സർകോമാസ്

സാർകോമ പ്രതിവർഷം ആയിരക്കണക്കിന് ആളുകളെ ബാധിക്കുന്നു, പേശികൾ, അസ്ഥികൾ, കൊഴുപ്പ്, രക്തക്കുഴലുകൾ തുടങ്ങിയ ശരീരത്തിൻ്റെ ബന്ധിത ടിഷ്യൂകളിൽ വികസിക്കുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ 1% മാത്രമേ അവ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നുള്ളൂവെങ്കിലും, ഈ അപൂർവ മുഴകൾ ഏത് പ്രായത്തിലും ശരീരത്തിൻ്റെ ഏത് ഭാഗത്തും ഉണ്ടാകാം. ഈ സമഗ്രമായ ഗൈഡ് സാർകോമസ് ക്യാൻസറുകളെ അവയുടെ വിവിധ തരങ്ങളും ലക്ഷണങ്ങളും മുതൽ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകളും പ്രതിരോധ തന്ത്രങ്ങളും വരെ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നു. 

എന്താണ് Sarcomas?

ശരീരത്തിലെ ബന്ധിത ടിഷ്യൂകളിൽ വികസിക്കുന്ന അപൂർവ തരം ക്യാൻസറാണ് സാർക്കോമ. സാധാരണ കാൻസറുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, മറ്റ് ശരീരഭാഗങ്ങളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതോ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതോ ആയ ടിഷ്യൂകളിൽ അവ രൂപം കൊള്ളുന്നതിനാൽ സാർകോമ സവിശേഷമാണ്. ഈ മാരകമായ മുഴകൾ വിവിധ സ്ഥലങ്ങളിൽ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം, അവ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനും പ്രത്യേകിച്ച് സങ്കീർണ്ണമാക്കുന്നു.

ഈ അർബുദങ്ങൾ പല തരത്തിലുള്ള ടിഷ്യൂകളെ ബാധിക്കും, അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• പേശികളും ടെൻഡോണുകളും
• എല്ലുകളും സന്ധികളും
• കൊഴുപ്പ് ടിഷ്യു
• രക്തക്കുഴലുകൾ
• ഞരമ്പുകൾ
• ആഴത്തിലുള്ള ചർമ്മ കോശങ്ങൾ
• നാരുകളുള്ള ടിഷ്യുകൾ

സാർകോമയുടെ തരങ്ങൾ

ഈ അപൂർവ മുഴകളെ രണ്ട് പ്രധാന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു:

1. സോഫ്റ്റ് ടിഷ്യു സാർകോമസ്: മൃദുവായ ടിഷ്യു സാർകോമകൾ ശരീരത്തിലുടനീളം ഒന്നിലധികം സ്ഥലങ്ങളിൽ വികസിക്കാം, അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• രക്തക്കുഴലുകൾ (ആൻജിയോസർകോമ)
• ദഹനനാളം (ഗ്യാസ്ട്രോഇൻ്റസ്റ്റൈനൽ സ്ട്രോമൽ ട്യൂമർ)
• കൊഴുപ്പ് കോശങ്ങൾ (ലിപ്പോസാർകോമ)
• മിനുസമാർന്ന പേശി (ലിയോമിയോസർകോമ)
• എല്ലിൻറെ പേശി (റാബ്ഡോമിയോസർകോമ)
• നാഡി കവചങ്ങൾ (മാരകമായ പെരിഫറൽ നാഡി കവച മുഴകൾ)
• ബന്ധിത ടിഷ്യു (ഫൈബ്രോസർകോമ)

ഏകദേശം മൂന്നിലൊന്ന് മുതൽ പകുതി വരെ മൃദുവായ ടിഷ്യു സാർകോമകൾ താഴത്തെ അറ്റങ്ങളിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. റിട്രോപെറിറ്റോണിയൽ സാർക്കോമകളിൽ 15% മുതൽ 20% വരെ സോഫ്റ്റ് ടിഷ്യൂ സാർക്കോമകളും വിസറൽ സാർക്കോമകൾ 24% ഉം തലയും കഴുത്തും സാർകോമയും ഏകദേശം 4% വരും.

