Gelek kes bi tansiyona bilind re rû bi rû dimînin, Berbiçaviya berbiçaviya zereriya hûrgelan (ADHD), an nîşanên vekişînê ji hin madeyan. Klonîdîn dermanek piralî ye ku bijîşk ji bo çareserkirina van rewşên bijîşkî yên cihêreng reçete dikin. Ev rêbernameya berfireh her tiştê ku nexweş hewce ne ku di derbarê dermanê klonîdînê de bizanibin vedikole, di nav de karanîna wê, rêveberiya rast, bandorên alî yên potansiyel û tedbîrên pêwîst ji bo misogerkirina dermankirina ewle û bibandor.
Klonîdîn dermanek bi reçete ye ji koma dermanan ku jê re ajanên hîpotenzîf ên alfa-agonîst ên navendî-tevdiger tê gotin. Ev derman bi bandorkirina reseptorên taybetî yên di mêjî de ku dibin alîkar ji bo kontrolkirina tansiyona xwînê, balkişandinê û fonksiyonên din ên laş, dixebite. Ew vê yekê bi kêmkirina rêjeya lêdana dil û rehetkirina damarên xwînê bi dest dixe. Ew dihêle ku xwîn bi bandortir li seranserê laş biherike.
Ev derman bi şêweyên cûda peyda dibe, di nav de tablet, tabletên berdana dirêjkirî, û pêçên transdermal ên ku li ser çerm têne lixwekirin. Di nav şêst deqeyan de piştî girtinê dest bi bandorkirinê dike, û bandorên wê yên kêmkirina tansiyona xwînê heta heşt saetan dom dikin.
Piralîbûna Clonidine wê di dermanê nûjen de bi taybetî hêja dike. Her çend ew di destpêkê de ji bo dermankirina tansiyona bilind hatibe pêşve xistin jî, şiyana wê ya bandorkirina çalakiya mêjî di korteksa prefrontal de bûye sedema karanîna wê ya serketî di dermankirina ADHD û nexweşiyên din de.
Derman hem karanînên pejirandî yên FDA û hem jî serîlêdanên din hene ku bijîjkan bi saya ezmûna klînîkî sûdmend dîtine.
Bikaranînên ku ji hêla FDA ve hatine pejirandin:
Li jêr hin nîşanên klonidine yên "ne-etîketkirî" hene:
Bandorên alîgir ên hevpar ên ku bi gelemperî hewceyê lênihêrîna bijîşkî ya tavilê nakin ev in:
Nexweş divê heke bandorên jêrîn bibînin, bi lezgînî bi bijîşkên xwe re têkilî daynin:
Nexweşên ku klonidine lê hatiye nivîsandin, divê çend tedbîrên bingehîn bişopînin da ku dermankirinek ewle û bibandor peyda bikin.
Nexweş divê bêyî şîreta bijîşk dev ji klonidine bernedin. Dev ji nişka ve berdana wê dikare bibe sedema zêdebûna xeternak a tansiyona xwînê û nîşanên vekişînê, di nav de bêaramî, lêdana dil, hejandin û serêş.
Tedbîrên ewlehiyê yên sereke hene:
Ev derman bi hedefgirtina receptorên taybetî yên di mêjî de, ku jê re receptorên alpha-2 adrenergic û imidazoline tê gotin, dixebite.
Dema nexweşek klonîdînê digire, ew di pergala demarî ya navendî de zincîreyek bûyeran dide destpêkirin. Derman reseptorên di herêma mêjî de ku jê re nucleus tractus solitarii tê gotin çalak dike. Ev dibe sedema kêmbûna çalakiya giştî ya pergala demarî ya sempatîk.
Di nav bandorên klonidine de ev hene:
Ji bo birêvebirina êşê, klonidine bi rêya gelek rêyan kar dike. Ew bandorê li qulpa piştê ya stûna piştê dike, ku gelek sînyalên êşê li wir çêdibin. Derman berdana norepinephrine çalak dike, ku bi reseptorên alfa-2 ve girêdide û dibe alîkar ku veguhestina êşê kêm bibe.
Derman dikare bi gelek dermanên din re têkilî daynin, dibe ku bandorê li ser başiya wan bike an jî xetera bandorên alî zêde bike.
