Nexweşiyên cudakariya zayendî

Dermankirina Nexweşiyên Cûdahiya Zayendî li Hyderabadê

Nexweşiyên cihêbûna zayendî pirsgirêkên zikmakî ne ku kêm caran çêdibin. Zarokek ku ji nexweşiyên cihêbûna zayendî dikişîne, dibe ku hem organên hilberînê yên nêr û hem jî yên mê, kromozomên zayendî yên tîpîk, û xuyangek nebaş a organên zayendî hebe. Ne gengaz e ku meriv bibêje an jî cûda bike ka pitika ku ji dayik dibe keç e an kur e ku ji nexweşiyên cihêbûna zayendî dikişîne.

Dema ku zarokek ji nexweşiyên cûdakirina zayendî dikişîne, kromozomên zayendî dikarin nêr an mê bin lê organên hilberînê dikarin ji cinsê dijber bin. Ev yek wêneyek nezelal dide hem nêr û hem jî mê.

Cureyên nexweşiyên cudakariya zayendî

Nexweşiyên cudakariya zayendî li gorî sedema wan ji celebên cûda cuda ne. Nexweşiyên cudakariya zayendî yên hevpar li vir têne dayîn:

• Jinek bi organên zayendî yên nezelal an mêrZarokek bi vê celeb pirsgirêkê re rû bi rû ye, kromozomên jinan (XX) hene ku hêkdank û malzaroka wan normal in. Organên zayendî dikarin nêr bin û cudahîyeke zelal a zayenda zelal tune. Di nexweşiyeke wiha de, klîtorîs dikare mezin bibe û xuyangê penîsê bide û vajîna jî dikare girtî be. Sedema sereke ya vê nexweşiyê hîperplaziya adrenal a jidayikbûnê ye. Kêmasiya enzîma ku di çêbûna hormonên wekî kortîzol û aldosteron de dibe alîkar heye. Ji ber kêmbûna van her du hormonan, laş dest bi hilberandina hormonên zayendî yên nêr dike. Ger zaroka bandordar jin be, asta bilind a hormonên zayendî yên nêr berî zayînê xuyangê nêr dide organên zayendî. Ev nexweşî dikare di jiyanê de paşê bibe sedema pirsgirêkên tenduristiyê yên cidî yên wekî pirsgirêkên gurçikan. Ji ber vê yekê, divê di zûtirîn dem de were dermankirin.
• Jin bi kromozomên nêrDi hin zarokên keç de, kromozomên nêr (XY) hene lê organên zayendî yên derve dişibin organên zayendî yên jinan an jî ne diyar e. Dibe ku malzarok hebe an nebe. Gurçik tune ne an jî bi rêkûpêk çênebûne. Sedemên cûda yên vê nexweşiyê hene. Sedema sereke bêhesasiyeta hormona androjenê ye. Laş ji androjenê re hesas nîne û ji ber vê yekê zarok dişibihe jinekê. Gurçik di hundurê laş de dimînin û malzarok pêş nakeve.
• Organên zayendî û cinsiyetê yên tevlihevEv nexweşî kêm caran çêdibe. Zarok ji her du testis û hêkdankan şaneyan distîne. Organên zayendî hem dişibin nêr an mê an jî tevlîheviyek ji herduyan. Zarok dê kromozomên mê hebin. Sedema vê nexweşiyê nayê zanîn. Di hin rewşan de, dibe ku sedema wê materyalê genetîkî yê ku bi kromozoma Y ve girêdayî ye ku li ser kromozoma X-ê hatiye guheztin be.
• Nexweşiya kromozomên zayendîHin zarok bi kromozomên nêr an mê çêdibin. Tenê yek kromozomê X li cem wan heye an jî dibe ku kromozomek zêde li cem wan hebe. Organên zayendî bi awayekî normal wekî nêr an mê têne çêkirin. Di dema baliqbûnê de pêşketineke anormal a organên zayendî heye.
• Sendroma Rokitansky: Hin zarokên keç bêyî organên zayendî yên jinan ên wekî malzarok, malzarok û vajînaya jorîn çêdibin û dibe ku hin ji wan organên nepêşkeftî hebin. Di rewşên weha de, hêkdank û vulva dikarin hebin. Dibe ku mûyên pubîk û memik li wan çêbibin. Sedema vê rewşê nayê zanîn. Zaroka bi vê rewşê kromozomên XX normal in. Nîşana yekem a vê rewşê ew e ku keçik dê heyzên xwe nebîne û têkiliyên cinsî dê ji ber vajînayek kurttir bi êş û dijwar bin.

