆಂಟೆಸಿಸ್‌ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಗರ್ಭಪಾತದ ಸಣ್ಣ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
• ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸಿದ್ಧತೆ: ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪೋಷಕರು ಯಾವುದೇ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತಯಾರಾಗಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಬೆಂಬಲ ಅಥವಾ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಬಂಧ: ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ಮಗುವಿನ ಬಗ್ಗೆ ಕಲಿಯುವುದು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಅವರ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಚಿಕ್ಕವರ ನಡುವೆ ಆಳವಾದ ಬಂಧವನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತದೆ.

ತೀರ್ಮಾನ

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳು ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಯೋಗಕ್ಷೇಮದ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ನೋಟವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪೋಷಕರಿಗೆ ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಭವಿಷ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ತಿಳುವಳಿಕೆಯುಳ್ಳ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಅಧಿಕಾರ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಂಭಾವ್ಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು, ಆರೋಗ್ಯ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆರೈಕೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಯೋಗಕ್ಷೇಮವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಅಗತ್ಯ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವಿರಿ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಂಡು, ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದ ಈ ರೋಚಕ ಅಧ್ಯಾಯವನ್ನು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸದಿಂದ ಸ್ವೀಕರಿಸಿ.

FAQ '

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಎಂದರೇನು?

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11-14 ವಾರಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟ್ರಿಸೊಮಿ 21) ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಟ್ರಿಸೊಮಿ 18).

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಪರದೆಯನ್ನು ಏಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ?

ಈ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಕತ್ತಿನ ಹಿಂಭಾಗದ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ (ನುಚಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆ).

ನಾನು ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಪರದೆಯನ್ನು ಹೊಂದಬೇಕೇ?

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಹೊಂದಬೇಕೆ ಎಂಬುದು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಅಥವಾ ಅವರ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹುಡುಕುವವರಿಗೆ ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಪರದೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?

ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ (PAPP-A ಮತ್ತು hCG) ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಳೆಯಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕಲ್ ಅರೆಪಾರದರ್ಶಕತೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಾನು ಯಾವಾಗ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು?

ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11 ಮತ್ತು 14 ನೇ ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಖರವಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸಮಯವನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಸಮಯದ ಚೌಕಟ್ಟಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿರುವುದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.