2. ബോൺ സാർകോമസ്: ബോൺ സാർക്കോമകളിൽ, സാധാരണ കുറവാണെങ്കിലും, ഓസ്റ്റിയോസാർകോമ പോലുള്ള നിരവധി വ്യത്യസ്ത തരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് പ്രാഥമികമായി കൈയുടെയോ കാലിൻ്റെയോ വലിയ അസ്ഥികളെ ബാധിക്കുന്നു, തരുണാസ്ഥിയിൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന കോണ്ട്രോസർകോമ. ഈ മുഴകൾ അവയുടെ അപൂർവതയും ഗണ്യമായ രൂപാന്തര വൈവിധ്യവും കാരണം സവിശേഷമായ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് വെല്ലുവിളികൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു.

സാർകോമയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ

താഴെ പറയുന്നവയാണ് സാർകോമയുടെ ചില സാധാരണ ലക്ഷണങ്ങൾ:

• വേദനാജനകമോ അല്ലാത്തതോ ആയ ഒരു പുതിയ പിണ്ഡം
• കൈകളിലോ കാലുകളിലോ വയറിലോ വേദന
• സന്ധികളിൽ പരിമിതമായ ചലനം
• വിശദീകരിക്കാത്ത ഭാരം കുറയ്ക്കുക
• പുറം വേദന അല്ലെങ്കിൽ നടക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ട്
• മുഴകൾ നെഞ്ചിൻ്റെ ഭാഗത്തെ ബാധിക്കുമ്പോൾ ശ്വസന പ്രശ്നങ്ങൾ

സാർകോമസ് കാരണങ്ങൾ

സാർകോമയുടെ വികസനം സെല്ലുലാർ തലത്തിലാണ് ആരംഭിക്കുന്നത്, ഡിഎൻഎയിലെ മാറ്റങ്ങൾ പക്വതയില്ലാത്ത അസ്ഥികളോ മൃദുവായ ടിഷ്യൂകളോ അനിയന്ത്രിതമായി വളരുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. 

• ജനിതക ഘടകങ്ങൾ: പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന നിരവധി അവസ്ഥകൾ സാർകോമ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും. ഈ ജനിതക മുൻകരുതൽ സിൻഡ്രോമുകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
  • TP53 ജീനിനെ ബാധിക്കുന്ന ലി-ഫ്രോമേനി സിൻഡ്രോം
  • ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് (വോൺ റെക്ലിംഗ്ഹോസെൻ രോഗം)
  • റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ, RB1 ജീനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു
  • വെർണർ സിൻഡ്രോം
  • ഗാർഡ്നർ സിൻഡ്രോം
• പാരിസ്ഥിതികവും വൈദ്യശാസ്ത്രപരവുമായ ഘടകങ്ങൾ: ബാഹ്യ ഘടകങ്ങളും സാർകോമയുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകും. 
  • ചില രാസവസ്തുക്കൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വിനൈൽ ക്ലോറൈഡ്, ആർസെനിക് എന്നിവയുടെ എക്സ്പോഷർ
• മറ്റ് അപകട ഘടകങ്ങൾ: 
  • പ്രായവും ലിംഗഭേദവും: ഉദാഹരണത്തിന്, ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വളർച്ചയുടെ കാലഘട്ടത്തിൽ കുട്ടികളിലും യുവാക്കളിലും ഓസ്റ്റിയോസർകോമ പലപ്പോഴും സംഭവിക്കാറുണ്ട്. 
  • സ്ഥലം: വിട്ടുമാറാത്ത ലിംഫെഡീമ, അല്ലെങ്കിൽ കൈകളിലോ കാലുകളിലോ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന വീക്കം, 
  • റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി: രോഗത്തിന് റേഡിയേഷൻ ചികിത്സ സ്വീകരിക്കുന്ന കാൻസർ രോഗികൾക്ക് ഭാവിയിൽ സാർകോമ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.
  • ലിംഫെഡെമ: ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ വിട്ടുമാറാത്ത വീക്കം ആൻജിയോസാർകോമ എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു തരം സാർക്കോമയുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.

