GGT wekî Gamma-Glutamyl Transferase, enzîmek di nav de, tê berfireh kirin. ceger, rêyên safrayê, pankreas, û gurçikanTesta xwîna GGT muayeneyeke gelemperî ye ku ji hêla hepatologan ve tê kirin da ku tenduristiya kezebê binirxînin. Werin em têgihîştineke çêtir a testa GGT û aliyên wê yên din biafirînin.
Testa xwîna GGT ji bo kontrolkirina zirara kezebê an nexweşiyê tê kirin. Ger di organên we de iltîhab an zirar hebe, asta GGT di xwînê de zêde dibe. Ji ber vê yekê, bijîşk dê vê testê pêşniyar bikin ger nîşan an testên din pirsgirêkên gengaz ên kezebê an astengkirina lûleya safrayê nîşan bidin. GGT-ya bilind teşhîsek teqez nade - lê ew nîşanek hişyariya zû ya girîng peyda dike ku pêdivî bi testên din heye.
Çend armancên klînîkî yên girîng hene ku ji bo wan ceribandina xwîna GGT dikare were pêşniyar kirin:
Ger nîşan an rewşên tenduristiyê yên ku dibe ku fonksiyona kezebê an zirara lûleya safrayê nîşan bidin hebin, dabînkerê lênerîna tenduristiyê dikare testa GGT ferman bide. Kesên ku nîşanên nexweşiya muhtemel a kezebê nîşan didin:
Kesên bi rewşên tenduristiyê yên xetereya bilind:
Ji bo vê testê amadekariyek taybetî ne hewce ye. Pêşniyarên standard berî her kişandina xwînê derbas dibin:
Prosedûra testê ev in:
Asta normal a GGT nîşan dide ku kezeb, rêyên safrayê û pankreasa we baş dixebitin. Ji bo mezinan, rêjeya referansê bi gelemperî di navbera 5 û 40 U/L de ye. Lêbelê, nirxên normal dikarin li gorî laboratûarê hinekî cûda bibin.
Asta GGT ya ji ya normal bilindtir ev nîşan dide:
Asta GGT di binê rêjeya normal de kêm e lê dikare were vê wateyê:
Di piraniya kesên saxlem de, kêmbûna sivik a asta GGT ji hêla bijîjkî ve ne girîng e. Lêbelê, nirxên pir kêm ên di bin 3 U/L de dikarin hewcedariya nirxandinek bêtir nîşan bidin.
Testa GGT ya neasayî bi tena serê xwe tu rewşekê teşhîs nake, lê ew delîlên piştgirî peyda dike. Doktorê we dê encama GGT ya we bi nîşanan, encamên muayeneya fîzîkî, dîroka bijîşkî û encamên din ên testên têkildar re şîrove bike. Ji bo teşhîsa rast dibe ku testên şopandinê hewce bin.
Testa xwînê ya gamma-glutamyl transferase an GGT wekî amûrek girîng a pişkinîn û teşhîsê ji bo nexweşiya kezebê kar dike. Ew pir caran beşek ji testên bijîşkî yên standard ên berî kar û sîgorteyê ye. Her çend guherînên sivik di nirxên GGT de normal bin jî, asta bilind a GGT divê baldariya bijîşkî bilezîne da ku bêserûberiya kezebê ya bingehîn an astengkirina rêyên safrayê were kontrol kirin. Parastina giraniya normal û dûrketina ji alkolê mifteya kontrolkirina nirxên GGT ye.
Sînorên standard ên hevpar ji bo mezinan ev in-
GGT-ya bilind bi gelemperî zirara şaneyên kezebê ji nexweşiya kezeba rûn, enfeksiyonên hepatît, têkiliya bi toksînê, tumorên xerab, û hwd nîşan dide, ku hewceyê nirxandinek bêtir in.
Her çend guherînên demkî dikarin çêbibin jî, kêmbûna domdar a astan li jêr sînorên saxlem pir kêm e û lêpirsîna bijîşkî ji bo kêmasiyên xurekî an nexweşiyên bingehîn hewce dike.
Ew di rêkxistina rêyên antîoksîdan ên glutathione de roleke girîng dilîze û di metabolîzekirina hin derman û toksînan de dibe alîkar.
Berhevkirina nimûneyan tenê çend deqeyan digire. Encamên testan, li gorî tesîsa teşhîsê, di nav rojek an du rojan de peyda dibin.
Guhertina şêwaza jiyanê dibe alîkar ku nirxên kêm-zêde normal bibin - kêmkirina kîloyan, dûrketina ji alkol/toksîn û dermanan. Dermankirina nexweşiyên têkildar jî sûdmend e. Ger ast pir bilind bin, dermankirinek taybetî li dijî nexweşiya bingehîn a kezebê tê kirin.
Hîn jî pirsek heye?