Narkolepsî

Narkolepsî nexweşiyeke nisbeten kêm e. bêserûberiya xewêKesên bi vê nexweşiyê di tevahiya rojê de bi awayekî zêde xewle dibin û di dema çalakiyên xwe yên rojane de êrîşên xewê yên ji nişka ve dijîn. Ev nexweşiya neurolojîk a kronîk şêwazên xewa normal têk dide û dibe sedema xewa zêde ya rojê. Dibe ku mirov bi qonaxên xewê yên ji nişka ve re rû bi rû bimînin ku bêyî hişyariyê çêdibin.

Ev rewş di navbera temenê 10 û 30 salî de dest pê dike lê nîşan dikarin di her demê jiyanê de xuya bibin. Narkolepsî bandorê li mêr û jinan dike bi heman rengî. Teşhîskirin ji bo gelek nexweşan dijwar e. Mezin pir caran bi navînî deh salan li bendê dimînin berî ku teşhîsek rast bistînin. Ev gotar cewher, nîşan, mekanîzmay, vebijarkên dermankirinê û demên guncaw ji bo lêgerîna alîkariya bijîşkî ji bo van nîşanên xewa têkder vedikole.

Narkolepsî çi ye?

Narkolepsî dibe sedema ku mêjî di rêvebirina xewê û şiyarbûnê de zehmetiyê bikşîne. Ev rewşa neurolojîk a kronîk çerxên xewa we yên normal têk dibe. Kesên bi narkolepsiyê ji ya asayî zûtir dikevin xewa REM, pir caran di tenê 15 hûrdeman de li şûna 60 heta 90 hûrdeman ên tîpîk. Xetên di navbera şiyarbûn û xewê de nezelal dibin, ku dihêle her du rewş bi rengekî neçaverêkirî tevlihev bibin.

Cureyên Narkolepsiyê

Du celebên sereke hene:

• Narkolepsî ya Tîpa 1: Ev cure bi katapleksiyê (lawaziya masûlkeyan a ji nişka ve) û asta kêm a hîpokretîn, kîmyasalek mêjî ye ku şiyarbûnê kontrol dike, tê. Ev kategori ji sedî 20ê bûyerên narkolepsiyê pêk tîne.
• Narkolepsî ya Tîpa 2: Kesên bi vê cureyê nexweşiya narkolepsiyê rastî katapleksiyê nayên û asta hîpokretîn a wan normal e. Ev yek %80ê rewşên narkolepsiyê temsîl dike.

Birîndarên mejî, tumor, an jî rewşên din ên ku bandorê li deverên rêkxistina xewê dikin, di rewşên kêm de dikarin bibin sedema narkolepsiya duyemîn.

Nîşaneyên Narcolepsy

Xewbûna zêde ya rojê nîşana sereke ya narkolepsiyê ye. Hişyar bimînin ji bo demên dirêj dijwar dibe. Nîşanên din ên narkolepsiyê ev in:

• Êrîşên xewê - demên xewê yên ji nişka ve û bêkontrol
• Katapleksî - hest lawaziya masûlkeyan provoke dikin
• Paralîzasyona xewê - nekarîna demkî ya tevgerê dema razanê an şiyarbûnê
• Halucînasyon - ezmûnên xewnên zindî di dema veguheztinên xewê de
• Xewa şevê têkçû
• Reftarên otomatîk (kirina tiştan bêyî bîranîna wan)

Sedemên Narkolepsiyê

Kêmbûna hîpokretîn di mêjî de dibe sedema narkolepsiya Tîpa 1. Zanyar difikirin ku pergala parastinê bi xeletî êrîşî şaneyên hilberînerên hîpokretîn dike. Faktorên hawîrdorê muhtemelen vê bertekê di mirovên ku ji hêla genetîkî ve xeternak in de çêdikin.

Faktorên Raks

Ev faktor xetera narkolepsî zêde dikin:

• Temen (piraniya mirovan di navbera 15-25 salî de pêş dikeve)
• Dîroka malbatê (hebûna xizmekî nêzîk bi narkolepsî rîskê zêde dike)
• Guhertoyên genetîkî yên taybetî, bi taybetî HLA-DQB1*06:02

Komplîkasyonên Narkolepsiyê

Narkolepsî di dema ajotinê an jî kirina çalakiyên potansiyel xeternak de fikarên ewlehiyê diafirîne. Ev rewş bandorê li têkiliyan, performansa kar û serkeftina akademîk dike. Gelek kes ji ber ku yên din rewşa wan fam nakin, xwe tenê an depresyonê hîs dikin.

Teşhîsa Narkolepsiyê

Pisporên xewê ji bo teşhîskirina rast a narkolepsiyê testên taybet bikar tînin. Doktorê we dê berî pêşniyarkirina testên taybetî hewceyê dîroka we ya bijîşkî ya tevahî be.

Doktor ji bo piştrastkirina narkolepsî du testên sereke yên jêrîn bikar tînin:

• Polîsomnogram (PSG) - Ev test di şevê de pêk tê û dema hûn di xew de çalakiya mêjî, tevgerên masûlkeyan û tevgerên çavan dipîve. Ew dibe alîkar ku were destnîşankirin ka xewa REM di çerxa xewê de pir zû dest pê dike an na.
• Testa Latency ya Pirjimar a Xewê (MSLT) - Doktor testa MSLT roja piştî PSG-ê pêk tînin. Ew kontrol dike ka kesek çawa dikare di dema xewa di demjimêrên rojê de bikeve xewê. Nexweşên narkolepsiyê di nav kêmtirî 5 hûrdeman de dikevin xewê û ji normalê zûtir dikevin xewa REM.

