Ji parêzê bigire heta depresyonê: Bizanin ka faktorên hawîrdorê çawa dikarin bandorê li rîska penceşêrê bikin

New Delhi: Bi salan, mirovan penceşêr wekî kêmasiyeke genetîkî dihesibandin. Lêbelê, lêkolînên herî dawî yên li ser zanista li pişt genên me, ku wekî epîgenetîk tê zanîn, nîşan didin ku çarenûsa me dibe ku ji ya ku me di destpêkê de difikirî nermtir be. Epîgenetîk, qadek ku lêkolîn dike ka gen çawa diguherin bêyî ku rêza koda xwe biguherînin, fêrî me dike ku faktorên derveyî dikarin guhêrbarek genetîkî - wekî yek ku bi penceşêra pêsîrê ve girêdayî ye - vekin û bigirin. Bandorên jîngehê, wekî parêz, qirêjî û stres, dikarin genên taybetî yên ku di penceşêrê de beşdar in çalak bikin an neçalak bikin. Ji ber vê yekê, pêşîlêgirtin bi qasî dermankirinê girîng e, ji ber ku hîn jî ne diyar e ku kîjan faktor dê wekî beşdarên zelal werin destnîşankirin dema ku sînorên ji bo destnîşankirina kesên ku di xetereya vê nexweşiyê de ne têne destnîşankirin.

Di pêwendiyekê de bi News9Live re, Dr. Sumanth Kumar M, Şêwirmendê Onkolojiya Pizîşkî, Nexweşxaneyên CARE, Banjara Hills, Hyderabad, li ser rola epigenetîkê di teşhîsa penceşêrê de axivî.

Têgihîştina Epigenetîkê di Kanserê de

Berevajî mutasyonên genetîkî yên ku bi awayekî mayînde DNA diguherînin, guhertinên epigenetîk berevajî ne û ji hêla bijartina şêwaza jiyanê ve têne bandor kirin. Sê mekanîzmayên sereke van guhertinan dimeşînin:

1. Methylasyon ADN: Zêdekirina komên metîl li molekulên DNA dikare genên tepeserkerê tumorê bêdeng bike, û rê li ber wan bigire ku mezinbûna hucreyên bêkontrol rawestînin.
2. Guhertina Hîstonê: Proteînên bi navê hîston alîkariya pakkirina DNAyê di nav kromozoman de dikin. Guhertinên kîmyayî yên di hîstonan de dikarin pêçandina DNAyê teng bikin an jî sist bikin, û bandorê li gihîştina genan bikin.
3. RNA ne-kodker: Molekulên RNA yên biçûk îfadeya genan rêk dixin, û bandorê li ser çalakkirin an neçalakkirina genên ku dibin sedema penceşêrê dikin.

Rola Faktorên Jîngehê

Gelek lêkolîn destnîşan dikin ka bandorên derveyî çawa bandorê li ser rêkxistina epigenetîk dikin. Fêmkirina van faktoran dikare kesan hêzdar bike ku hilbijartinên agahdar bikin ku tenduristiyê pêşve bibin û nexweşiyan asteng bikin.

1. Xwarin û Xwarin: Parêzek hevseng di rêkxistina guhertinên epigenetîk de roleke girîng dilîze. Xurekên wekî folat, vîtamîna B12 û polîfenol (ku di çaya kesk, zerçûbe û beran de têne dîtin) piştgiriyê didin metîlasyona DNA-ya saxlem, û xetera mezinbûna hucreyên neasayî kêm dikin. Berevajî vê, parêzên ku xwarinên pêvajoyî, goştê sor û alkola zêde tê de hene dikarin bibin sedema guhertinên zirardar ên epigenetîk.
2. Qirêjî û Jehr: Qirêjiya hewayê, metalên giran û rûbirûbûna bi kanserojenên wekî titûn û dermanên kêzikan re tê zanîn ku dibin sedema guhertinên epîgenetîk ku dibin sedema penceşêrê. Lêkolînan nîşan dane ku kesên di jîngehên pir qirêj de bêtir anormaliyên metîlasyona DNA nîşan didin, bi vî rengî asta xetera penceşêrê li wan zêde dibe.
3. Stres û Tenduristiya Derûnî: Stres asta hormonek, kortîzol, bilind dike, ku ev jî di encamê de metîlasyona DNA û guhertina hîstonê diguherîne, dibe ku onkogenan "veke". Stresa psîkolojîk bi tevgerên êrîşkar ên tumor û bersivên xirab ên li hember dermankirinê ve girêdayî ye.

Hêviya Pêşerojê: Epîgenetîk û Dermankirina Penceşêrê

Ji ber ku guhertinên epîgenetîk berevajî dibin, ev yek ji bo pêşîlêgirtina penceşêrê û dermankirinê sozek pêşkêş dike. Niha lêkolîner dermanên epîgenetîk pêş dixin, wekî astengkerên metîlasyona DNA û astengkerên deasetilaza hîston, ku dikarin genan vegerînin rewşa normal. Dermanê kesane yê ku ji hêla şêwaza epîgenetîk a takekesî ve tê rêvebirin divê bibe sedema dermankirinên bibandortir û kêmtir jehrîn.

Girêdana Referansê

https://www.news9live.com/health/health-conditions/does-blood-type-influence-ageing-and-longevity-2833387