Miyozît

Miyozît komek ji nexweşiyên kêm ên masûlkeyên hestî ye ku dibe sedema iltîhaba masûlkeyan, û dibe sedema qelsî, êş û westandinê. Ev nexweşî bandorê li bi hezaran kesan li çaraliyê cîhanê dike, bandorê li jiyana wan a rojane û kalîteya jiyana wan a giştî dike. Werin em celebên cûda yên nexweşiya miyozîtê û sedem û faktorên rîska miyozîtê bikolin. Ew li nîşanan, tevliheviyên potansiyel û rêbazên teşhîsê yên ku ji bo destnîşankirina rewşê têne bikar anîn vedikole. 

Myositis çi ye?

Miyozît komeke nexweşiyên kêm e ku bi iltîhaba masûlkeyan ve têne diyar kirin. Peyva 'miyozît' bi rastî tê wateya iltîhaba masûlkeyan. Ew cureyek miyopatiyê ye ku behsa nexweşiyên ku bandorê li masûlkeyên hestî yên ku bi hestiyan ve girêdayî ne dike. Nexweşiya miyozîtê dikare di her temenî de, di nav de zarokan jî, çêbibe û bi gelemperî bandorê li masûlkeyên li dora mil, ran û ranan dike.

Myozît nexweşiyeke otoîmmûn e ku laş tê de sîstema parastinê bi xeletî êrîşî tevnên masûlkeyên saxlem dike. Di pergaleke parastinê ya saxlem de, iltîhab bersiveke parastinê ye li hember birîndarî an enfeksiyonê. Lêbelê, di mîyozîtê de, iltîhaba nehewce çêdibe, ku dibe sedema pirsgirêkên masûlkeyan.

Cureyên Myosîtê

Myozît çend bincelebên cuda vedihewîne, her yek xwedî taybetmendiyên bêhempa ye. Ev in:

• Dermatomyozît (DM): DM dibe sedema mîyozîtê bi qelsiya masûlkeyan û iltîhaba wê re, ku bi pizrikên çerm ên diyarker re tê, ku pir caran wekî rengvedanek binefşî li ser çavan xuya dibe. 
• Dermatomyozîta Ciwanan (JDM): Ev guhertoya zarokatiyê ya DM ye, ku bi giranî bandorê li keçan dike.
• Polîmîyozît (PM): PM di mezinan de, bi taybetî di jinan de, dibe sedema qelsiya masûlkeyan û iltîhaba wan. 
• Miyozîta Laşê Têkilbûnê (IBM): IBM nexweşiyeke masûlkeyan a pêşverû ye ku bi qelsî, iltîhab û windabûnê ve tête diyar kirin û bi gelemperî bandorê li mêrên ji 50 salî mezintir dike. Ew nexweşiya masûlkeyan a herî gelemperî ya bi dest xistî ye di vê koma temenî de.
• Sendroma Antîsîntezayê: Ew dikare wekî tevliheviyek di kesên bi PM an DM de çêbibe. Ew hebûna otoantîkorên taybetî vedihewîne û xetera înflamatuara navberî bi xwe re tîne. nexweşîya laş. 

Sedem û Faktorên Rîskê yên Myosîtê

Miyozît wekî nexweşiyeke otoîmmûn tê hesibandin, ku tê de pergala parastinê ya laş bi xeletî êrîşî tevnên masûlkeyên saxlem dike. Guhertinên genetîkî, bi taybetî di kompleksa antîjena leukocyte ya mirovan (HLA) de, dibe ku rîska pêşketina miyozîtê li ser kesek zêde bike. Kompleksa HLA roleke girîng dilîze di alîkariya pergala parastinê de ji bo cûdakirina proteînên laş bi xwe û dagirkerên biyanî.

Tetikên jîngehê jî bandorê li ser pêşveçûna mîyozîtê dikin. Ev in:

• Infeksiyon: Enfeksiyonên vîrusîwek serma, înfluenza û HIV
• Dermanan: Statîn û alfa-înterferon 
• Rewşên Otomûnî yên Din: Lupus, Gewumatoid germîtisû skleroderma bi îhtîmala zêdebûna pêşxistina mîyozîtê ve girêdayî ne. 
• Têkiliya bi Ronahiya Ultraviyole û Toksînan re: Ew di heman demê de wekî faktorên potansiyel ên rîskê jî têne destnîşan kirin.

