Lymphoma

Piraniya mirovan dema ku peyva penceşêrê dibihîzin hestên neyînî hîs dikin, û lîmfoma jî ne îstîsna ye. Lêbelê, nûçeya baş ew e ku şansên başbûnê zêdetir in ger ev penceşêr di qonaxên destpêkê de were tespîtkirin û dermankirin. Werin em têgihîştinek berfireh li ser lîmfoma, celebên wê, sedem, nîşan, teşhîs, dermankirin û stratejiyên pêşîlêgirtinê bistînin.

Lymphoma çi ye?

Lîmfoma têgehek e ku ji bo cûrbecûr cureyên kanserên xwînê yên ku ji pergala lîmfê derdikevin tê bikar anîn. Pergala lîmfê toreke damarên lîmfê, tevn û organan e ku di bersiva parastinê ya laş de roleke girîng dilîzin. Ew ji girêkên lîmfê, sipil, tîmus û... pêk tê. mejî, di nav pêkhateyên din de.

Lîmfoma wê demê çêdibe ku lîmfosît, cureyek xirokên spî yên xwînê ku berpirsiyarê şerê enfeksiyonan in, guhertinên xerab derbas dikin û bi awayekî bêkontrol zêde dibin. Ev xirokên anormal dikarin di girêkên lîmfê, mêjiyê hestî, an organên din de kom bibin, bibin sedema tumoran û fonksiyona normal a pergala parastinê têk bibin.

Cureyên Lymphoma

Lîmfoma bi berfirehî dikare li du kategoriyên sereke were dabeş kirin: lîmfoma Hodgkin û lîmfoma ne-Hodgkin:

• Lîmfoma Hodgkin: Ev cureya lîmfomê bi cureyekî taybetî yê şaneya penceşêrê ve tê xuyangkirin ku jê re hebûna şaneya Reed-Sternberg tê gotin. Çend bincureyên lîmfoma Hodgkin lîmfoma Hodgkin a klasîk û lîmfoma Hodgkin a bi serdestiya lîmfosîtên nodular hene.
• Lîmfoma Non-Hodgkin (NHL): Ev kategori komeke cihêreng a lîmfoman vedihewîne ku hebûna şaneyên Reed-Sternberg tê de nîne. NHL dikare li gorî celebê lîmfosîta têkildar û êrîşkariya nexweşiyê bêtir were dabeş kirin. Hin jêr-celebên hevpar ên NHL lîmfoma folîkular, lîmfoma şaneyên B yên mezin ên belavbûyî û lîmfoma şaneyên mantoyê ne.

Sedemên Lymphoma

Mirov nikare sedemên rastîn ên kansera lîmfomê destnîşan bike. Lêbelê, bijîşkan çend faktor destnîşan kirine:

• Faktorên genetîkî: Hin mutasyonên genetîkî an anormaliyên kromozomal dikarin îhtîmala pêşxistina lîmfomayê zêde bikin.
• Nexweşiya pergala parastinê: Pergaleke parastinê ya qels an jî lawaz, çi ji ber şert û mercên mîratî be çi jî ji ber faktorên bi dest xistî yên wekî HIV/AIDS an jî dermanên îmmunosupresîf, dikare xetera lîmfomayê zêde bike.
• Faktorên jîngehê: Têkiliya bi hin kîmyewî, tîrêj, an patojenên enfeksiyonê re, wekî vîrusa Epstein-Barr (EBV) û vîrusa losemiya hucreya T ya mirovan a tîpa 1 (HTLV-1), bi zêdebûna şansê lîmfomayê ve girêdayî ye.
• Temen: Rîska pêşketina lîmfomayê bi temen re zêde dibe ji ber ku pergala parastinê kêmtir bibandor dibe.