Dermanên bingehîn ên ku divê werin şopandin:
Ji bo mezinên bi tansiyona bilind, bernameya dosage ya tîpîk ev e:
Ji bo zarokên 6 salî û mezintir bi ADHD, bijîşk tabletên berdana dirêjkirî ji 0.1 mg berî razanê dest pê dikin. Doz dikare heftane 0.1 mg zêde bibe heta ku bigihîje bersiva xwestî, bi herî zêde 0.4 mg rojane.
Ji bo nexweşên ku plasterên transdermal bikar tînin:
Klonîdîn wekî dermanek bihêz radiweste ku alîkariya mîlyonan nexweşan dike ku rewşên tenduristiyê yên cûrbecûr, ji tansiyona bilind bigire heya ADHD, birêve bibin. Serkeftina dermanê bi giranî bi karanîna rast, çavdêriya baldar û ragihandina vekirî bi bijîşkan re ve girêdayî ye.
Nexweşên ku bernameya dozaja diyarkirî dişopînin, li bandorên alî yên potansiyel dinêrin û bijîşkên xwe li ser dermanên din agahdar dikin, bi gelemperî encamên çêtirîn dibînin. Bandora derman ji şiyana wê ya bêhempa ya xebitandina bi pergala demarî ya laş re tê, ku ew ji bo şert û mercên hem fîzîkî û hem jî neurolojîk hêja dike.
Ewlehî dema ku klonîdînê digirin di rêza yekem de dimîne. Divê nexweş bêyî çavdêriya bijîşkî doza xwe qet neguherînin û divê bi rêkûpêk bi bijîşkê xwe re kontrol bikin. Ev nêzîkatiya baldar dibe alîkar ku derman feydeyên xwe yên armanckirî peyda bike di heman demê de xetereyên potansiyel kêm bike.
Her çiqas klonîdîn hewceyê çavdêriya baldar be jî, bi gelemperî dema ku li gorî reçeteyê tê girtin ewle ye. Lêbelê, nexweş hewceyê kontrolên birêkûpêk in ji ber ku derman di hin rewşan de dikare bibe sedema bandorên neyînî yên cidî.
Klonîdîn bi gelemperî di nav 30-60 hûrdeman de ji bo kontrolkirina tansiyona xwînê dest bi kar dike. Bandora tevahî dibe ku 2-3 rojan bidome da ku çêbibe, nemaze dema ku plaster têne bikar anîn.
Divê mirov doza ji bîrkirî tavilê bistîne gava ku bi bîr bîne. Lêbelê, heke nêzîkî dema doza din a bernamekirî be, doza ji bîrkirî derbas bike. Tu carî dozek ducar nexwin da ku doza ji bîrkirî telafî bikin.
Doza zêde ya klonidine hewceyê alîkariya bijîşkî ya tavilê ye. Nîşaneyên vê yekê ev in:
Clonidine ji bo kesên bi van pirsgirêkan re ne minasib e:
Demjimêr bi rewşa ku klonîdîn ji bo wê hatiye nivîsandin ve girêdayî ye. Ji bo tansiyona bilind, dibe ku nexweş hewce bikin ku wê demek dirêj bikar bînin. Ji bo rewşên din, bijîşk dê dema guncaw diyar bike.
Qet ji nişkê ve dev ji klonidine bernedin. Doktor dê di nav 2-7 rojan de planeke kêmkirina hêdî hêdî çêbike da ku pêşî li zêdebûna tansiyona bilind û nîşanên vekişînê bigire.
Klonîdîn dikare bi rastî fonksiyona gurçikan li nexweşên bi tansiyona bilind baştir bike. Lêbelê, nexweşên bi pirsgirêkên gurçikan dibe ku hewceyê sererastkirina dozê bin.
Bikaranîna klonidine di şevê de dibe alîkar ku xewa rojê kêm bibe û ji bandorên wê yên aramker sûd werbigire da ku kalîteya xewê baştir bike.
Her çend ne di serî de êşkêşek be jî, klonidine dikare bibe alîkar ku hin celeb êşan kontrol bikin, nemaze dema ku bi dermanên din ên êşê re were bikar anîn.
Na, klonîdîn antîbiyotîk nîne. Ew aîdî komek dermanan e ku jê re ajanên hîpotenzîv ên alfa-agonîst ên bi bandora navendî tê gotin.