Doktor dikarin çalakiyekê pêk bînin punk lumbar ji bo kontrolkirina asta hîpokretîn di şileya mêjî-hestêrînê de, nemaze dema ku hûn narkolepsiya tîpa 1 hebin.

Dermankirina Narkolepsiyê

Narkolepsiyê derman tune ye, lê çend dermankirin hene ku ji bo kontrolkirina nîşanan dixebitin:

• Stimulantên CNS ji bo kêmkirina xewa rojê
• Depresyonên CNS xewa şevê baştir dikin û katapleksiyê kêm dikin
• Dermanên dijî-depresyonê dikarin felcbûna xewê û katapleksiyê kontrol bikin

Ev derman bi guhertinên şêwaza jiyanê re çêtirîn dixebitin:

• Xewnên kurt di demên diyarkirî de
• Şêweyên xewê yên birêkûpêk
• Berî razanê alkol û kafeîn nexwin
• Bi rêkûpêk werzîşê bikin (bi kêmî ve 4-5 demjimêr berî razanê)

Kengê Divê Ez Biçim Doktor

Ger xewa rojê bandorê li ser jiyana we ya kesane an jî kar bike, divê hûn alîkariya bijîşkî bistînin. Xewên ji nişka ve bêyî sedemên eşkere hewceyê nirxandina bijîşkî ya tavilê ne.

Xelasî

Têgihîştina narkolepsiyê gaveke girîng e ji bo birêvebirina şêwazên xewê û jiyana we ya rojane. Dibe ku ev rewşa têkildarî mêjî dijwar be ku meriv birêve bibe, lê dermankirinên rast û guhertinên di awayê jiyana we de dikarin wê birêve bibin. Divê hûn bizanin ku di nav rojê de westiyayîbûn an jî xewkirin ne karekterek e. qelsî an jî tembelî. Ev nîşanên bijîşkî yên rastîn in ku ji bo alîkarî û dermankirina wan pispor hewce ne. Teşhîsa rast û planên dermankirinê yên li gorî daxwazê ​​​​kalîteya jiyana nexweşên narkolepsiyê pir baştir dikin.

Nêzîkatiyên dermankirinê yên herî dawî yên wekî dermanan û her weha rûtînên xewê yên plansazkirî awayê jiyana gelek kesên bi narkolepsiyê guhertiye. Naskirina wê û wergirtina lênihêrîna tevahî dikare jiyanê pir çêtir bike. Ew dikare alîkariya mirovan bike ku xewnên xwe yên kariyerê bişopînin, têkiliyên baş biparêzin û di jiyana xwe ya rojane de amade bin.

Lawikbêj

1. Sedema sereke ya narkolepsiyê çi ye?

Zanyar hîn sedema rastîn a narkolepsiyê bi tevahî fêm nekirine. Kesên bi narkolepsiya tîpa 1, asta hîpokretîn, kîmyasalek mêjî ye ku şiyarbûnê kontrol dike, kêm e. Pergala parastinê ya laş êrîşî şaneyên mêjî dike ku hîpokretîn çêdikin û wêran dike. Faktorên genetîkî û tetikên hawîrdorê yên wekî enfeksiyonan (bi taybetî dema ku we înfluenza H1N1 hebe) muhtemelen di vê bersiva otoîmmûn de rolek dilîzin.

2. Narkolepsî di kîjan temenî de dest pê dike?

Piraniya mirovan nîşanên narkolepsiyê di navbera 10 û 30 salî de ferq dikin. Ji bilî yek ji van nexweşan, hemî berî 18 saliya xwe nîşanan nîşan didin, û hin ji wan di 5 saliya xwe de nîşanan nîşan didin. Nîşanên zarokan dikarin ji yên mezinan pir cûda xuya bikin - dibe ku ew li şûna xewê hîperaktîf xuya bikin.

3. Kî bi gelemperî bi narkolepsiyê dikevin?

Li seranserê cîhanê ji her 100,000 kesî 25-50 kes nexweşiya narkolepsiyê hene. Ev rewş bi heman rengî bandorê li mêr û jinan dike. Ger endamek nêzîk ê malbatê we bi narkolepsiyê hebe, xetera we 20-40 carî zêdetir dibe.

4. Cudahiya di navbera narkolepsî û westandinê de çi ye?

Narkolepsî ji westandina giştî cuda ye, wekî nexweşiyeke neurolojîk ku bandorê li ser çawaniya kontrolkirina çerxên xew-hişyariyê yên mêjiyê we dike. Westandina birêkûpêk bi bêhnvedanê re baştir dibe, lê narkolepsî çi qas xewa we hebe jî dibe sedema êrişên xewê yên ji nişka ve. Felcbûna xewê, katapleksî û halûsînasyonên têkildarî xewê jî narkolepsiyê bêhempa dikin.

Tîma Pizîşkî ya CARE