Sedemên Nexweşiyên Cûdahiya Zayendî

Pêşveçûna organên zayendî di destpêka jiyana fetusê de pêk tê. Hormon, kromozom û faktorên hawîrdorê bandorê li pêşveçûna organên zayendî dikin. Di hin rewşan de, sedema nexweşiyên cûdakirina zayendî nayê zanîn.

Nîşaneyên Nexweşiyên Cûdahiya Zayendî

Nîşaneyan ji nexweşiyekê bo nexweşiyeke din diguherin.

Nîşaneya sereke ya van nexweşiyan ew e ku organên zayendî xuyangek zelal nînin.

Dibe ku guhertinên laşî di dema baliqbûnê de çênebin, an jî dibe ku guhertinên ji nişka ve çêbibin wek mezinbûna zêde ya porê li ser laş.

Tesbîtkirina nexweşiyên cudakariya zayendî

Nexweşiyên cudakariya zayendî dikarin di dema jidayikbûnê de werin teşhîskirin. Zarok dê testisê ne daketî an jî organên zayendî yên neasayî hebin. Ger nîşan û nîşanên weha hebin, dibe ku bijîşk ji bo piştrastkirina teşhîsê testên din pêşniyar bike. Ev test dê di teşhîskirina pirsgirêkên din ên bijîşkî de jî bibin alîkar ku hewceyê dermankirina tavilê bin. Testên cûda yên ku dikarin ji hêla bijîşk ve werin ferman kirin li jêr hatine dayîn:

• Dîroka ducaniyê û dîroka bijîşkî ya malbatê

• Muayeneya fizîkî ya zarokê

• Testên ji bo destnîşankirina kromozomên zayendî

• Testên hormonal

• Ultrasound

• Testa mîzê

Di hin rewşan de, dibe ku nexweşîyên cûdakirina zayendî ji ber nebûna nîşan û nîşanan heya ku dêûbav di dema balixbûnê de ti guhertinan ferq nekin, zû neyên teşhîskirin.

Dermankirina Nexweşiyên Cûdahiya Zayendî li Hyderabadê 

Divê bijîşk dê û bav piştrast bike ku zarok dikare wekî endamek girîng ê civakê mezin bibe û bijî. Teşhîsa nexweşiyê divê di temenê zû de were kirin da ku dê û bav agahdar bibin û gavên rast ji bo dermankirina zû werin avêtin.

Tîmek ji bijîşkan dikare nexweşiyên cudakariya zayendî bi awayekî rast birêve bibe. Nexweşxaneyên CARE tîmek ji bijîşkên jêhatî û xwedî ezmûn heye ku di nav wan de urolog, psîkiyatrîst û endokrinologek zarokan hene ku dikarin bi hev re bixebitin da ku Dermankirina Nexweşiyên Cûdahiya Zayendî li Hyderabadê dest pê bikin û bi pêşniyarkirina dermanên rast, terapiya hormonal, an jî emeliyatê alîkariya zarokê we bikin. Derman dermanên hormonal dihewîne ku dikarin ji bo rastkirina nehevsengiya hormonal werin dayîn. Ji bo rastkirina şikl, xuyang û fonksiyona organên zayendî emeliyat tê pêşniyar kirin.