സാർകോമയുടെ സങ്കീർണതകൾ

ചികിത്സയില്ലാത്ത സാർകോമകൾ ഒന്നിലധികം ശരീര വ്യവസ്ഥകളെ ബാധിക്കുന്ന ഗുരുതരമായ സങ്കീർണതകളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• മെറ്റാസ്റ്റാസിസ്: രക്തത്തിലൂടെയോ ലിംഫറ്റിക് സിസ്റ്റത്തിലൂടെയോ ക്യാൻസർ കോശങ്ങൾ മറ്റ് അവയവങ്ങളിലേക്ക് നീങ്ങുന്ന മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് ആണ് ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട ആശങ്ക. 
• ന്യൂറോളജിക്കൽ സങ്കീർണതകൾ: ഈ സങ്കീർണതകൾ പല തരത്തിൽ പ്രകടമാകാം:
  • കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ ഇടപെടൽ
  • പെരിഫറൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ കേടുപാടുകൾ
  • നട്ടെല്ല് കംപ്രഷൻ
  • ഉയർന്ന ഇൻട്രാക്രീനിയൽ മർദ്ദം
  • തലച്ചോറിൻ്റെയും നാഡികളുടെയും പ്രവർത്തന വൈകല്യം
• പ്രവർത്തനപരമായ സങ്കീർണതകൾ: ട്യൂമറുകൾ ശ്വസന ഘടനയിൽ അമർത്തുമ്പോൾ ശ്വസിക്കാൻ ബുദ്ധിമുട്ടും മുഴകൾ സന്ധികളെയോ പേശികളെയോ ബാധിക്കുമ്പോൾ ചലന പരിമിതികളും അനുഭവപ്പെടാം. ഈ സമ്മർദ്ദം കഠിനമായ വേദനയ്ക്ക് കാരണമാവുകയും ബാധിത പ്രദേശങ്ങളിൽ സാധാരണ അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും.

രോഗനിര്ണയനം

• ശാരീരിക വിലയിരുത്തൽ: സംശയാസ്പദമായ ലക്ഷണങ്ങളുമായി രോഗികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുമ്പോൾ, ഡോക്ടർമാർ സമഗ്രമായ ശാരീരിക പരിശോധനയും വിശദമായ മെഡിക്കൽ ചരിത്ര വിലയിരുത്തലും ആരംഭിക്കുന്നു. രോഗം ബാധിച്ച പ്രദേശത്തെ പിണ്ഡങ്ങൾ, വീക്കം അല്ലെങ്കിൽ വേദന എന്നിവ ഡോക്ടർമാർ വിലയിരുത്തിയേക്കാം.
• വിപുലമായ ഇമേജിംഗ് വിലയിരുത്തലുകൾ: മെഡിക്കൽ ടീമുകൾ സാധാരണയായി നിരവധി ഇമേജിംഗ് ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:
  • പ്രാരംഭ അസ്ഥികളുടെയും മൃദുവായ ടിഷ്യൂകളുടെയും ചിത്രങ്ങൾ പകർത്താൻ എക്സ്-റേകൾ
  • വിശദമായ ക്രോസ്-സെക്ഷണൽ കാഴ്ചകൾക്കായി കമ്പ്യൂട്ട്ഡ് ടോമോഗ്രഫി (സിടി) സ്കാൻ ചെയ്യുന്നു
  • മികച്ച മൃദുവായ ടിഷ്യു വിലയിരുത്തലിനായി മാഗ്നറ്റിക് റിസോണൻസ് ഇമേജിംഗ് (എംആർഐ).
  • അസ്ഥി വൈകല്യങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ ബോൺ സ്കാൻ
  • ഉയർന്ന ഗ്ലൂക്കോസ് പ്രവർത്തന മേഖലകൾ തിരിച്ചറിയാൻ PET സ്കാൻ ചെയ്യുന്നു
  • ഉപരിപ്ലവമായ മുഴകളുടെ പ്രാഥമിക വിലയിരുത്തലിനായി അൾട്രാസൗണ്ട്
• ബയോപ്സി: ലബോറട്ടറി വിശകലനത്തിനായി സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ ടിഷ്യു സാമ്പിളുകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്ന ഒരു ബയോപ്സി നടപടിക്രമത്തിലൂടെയാണ് കൃത്യമായ രോഗനിർണയം വരുന്നത്. ഈ നിർണായക ഘട്ടം സാർകോമയുടെ കൃത്യമായ തരം നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ചികിത്സ തീരുമാനങ്ങൾ നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ബയോപ്സി സാങ്കേതികത വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം അനുചിതമായ നടപടിക്രമങ്ങൾ ഭാവിയിലെ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ സങ്കീർണ്ണമാക്കും.