Nîşaneyên Lîmfoma

Nîşaneyên lîmfomayê dikarin pir cûda bibin û bi celeb û qonaxên nexweşiyê ve girêdayî bin. Hin nîşanên hevpar ên lîmfomayê ev in:

• Nepixok li girêkên lîmfê yên binçeng, stû an jî çok
• Ta an jî xwêdana şevê ya bê sedem
• Winda bûne
• Westiyayî an kêmbûna enerjiyê
• Xurandina çerm an jî lekeyên lîmfomayê
• Kuxikê domdar an kêmbûna bîhnxweş
• Êşa xwînê an werimandin

Kengê Bijîşk Binêre?

Eger hûn rastî ti nîşanên domdar an bê ravekirî werin, pir girîng e ku hûn tavilê bi bijîşk re şêwir bikin. Tesbîtkirina zû ya rewşê ji bo dermankirinek bi bandor û encamên çêtir pir girîng e.

Qonaxên Lîmfomê

Lîmfoma bi gelemperî li gorî rêjeya nexweşiyê û deverên laşê bandorbûyî tê qonaxa wê tê destnîşankirin. Sîstema qonaxan alîkariya bijîşkan dike ku rêbaza dermankirina rast diyar bikin û pêşbîniyê binirxînin. Sîstema qonaxan a ku bi gelemperî ji bo lîmfoma tê bikar anîn qonaxên jêrîn vedihewîne:

• Qonaxa I: Lîmfoma li yek herêm an komek girêkên lîmfê cih digire.
• Qonaxa II: Li heman aliyê dîyaframê, lîmfoma di du an bêtir deverên girêkên lîmfê de.
• Qonaxa III: Lîmfoma li herêmên girêkên lîmfê li herdu aliyên çep û rastê yên dîyaframê belav bûye.
• Qonaxa IV: Lîmfoma dest bi lêdana yek an çend organên li derveyî pergala lîmfatîk kiriye. Ev organ dikarin bibin mejî, ceger, an jî pişik.

Faktorên Raks

Her çend sedemên rastîn ên lîmfomayê bi tevahî nehatine destnîşankirin jî, çend faktor dikarin rîska pêşketina nexweşiyê li ser kesek zêde bikin, wek:

• Temen: Xetereya pêşxistina lîmfomayê bi temen re zêde dibe, nemaze piştî 60 salî.
• Zayend: Hin cureyên lîmfomê li mêran pirtir in, hinên din jî li jinan pirtir in.
• Sîstema parastinê ya lawaz: Kesên ku ji ber hebûna nexweşiyên wekî HIV/AIDS, nexweşiyên otoîmmûn, an dermanên îmmunosupresîf, sîstema parastinê an parastinê ya wan lawaz e, xetereya wan a pêşketina lîmfomayê zêdetir e.
• Dîroka malbatê: Hebûna xizmekî pileya yekem bi lîmfoma dikare xetera kesekî zêde bike.
• Têkiliya bi hin kîmyewiyan re an jî xûyankirinîTêkiliya demdirêj bi kîmyewiyên wekî dermanên kêzikan, çareserkeran, an radyasyonê re dikare xetera pêşketina lîmfomayê zêde bike.
• Înfeksiyon: Hin enfeksiyonên vîrusî, wekî vîrusa losemiya hucreya T ya mirovî ya tîpa 1 (HTLV-1) û vîrusa Epstein-Barr (EBV), bi zêdebûna îhtîmala lîmfoma ve girêdayî ne.

Teşhîsa Lîmfoma

Tesbîtkirina lîmfoma bi gelemperî tevlîheviyek ji gelek test û prosedurên cihêreng pêk tîne:

• Analîza fîzîkî: Doktor dê muayeneyek fîzîkî ya berfireh bike, li dû girêkên lîmfê werimandî an jî nîşanên din ên lîmfomayê.
• Testên xwînê: Testên xwînê di tespîtkirina anormaliyên di hejmarên hucreyên xwînê de an hebûna nîşankerên taybetî yên bi lîmfoma ve girêdayî de dibin alîkar.
• Testên wênekirinê: Teknîkên wênekirinê yên wekî CT, PET, an MRI dikarin cih û asta tevlêbûna lîmfomayê diyar bikin.
• Biyopsî: Biyopsî ji bo muayeneya mîkroskopîk nimûneyek ji tevna girêka lîmfê an jî hestiyê hestiyê digire. Ew testa herî diyarker e ji bo teşhîskirina lîmfomayê û destnîşankirina celebê wê yê taybetî.
• Îmûnofenotîpkirin: Ev test proteînên taybetî (nîşanker) li ser rûyê hucreyên lîmfomayê analîz dike, ku dibe alîkar ku celebên cûda yên lîmfomayê cuda bibin.
• Testkirina genetîkî: Testên genetîkî dibin alîkar ku anormalî an mutasyonên genetîkî yên taybetî yên ku bi hin celebên lîmfoma ve girêdayî ne werin destnîşankirin.

