Testa nîşanker a sêalî, ku wekî testa sêalî ya screenê jî tê zanîn, ceribandineke xwînê ya berî zayînê ye ku rîska anormaliyên genetîkî di fetusê de tespît dike. Ev test asta sê madeyan - alfa-fetoproteîn (AFP), gonadotropîna korîyonîk a mirovî (hCG), û estriolê nekonjugasyonkirî (uE3) - di xwîna jina ducanî de dipîve.

Testa Nîşankera Triple çi ye?

Skrinkirina sê nîşanker îhtîmala hebûna anormaliyeke kromozomal an jî kêmasiyeke lûleya demarî ya fetusê hesab dike. Ew nexweşiyeke teqez teşhîs nake. Ger îhtîmal zêde bin, bijîşk ji bo piştrastkirinê testên teşhîsê pêşniyar dike.

• Testeke pişkinînê ku di navbera 15-18 hefteyên piştî... de hatiye kirin. dûcanî.
• Analîza asta sê hormonan di xwînê de - AFP, HCG, estriol.
• Rîska pirsgirêkên genetîkî yên wekî sendroma Down, trîsomiya 18, an kêmasiyên demarî kontrol dike.
• Her wiha wekî testa sêqat a ekranê, testa sêqat, testa AFP plus tê zanîn.

Armanca Testa Sê Nîşankeran

Testa sê nîşanker bi giranî pirsgirêkên genetîkî yên sereke di fetusê de vedikole, wek:

• Sendroma Down - Ji ber kopiyek zêde ya kromozom 21 çêdibe
• Kêmasiyên lûleya demarî - Dema ku mejî an jî mêjî bi rêkûpêk pêş nakeve
• Sendroma Edwards (Trîsomiya 18) - Kromozomeke zêde ya 18
• Trîsomiya 13 (Sendroma Patau) - Kromozomeke zêde ya 13

Li gorî nîşankerên xwîna dayikê, test hesab dike ka fetus ji bo van pirsgirêkên kromozomal ên hevpar di nav herêmeke xetereya bilind an jî kêm de ye.

Kengê Testa Sêqat a Nîşanker Pêdivî ye?

Doktor testa sê nîşanker ji bo jinên ducanî yên ku:

• Ji 35 salî mezintir in
• Berê zarokek bi kêmasiyên jidayikbûnê hebû
• Dîroka malbatî ya nexweşiyên genetîkî heye
• Bi karanîna IVF-ê hatîye ducanîkirin
• Pirsgirêkên tenduristiyê yên berê hene wek nexweşîya şekir an tansiyona bilind

Di dema Testa Sêqat a Nîşanker de çi dibe?

• bi qasî 5-10 ml xwîn tê tikandin,
• Asta AFP, HCG, û estriol têne pîvandin.
• Nermalav li gorî asta hormonê îhtîmalên xetereyê hesab dike
• Encam nîşan didin ku şansên pirsgirêkên genetîkî zêde an kêm in
• Heke rîsk bilind be, ji bo piştrastkirina teşhîsê ceribandinên din ên dagirker têne pêşniyar kirin.

Ev test pir dişibihe kişandina xwînê ya asayî. Turnîket tê girêdan, cihê kişandina xwînê tê paqijkirin, û hemşîre derziyê dixe nav şûşeyên girêdayî da ku xwînê derxe. Piştre ev nimûneya xwînê ji nexweş re tê şandin. lêkolînxane ji bo analîzê. Di dema testê de an jî piştî wê tu nerehetiyeke fîzîkî ya girîng tune ye. 

Bikaranînên Testa Sê Nîşanker

• Pêdiviya testa teşhîsa pêşwext a zêde diyar bike
• Dê û bavan hişyar bikin ku ji bo ducanî û zayîna bi xetereya bilind amade bibin
• Biryardana li ser lênihêrîna bijîşkî û destwerdana di dema ducaniyê de
• Dêûbavan ji hêla hestyarî ve amade bikin û ji bo zarokekî xwedî pêdiviyên taybet çavkaniyan peyda bikin.

Ev test rê dide dê û bavan û bijîşkan ku hişyar bimînin û di derbarê lênêrîna berî zayînê de biryarên agahdar bidin. Ew dê û bavan hêzdar dike ku xwe ji bo pêşwazîkirina zarokekî ku dibe ku piştgiriya bijîşkî an civakî ya zêdetir hewce bike amade bikin.