സാർകോമസ് ചികിത്സ

സാർക്കോമയുടെ തരം, അതിൻ്റെ സ്ഥാനം, ക്യാൻസർ മറ്റ് ശരീരഭാഗങ്ങളിലേക്ക് വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടോ തുടങ്ങിയ വിവിധ ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കും ചികിത്സ. ആധുനിക സാർകോമ ചികിത്സയിൽ സാധാരണയായി ചികിത്സകളുടെ സംയോജനം ഉൾപ്പെടുന്നു:

• ശസ്ത്രക്രിയ ഇടപെടൽ: മിക്ക സാർകോമ കേസുകൾക്കും ശസ്ത്രക്രിയയാണ് ആദ്യ ചികിത്സാ രീതി. ക്യാൻസറിന് ചുറ്റുമുള്ള 1 മുതൽ 2 സെൻ്റീമീറ്റർ വരെ നീളമുള്ള ആരോഗ്യമുള്ള ടിഷ്യുവിൻ്റെ അരികുകളോടൊപ്പം മുഴുവൻ ട്യൂമറും നീക്കം ചെയ്യാൻ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. അവയവ സാർക്കോമയ്ക്ക്, ഡോക്ടർമാർ ഇപ്പോൾ ഛേദിക്കുന്നതിനേക്കാൾ അവയവങ്ങൾ സംരക്ഷിക്കുന്ന ശസ്ത്രക്രിയയാണ് ഇഷ്ടപ്പെടുന്നത്, മിക്ക കേസുകളിലും പ്രവർത്തനം വിജയകരമായി സംരക്ഷിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയ സാധ്യമല്ലാത്ത സന്ദർഭങ്ങളിൽ ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി പോലുള്ള ബദൽ സമീപനങ്ങൾ ഡോക്ടർമാർ ഉപയോഗിച്ചേക്കാം. 
• റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ ഉന്മൂലനം ചെയ്യാൻ ഉയർന്ന ഊർജ്ജ ബീമുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു
• കീമോതെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളെ ലക്ഷ്യമാക്കിയുള്ള മരുന്ന് ചികിത്സ
• ടാർഗെറ്റഡ് തെറാപ്പി: കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ പ്രത്യേക ബലഹീനതകളെ ആക്രമിക്കുന്നു
• ഇമ്മ്യൂണോ തെറാപ്പി: ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു
• അബ്ലേഷൻ തെറാപ്പി: ചൂടോ തണുപ്പോ ഉപയോഗിച്ച് ക്യാൻസർ കോശങ്ങളെ നശിപ്പിക്കുന്നു

ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് മുമ്പ്, ചില രോഗികൾക്ക് ട്യൂമർ ചുരുക്കാനും നീക്കം ചെയ്യുന്നത് എളുപ്പമാക്കാനും നിയോഅഡ്ജുവൻ്റ് തെറാപ്പി (പ്രീ-സർജിക്കൽ ചികിത്സ) സ്വീകരിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കുശേഷം, ശേഷിക്കുന്ന ഏതെങ്കിലും കാൻസർ കോശങ്ങളെ ഉന്മൂലനം ചെയ്യാനും ആവർത്തന സാധ്യത കുറയ്ക്കാനും ഡോക്ടർമാർ സഹായക തെറാപ്പി ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.

എപ്പോഴാണ് ഒരു ഡോക്ടറെ കാണേണ്ടത്

ഇനിപ്പറയുന്നവ ശ്രദ്ധിക്കുമ്പോൾ വ്യക്തികൾ വൈദ്യസഹായം തേടണം:

• 5 സെൻ്റീമീറ്ററിൽ കൂടുതലുള്ള ഏതെങ്കിലും പിണ്ഡം (ഏകദേശം ഗോൾഫ് ബോൾ വലുപ്പം)
• ടിഷ്യുവിനുള്ളിൽ ആഴത്തിൽ വർദ്ധിക്കുന്ന അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന ഒരു പിണ്ഡം
• വിശ്രമം കൊണ്ടോ ഓവർ-ദി-കൌണ്ടർ മരുന്നുകൾ കൊണ്ടോ മെച്ചപ്പെടാത്ത സ്ഥിരമായ വേദന
• മുമ്പത്തെ നീക്കം ചെയ്തതിന് ശേഷം ആവർത്തിച്ചുള്ള ഏതെങ്കിലും പിണ്ഡം