Tedawiyên Lînfomayê

Dermankirina lîmfomayê bi faktorên cûrbecûr ve girêdayî ye, di nav de celeb û qonaxa nexweşiyê, temenê nexweş, tenduristiya giştî û tercîhên kesane. Li jêr çend vebijarkên dermankirinê yên hevpar hene:

• Kemoterapî: kemoterapî bikaranîna dermanên bihêz ji bo kuştina şaneyên penceşêrê dihewîne. Ew dikare bi rêya damaran an jî bi şiklê heban were dayîn û dikare bi tena serê xwe an jî bi dermankirinên din ên lîmfomayê re were bikar anîn.
• Radyoterapiya: Radyoterapiya tîrêjên enerjiya bilind bikar tîne da ku şaneyên penceşêrê hedef bigire û wan tune bike. Ew dikare wekî rêbazek dermankirina sereke an jî bi hev re bi kemoterapî re were bikar anîn, li gorî celeb û qonaxa lîmfomayê.
• Terapiya hedefgirtî: Terapiyên hedefgirtî bi awayekî rast pêvajoyên molekulî yên berpirsiyarê mezinbûn û zindîmana şaneyên penceşêrê dikin hedef û destwerdanê dikin. Nimûne antîkorên monoklonal û astengkerên molekulên piçûk in.
• Veguhestina hucreyên reh: Di hin rewşan de, dibe ku bijîşk veguheztina hucreyên reh pêşniyar bikin da ku mêjiyê hestiyê zirar dîtiye bi hucreyên reh ên saxlem biguhezînin.
• Immunoterapî: immunoterapiyê dermankirin sîstema parastinê ya laş xurt dikin da ku bi bandortir li dijî şaneyên penceşêrê şer bike. Nimûne înhibitorên xalên kontrolê yên parastinê û terapiya şaneyên CAR-T ne.
• Lênêrîna Piştgir: Tedbîrên lênêrîna piştgirî dibin alîkar ku bandorên alî yên lîmfoma û dermankirina wê, wekî birêvebirina êşê, piştgiriya xurekî, û birêvebirina enfeksiyonan an tevliheviyên din, werin birêvebirin.

Meriv çawa dikare lîmfomayê biparêze?

Her çend rêyek garantîkirî ji bo pêşîlêgirtina lîmfomayê tune be jî, hin bijarteyên şêwaza jiyanê û tedbîrên pêşîlêgirtinê dikarin bibin alîkar ku xetereyê kêm bikin:

• Şêwaza jiyana saxlem: Xwarineke hevseng (dewlemend bi fêkî û sebzeyên teze), fêre, û giraniya saxlem dikare fonksiyona pergala parastinê piştgirî bike û xetera lîmfomayê kêm bike.
• Ji faktorên rîskê dûr bisekinin: Sînordarkirina rûbirûbûna bi kîmyewî, radyasyon û ajanên enfeksiyonê yên bi lîmfoma ve girêdayî dikare bibe alîkar ku rîsk kêm bibe.
• Adetên ewle bicîh bînin: Kirina seksê ewle û dûrketina ji reftarên xetere yên ku dikarin pergala parastinê xera bikin, dikare bibe alîkar ku xetera lîmfomayê ya bi hin enfeksiyonan ve girêdayî kêm bike.
• Kontrolkirina birêkûpêk: Ji bo kesên ku dîroka malbatê an faktorên din ên rîskê hene, kontrolkirin û çavdêriya birêkûpêk dikare di tespîtkirina zû û dermankirina bilez de, ger hewce bike, bibe alîkar.