Nîşaneyên Myositis

• Qelsiya masûlkeyê: Ew pir caran hêdî hêdî pêş dikeve û di destpêkê de dikare sivik be. Dibe ku kes di pêkanîna karên rojane yên wekî hilkişîna derenceyan, firçekirina porê, an jî siwarbûn û daketina otomobîlan de zehmetiyan bikişînin.
• Zêdebûna Rîska Kevirê: Masûlkeyên li dora mil, ran û ranan bi gelemperî bandor dibin, ku dibe sedema zêdebûna xetera ketinê.
• Pizika sor an pembe: Di dermatomyozîtê de, pizrikên sor an pembe yên berbiçav dikarin li ser çavên jorîn, rû, stû, û pişta dest û tiliyan xuya bibin. 
• Nîşaneyên din ên Myosîtê: Ev in: 
  • Êşê
  • Tenderness bişopînin
  • Werimîna carinan
  • Dibe ku hin kes bi gelemperî nexweş bibin
  • kîloyan
  • Night sweats
  • Zehmetiya daqurtandinê (dîsfajî) 
  • Zehmetiya nefesgirtinê ji ber qelsbûna masûlkeyên qirikê an dîyafragmayê 
  • Westandin û zehmetiya domandina hewildanên laşî 

Complications

Myozît dikare bibe sedema gelek tevliheviyan ku bandorê li gelek pergalên laş dikin. 

• Nexweşiya Pişikê ya Navberî (ILD): Ev nexweşî li nêzîkî %23ê kesên bi dermatomyozît an polîmîyozît çêdibe. ILD dikare bibe sedema bêhna teng, kuxika hişk û kêmbûna fonksiyona pişikê. Di hin rewşan de, ew dikare bi lez pêşve biçe, û bibe sedema pêşbîniyek xirab.
• Tevliheviyên dil: Ew di heta %30ê nexweşên bi mîyozîtê de têne ragihandin. Ev dikarin arîtmî, têkçûna dil û nexweşî mirinê. 
• Pirsgirêkên Gastrointestinal: Disfajî (zehmetiya daqurtandinê) û derengketina valakirina mîdeyê jî dibe ku çêbibin.
• Pneumonia aspirasyonê: Myozît dikare bandorê li masûlkeyên nefesgirtin û daqurtandinê bike, û dibe ku bibe sedema pneumoniya aspîrasyonê.
• Şertên Xweseriyê: Hin kesên bi mîyozîtê dikarin nexweşiyên otoîmmûn ên hevbeş ên wekî artrîta romatoîd, lupus, an skleroderma pêş bixin. 
• Kalcinoz: Zarokên bi dermatomyozîta ciwanan dikarin kalsînozê biceribînin, ku tê de depoyên kalsiyûmê yên bi êş di masûlkeyên zirardar de cih digirin. 
• Qansêr: Di rewşên kêm de, mîyozît bi zêdebûna metirsiya penceşêrê ve girêdayî ye, bi taybetî li mezinên ji 40 salî mezintir ên bi dermatomyozîtê. 

Teşhîs

• Dîroka Bijîjkî û Muayeneya Fîzîkî: Doktor li ser nîşanan, destpêka wan û her faktorên ku dikarin wan xirabtir bikin an baştir bikin dipirsin. Ew her weha hêza masûlkeyan dinirxînin û her anormaliyên çerm lêkolîn dikin.
• Xwîna Xwîn: Ev test asta enzîmên masûlkeyan ên wekî kreatîn kînaz (CK) û aldolaz dipîvin, ku dikarin zirara masûlkeyan nîşan bidin. Testên antîkorên antînukleer (ANA) û panelên antîkorên taybetî yên mîyozîtê dibin alîkar ku çalakiya otoîmmûn were destnîşankirin.
• Lêkolînên Ragihandina Nerve û Elektromyografî (EMG): Ev test fonksiyona masûlkeyan û demaran dinirxînin.
• Imaging Resonance (MRI): Ew dikarin iltîhaba masûlkeyan li ser deverek mezin eşkere bikin. 
• Biyopsî: Doktor ji bo analîza mîkroskopîk perçeyek piçûk ji tevna masûlkeyan derdixin.

Dermankirinên ji bo Myositis

Her çend dermanek ji bo mîyozîtê tune be jî, gelek awayên dermankirinê dikarin nîşanan kontrol bikin û kalîteya jiyanê baştir bikin. Ev in:

• Dermankirinê: Kortîkosteroîd bi gelemperî dermankirina mîyozîtê ya rêza yekem in. Ev derman iltîhabê kêm dikin û êşa masûlkeyan sivik dikin. 
• Immunosuppressants: Ew pir caran bi kortîkosteroîdan re têne nivîsandin da ku êrîşa pergala parastinê ya li ser tevna masûlkeyên saxlem kontrol bikin.
• Tedawiyên Biyolojîk: Carinan bijîşk dermanên biyolojîk pêşniyar dikin dema ku dermankirinên din bêbandor bin. Ev derman pêkhateyên taybetî yên pergala parastinê hedef digirin da ku iltîhaba kêm bikin. 

Dema ku Doktor bibînin

Divê kes tavilê serdana bijîşk bikin ger qelsiya masûlkeyan, êş, an nîşanên din ên ku çend rojan berdewam dikin bibînin. Di hin rewşan de, nîşanên destpêkê yên mîyozîtê dibe ku kuxika hişk be, ku dikare berî xuyabûna nîşanên çerm û masûlkeyan çêbibe. Ev rewşa pişikê xwedî potansiyela cidîbûnê ye, ji ber vê yekê dermankirina bijîşkî ya bilez girîng e. 