തടസ്സം

പൂർണ്ണമായ പ്രതിരോധം സാധ്യമല്ലെങ്കിലും, അറിയപ്പെടുന്ന അപകട ഘടകങ്ങളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് കുറയ്ക്കുന്നതിന് വ്യക്തികൾക്ക് നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളാം. നിയന്ത്രിക്കാവുന്ന അപകട ഘടകങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:

• വ്യാവസായിക രാസവസ്തുക്കൾ, പ്രത്യേകിച്ച് വിനൈൽ ക്ലോറൈഡ്, ആർസെനിക് എന്നിവയുടെ എക്സ്പോഷർ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു
• അനാവശ്യമായ റേഡിയേഷൻ എക്സ്പോഷർ കുറയ്ക്കുന്നു
• ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള വ്യവസായങ്ങളിലെ സുരക്ഷാ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ പിന്തുടരുക
• തൊഴിൽ ക്രമീകരണങ്ങളിൽ ഉചിതമായ സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നത്

ലി-ഫ്രോമേനി സിൻഡ്രോം, റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ അല്ലെങ്കിൽ ന്യൂറോഫിബ്രോമാറ്റോസിസ് പോലുള്ള ജനിതക മുൻകരുതൽ സിൻഡ്രോമുകളുള്ള വ്യക്തികൾക്ക് പതിവ് മെഡിക്കൽ കൺസൾട്ടേഷനുകൾ നിർണായകമാണ്. 

നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തൽ പ്രതിരോധ തന്ത്രത്തിൻ്റെ ഒരു പ്രധാന ഘടകമായി തുടരുന്നു. ഒരു പരിശോധനയ്ക്കും സാർക്കോമ കോശങ്ങളെ അവയുടെ ആദ്യഘട്ടത്തിൽ തിരിച്ചറിയാൻ സാധിക്കില്ലെങ്കിലും, അസാധാരണമായ ലക്ഷണങ്ങളിൽ ശ്രദ്ധ ചെലുത്തുന്നത് നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. പുതിയതോ വളരുന്നതോ ആയ പിണ്ഡങ്ങൾ വിലയിരുത്തേണ്ടതിൻ്റെ പ്രാധാന്യം ഡോക്ടർമാർ ഊന്നിപ്പറയുന്നു, പ്രധാനമായും അവ വേദനയുണ്ടാക്കുകയോ വലുപ്പം കൂടുകയോ ചെയ്താൽ.

തീരുമാനം

സൂക്ഷ്മമായ ശ്രദ്ധയും പ്രത്യേക വൈദ്യ പരിചരണവും ആവശ്യമുള്ള സങ്കീർണ്ണമായ അർബുദങ്ങളായി സാർകോമ നിലനിൽക്കുന്നു. ഈ അപൂർവ ട്യൂമറുകൾ മനസ്സിലാക്കുന്നതിൽ മെഡിക്കൽ സയൻസ് കാര്യമായ പുരോഗതി കൈവരിച്ചിട്ടുണ്ട്, ആധുനിക ചികിത്സകൾ ഓരോ വർഷവും ആയിരക്കണക്കിന് രോഗികൾക്ക് പ്രതീക്ഷ നൽകുന്നു.

സാർകോമയെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് മുന്നറിയിപ്പ് അടയാളങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാനും വേഗത്തിൽ വൈദ്യസഹായം തേടാനും ആളുകളെ സഹായിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയ, റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി, പുതിയ ചികിത്സാ ഓപ്ഷനുകൾ എന്നിവയുടെ സംയോജനം രോഗികൾക്ക് മുമ്പത്തേക്കാൾ മികച്ച വീണ്ടെടുക്കൽ അവസരങ്ങൾ നൽകുന്നു. പതിവ് പരിശോധനകളും അസാധാരണമായ രോഗലക്ഷണങ്ങളിലേക്കുള്ള ശ്രദ്ധയും വിജയകരമായ ചികിത്സ ഫലങ്ങളിൽ സുപ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.

പതിവ്

1. സാർകോമ സുഖപ്പെടുത്താൻ കഴിയുമോ?