Xelasî

Lîmfoma rewşeke cidî û jiyanê-tehdîtker e. Pêdivî bi baldariya bijîşkî ya tavilê, teşhîs û dermankirina bilez heye. Tesbîtkirin û birêvebirina zû ji bo baştirkirina encamên dermankirinê û zêdekirina îhtîmala başbûneke serketî pir girîng e. Bi têgihîştina cure, sedem, nîşan û faktorên rîskê yên bi lîmfomayê ve girêdayî, kes dikarin gavên proaktîf bavêjin da ku baldariya bijîşkî bigerin û lênêrîna pêwîst bistînin.

FAQ

1. Lîmfoma ber bi ku ve belav dibe?

Belavbûna lîmfomayê bi celeb û qonaxa nexweşiyê ve girêdayî ye. Lîmfoma dikare li deverên cûda yên laş belav bibe, di nav de girêkên lîmfê yên li deverên cûda yên laş, wek mînak mejî, sipil, kezeb, pişik, mejî, û çerm.

2. Gelo lîmfoma bi gelemperî derman dibe?

Dermankirina lîmfomayê bi faktorên cûrbecûr ve girêdayî ye, di nav de celebê lîmfomayê, qonaxên wê, û tenduristiya giştî ya nexweş. Hin cureyên lîmfomayê, wek lîmfoma Hodgkin û hin cureyên lîmfoma ne-Hodgkin, dema ku zû werin tespîtkirin û dermankirin, dermankirin in. Lêbelê, dibe ku cureyên din ên lîmfomayê ji bo dermankirinê dijwartir bin û ji bo birêvebirina nexweşiyê hewceyê dermankirina berdewam bin.

3. Hûn dikarin bi tevahî ji lîmfomayê baş bibin?

Dema ku di qonaxên destpêkê de were teşhîskirin û bi rêkûpêk were dermankirin, lîmfoma dikare bi tevahî baş bibe. Bi dermankirina rast, gelek nexweş dikarin bigihîjin başbûnek tevahî, li wir nîşanên tespîtkirinê tune ne. qansêrLêbelê, şansê başbûnê bi faktorên cûrbecûr ve girêdayî ye, wekî celeb û qonaxa lîmfoma, temenê nexweş, û tenduristiya giştî.

4. Hûn dikarin çiqas dirêj bêyî ku hay jê hebin lîmfoma hebe?

Dema ku ji bo dîtina nîşanên lîmfomayê hewce dike dikare pir cûda bibe. Di hin rewşan de, nîşan dikarin di nav çend hefteyan an mehan de xuya bibin, lê di yên din de, lîmfoma dikare bi salan neyê tespît kirin. Cureyê lîmfomayê, êrîşkariya wê, û deverên bandorbûyî yên laş dikarin bandorê li ser destpêk û xuyabûna nîşanan bikin. 

5. Kîjan qonaxa lîmfomayê tê dermankirin?

Lîmfomên qonaxa destpêkê (Qonaxa I û Qonaxa II) bi dermankirina bilez û rast îhtîmala başbûnê zêdetir e. Penceşêr di van qonaxan de cih digire û li seranserê laş bi berfirehî belav nebûye. Lêbelê, girîng e ku were zanîn ku lîmfomên qonaxa pêşketî jî (Qonaxa III û Qonaxa IV) carinan dikarin bi rêbazên dermankirinê yên êrîşkar werin dermankirin an jî bi bandor werin birêvebirin, wek mînak. chemotherapy, tedawiya dermankirinê, veguheztina hucreyên reh, an terapiyên hedefgirtî.

Dr. Byreddy Poojitha

MBBS, MD, DM
Nexweşxaneyên CARE, Bajarê HITEC, Hyderabad, Nexweşxaneyên CARE, Banjara Hills, Hyderabad

Ji bo Rezervkirina Randevûyekê, telefon bikin:

+ 91 40-68106529

4