Ger kesek ji nişkê ve şiyana livandina beşek ji laşê xwe winda bike, nefesgirtinê zehmetî bikişîne, an jî daqurtandinê zehmetî bikişîne, lênihêrîna bijîşkî ya acîl pêwîst e. 

Bergirtinî

Her çend rêyek nayê zanîn ji bo pêşîgirtina li mîyozîtê, kes dikarin gavên ji bo parastina tenduristiya giştî û potansiyel kêmkirina bandora rewşê bavêjin. Ev in:

• Werzîşa Birêkûpêk û Terapiya Fizîkî: Çalakiya laşî dibe alîkar ku masûlke bihêz bimînin, pêşî li atrofiyê bigirin û kalîteya jiyanê baştir bikin. 
• Parêzek Tendurust: Xwarina parêzek hevseng û dijî-iltihab a ku dewlemend bi fêkî, sebze, genimên tevahî û asîdên rûn ên omega-3 û organîk e, dikare bibe alîkar ku iltihab kêm bibe û başbûna giştî piştgirî bike. 
• Nirxandinên Xwarinê yên Taybet: Ev dibe ku sînordarkirina vexwarina xwê, zêdekirina xwarinên dewlemend bi potasyûmê, û birêvebirina vexwarina karbohîdratan ji bo kontrolkirina asta şekirê xwînê be. 
• Pêvekên xwarinê: Kalsiyûm, vîtamîna D, û asîdên rûn ên omega-3 jî dikarin ji bo kesên bi mîyozîtê sûdmend bin.

Xelasî

Mîyozît rewşeke aloz û dijwar e ku bandorek girîng li ser jiyana kesên bandordar dike. Her çend hîn dermanek ji bo mîyozîtê tune be jî, lêkolînên berdewam hêviyê didin ji bo dermankirinên çêtir di pêşerojê de. Di vê navberê de, tevlîheviyek ji lênêrîna bijîşkî, terapiya fîzîkî û guhertinên şêwaza jiyanê dikare ji gelek kesên bi mîyozîtê re bibe alîkar ku jiyanek têrker bijîn. 

Lawikbêj

1. Kî bi gelemperî bi mîyozîtê dikevin?

Mîyozît dikare bandorê li mirovên ji her temenî bike, lê hin celeb di komên taybetî de pirtir in. Dermatomîyozît di zarokan de forma herî berbelav e, lê polîmîyozît bi gelemperî bandorê li mezinên ji 20 salî mezintir dike, û jin bêtir hesas in. Mîyozîta laşê tevlîbûnê bi giranî bandorê li kesên ji 50 salî mezintir dike, û mêr bêtir meyldarê vê celebê ne.

2. Hûn dikarin mîyozîtê derman bikin?

Çareseriyek ji bo mîyozîtê tune ye, lê dermankirin pir caran dikare rewşê ber bi başbûnê ve bibe. Piraniya mirovên bi mîyozîtê heta dawiya jiyana xwe bi wê nexweş in. Lêbelê, bi birêvebirina rast, gelek nexweş dikarin jiyanek çalak bijîn û nîşanên nexweşiyê kêm bikin.

3. Mîyozît çiqas dirêj dibe?

Bi gelemperî mîyozît rewşek kronîk e ku tevahiya jiyanê dom dike. Lêbelê, dem û şîddeta nîşanan dikare di navbera kesan de bi girîngî cûda bibe. Dibe ku hin kes tenê yek serdemek nexweşiya akût bijîn, hinên din jî dikarin bi salan bi nîşanan re têbikoşin.

4. Mîyozît di kîjan temenî de dest pê dike?

Mîyozît dikare di her temenî de pêş bikeve, lê destpêka wê diguhere û bi celebê mîyozîtê yê taybetî ve girêdayî ye. Dermatomîyozîta ciwanan bi gelemperî di zarokên di navbera 5 û 15 salî de xuya dike. Dermatomîyozîta destpêka mezinan û polîmîyozît bi gelemperî di navbera 30 û 50 salî de dest pê dike. Mîyozîta laşê tevlîkirinê bi gelemperî bandorê li kesên ji 50 salî mezintir dike. Temenê destpêkê dikare bandorê li ser rêça nexweşiyê û rêbaza dermankirinê bike. Bûyerên destpêka zû, nemaze li zarokan, dibe ku bi dermankirina bilez prognozek çêtir hebe. Mîyozîta destpêka dereng, nemaze mîyozîta laşê tevlîkirinê, dikare ji bo dermankirinê dijwartir be.

Dr. Sandeep Xarkar

MBBS, MD (Tenduristiya Navneteweyî), PGCC (Romatolojî)
Nexweşxaneya Ganga CARE Limited, Nagpur

Ji bo Rezervkirina Randevûyekê, telefon bikin:

+ 91 40-68106529