സാർകോമയുടെ രോഗശമനം പ്രാഥമികമായി കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിലും ശരിയായ ചികിത്സയിലും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. മൃദുവായ ടിഷ്യൂ സാർക്കോമയ്ക്ക് 5 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് ഏകദേശം 65% ആണ്. എന്നിരുന്നാലും, ക്യാൻസറിൻ്റെ ഘട്ടത്തെയും സ്ഥാനത്തെയും അടിസ്ഥാനമാക്കി ഈ നിരക്ക് ഗണ്യമായി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.

2. സാർകോമ വേദനിക്കുമോ?

സാർകോമ രോഗികളിൽ വേദനയുടെ അളവ് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു. പുതുതായി കണ്ടെത്തിയ സാർക്കോമ ബാധിച്ച കുട്ടികളിൽ 19.7% പേർക്ക് വേദന അനുഭവപ്പെടുന്നതായി പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു, 46% മിതമായ വേദനയും 37.8% കഠിനമായ വേദനയും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു. ട്യൂമർ വളരുമ്പോൾ വേദന പലപ്പോഴും വർദ്ധിക്കുന്നു, ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകളിൽ സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുന്നു.

3. സാർക്കോമയുടെ മൂലകാരണം എന്താണ്?

കോശ വളർച്ചയെയും വിഭജനത്തെയും ബാധിക്കുന്ന ഡിഎൻഎ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണ് സാർകോമ വികസിക്കുന്നത്. ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഓങ്കോജനുകളെയും ട്യൂമർ സപ്രസ്സറുകളെയും തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു, ഇത് അനിയന്ത്രിതമായ കോശ വളർച്ചയ്ക്കും ട്യൂമർ രൂപീകരണത്തിനും കാരണമാകുന്നു.

4. ആർക്കാണ് സാർക്കോമ ഏറ്റവും കൂടുതൽ അപകടസാധ്യതയുള്ളത്?

നിരവധി ഘടകങ്ങൾ സാർകോമ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു:

• ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വളർച്ചയുടെ കാലഘട്ടത്തിൽ കുട്ടികളും ചെറുപ്പക്കാരും
• മുമ്പ് റേഡിയേഷൻ തെറാപ്പി എക്സ്പോഷർ ഉള്ള ആളുകൾ
• വിട്ടുമാറാത്ത ലിംഫെഡെമ ഉള്ള വ്യക്തികൾ
• വിനൈൽ ക്ലോറൈഡ്, ആർസെനിക് തുടങ്ങിയ ചില രാസവസ്തുക്കളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നവ

5. സാർക്കോമ ജനിതകമാണോ?

മിക്ക സാർകോമകളും ഇടയ്ക്കിടെ സംഭവിക്കുമ്പോൾ, ചില കേസുകളിൽ ഒരു ജനിതക ഘടകം ഉണ്ട്. ലി-ഫ്രോമേനി സിൻഡ്രോം, റെറ്റിനോബ്ലാസ്റ്റോമ, ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസ് എന്നിവയുൾപ്പെടെ നിരവധി പാരമ്പര്യ കാൻസർ മുൻകരുതൽ സിൻഡ്രോമുകൾ സാർക്കോമ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കും.

6. സാർക്കോമ എങ്ങനെ കണ്ടെത്താം?

ഫിസിക്കൽ എക്സാമിനേഷൻ, ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ (എക്‌സ്-റേ, എംആർഐ, സിടി സ്കാനുകൾ), അന്തിമ രോഗനിർണ്ണയത്തിനുള്ള ബയോപ്‌സി എന്നിവ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ഒന്നിലധികം ഘട്ടങ്ങൾ കണ്ടെത്തലിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. നേരത്തെയുള്ള കണ്ടെത്തൽ മെച്ചപ്പെട്ട ചികിത്സ ഫലങ്ങളിലേക്ക് നയിക്കും.

7. സാർകോമ എവിടെ തുടങ്ങാം?

പേശികൾ, അസ്ഥികൾ, കൊഴുപ്പ്, രക്തക്കുഴലുകൾ, ഞരമ്പുകൾ, ആഴത്തിലുള്ള ചർമ്മ കോശങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ ശരീരത്തിൻ്റെ ബന്ധിത ടിഷ്യൂകളിൽ എവിടെയും സാർകോമ വികസിക്കാം. അവ സാധാരണയായി കൈകൾ, കാലുകൾ, നെഞ്ച് അല്ലെങ്കിൽ വയറുകളിലാണ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത്.

കെയർ മെഡിക്കൽ ടീം

2