Prosedûra Testa Sê Nîşankeran

Berî Testê

• Amadekariyek taybetî ne hewce ye
• Dikare berdewam bike xwarina normal û çalakiyên
• Doktorê xwe li ser her derman an jî pêvekên xwarinê agahdar bike

Di dema Testê de

• Xwîn ji dest wekî testên rûtîn tê kişandin
• Tourniquet li dora milê jorîn ve girêdayî ye
• Paqijkirina cihê danîna derziyê li ser dest
• Danîna derziyê û pêvekirina şûşeyan
• Kêşandina 5 heta 10 ml xwînê nav şûşeyan
• Rakirina tourniquet û derziyê
• Paqijkirina malperê

Piştî Testê

• Nimûneya xwînê ji bo analîzê ji laboratorê re tê şandin
• Testkirina asta AFP, HCG, û estriol 
• Hesabkirina puanên rîskê bi karanîna nermalavê
• Doktor encaman ji dêûbavan re radigihîne
• Ger rîska bilind were nîşandan, ceribandinên din

Ji bo Testa Sê Nîşankeran Amade Bibin

Ji ber ku ew tenê ji bo kişandina xwînê ye, amadekariyek taybetî ne hewce ye. Lê bi gelemperî:

• Xwarinek baş-hevseng bi xurdemeniyên sereke bixwin
• Bi her dermanên diyarkirî berdewam bike
• Ji cixarekêşandin, alkol û madeyên hişber dûr bisekinin
• Doktorê xwe ji pirsgirêkên tenduristiya kronîk agahdar bikin
• Parvekirina berê tevliheviyên ducaniyê, heke hebe
• Pirsên ku dibe ku di derbarê testê de hebin binivîsin

Xwarin û bêhnvedaneke têr başbûna we baştir dike û mezinbûna rast a fetusê piştgirî dike.

Encamên Testa Sêqat Nîşanker çi wateyê didin (eger ji astên normal kêm û bilindtir be)?

Rêjeya normal:

• AFP: <2.5 MoM (pirjimara medyan)
• HCG: 0.5 - 2.5 MoM
• Estradiol: >0.25 MoM

Encama testa erênî:

• Asta AFP ya bilindtir şansek mezintir a kêmasiyên lûleya neural a vekirî wekî spina bifida nîşan dide. 
• AFP-ya nizm xetera sendroma Downê nîşan dide.
• HCG-ya bilindtir dikare bibe sedema îhtîmala mezintir a sendroma Down, triploidî, û ducanîya cêwî.
• Estradiol kêmtir xetereyek bilindtir a sendroma Down û sendroma Edwards trisomiya 18 nîşan dide.

Encama testê ya neyînî:

• Asta AFP, HCG û estradiol di nav rêjeyên normal de nîşan dide ku xetereya anormaliyên genetîkî kêmtir e. 
• Lêbelê, zarokek saxlem jî garantî nayê dayîn.

Nîşankera Duqat û Nîşankera Sêqat: Cûdahî çi ye?

Li vir cûdahiya di navbera testa nîşankera duqat û testa nîşankera sêqat de heye: 

• Testa nîşankera dualî - tenê AFP û hCG
• Testa sê nîşanker - AFP, hCG û estradiol

Testa sê nîşanker berfirehtir e ji ber ku ew hormonek din analîz dike. Ev di destnîşankirina rîskên nexweşiya genetîkî de rastbûnek mezintir peyda dike. Rêjeyên pozîtîfên derewîn kêmtir û rêjeyên tespîtkirinê yên bilindtir hene.

Xelasî

Testa sê nîşanker dihêle ku jinên ducanî îhtîmala hebûna anomalîyên mezin ên kromozomal an pirsgirêkên lûleya demarî ya pitika xwe binirxînin. Di bin rêberiya pisporan de, test dêûbavan hêzdar dike ku bi destwerdanên di wextê xwe de encamên tenduristiyê baştir bikin. Her çend tu testa berî zayînê bi tevahî rast nine jî, sê screen ji bo lênêrîna berî zayînê ya baldar û proaktîf têgihiştinên girîng pêşkêş dike.

FAQ:

1. Asta normal a çanda mîzê çi ye?

Bersîv: Asta AFP-ê di navbera 0.5-2.5 MoM de normal tê hesibandin. Li jor 2.5 MoM rîskek bilind nîşan dide, ji ber vê yekê divê hûn serdana bijîşkê xwe bikin.

2. Ger testa sê nîşanker pozîtîf be çi dibe?

Bersîv: Testeke pozîtîf tê wateya rîskeke bilind a pirsgirêkên genetîkî. Ji bo piştrastkirina nexweşiyeke kromozomal, ceribandinên teşhîsê yên destwerdanî yên din hewce ne. Amnîosentez û nimûnegirtina vîlusên korîyonîk testên piştrastker ên berî zayînê ne.

3. Ger testa sê nîşanker neyînî be çi dibe?

Bersîv: Encamek neyînî îhtîmalek kêmtir a nexweşiyan nîşan dide. Lêbelê, ew nikare garantî bike ku dê ti nexweşiyek tune be. Ger bijîşk gumanên pirsgirêkên potansiyel bike, dibe ku ceribandinên dubare hewce bibin. 

4. Dema herî baş ji bo kirina testa sêalî kengî ye?

Bersîv: Dema îdeal ji bo ceribandina sê nîşankeran di navbera hefteyên 15 û 20 ên ducaniyê de ye. Ev dihêle ku hormon di xwînê de bigihîjin astên pîvandî. Ceribandina pir zû dikare encamên ne pêbawer bide û gelek pozîtîfên derewîn jî hebin. Hormon di navbera hefteyên 15-18an de digihîjin lûtkeyê, ku wê dike pencereya ceribandinê ya çêtirîn.