Apakah itu penyakit jantung kongenital 

Penyakit jantung kongenital (CHD) adalah sejenis kecacatan kelahiran yang menjejaskan struktur dan fungsi jantung. Ia adalah keadaan biasa yang menjejaskan sekitar 1% kelahiran hidup di seluruh dunia. Keterukan keadaan boleh berbeza secara meluas, daripada kecacatan ringan yang tidak menyebabkan gejala kepada keadaan yang mengancam nyawa yang memerlukan rawatan segera. 

Diagnosis CHD 

Dr. Tapan Kumar Dash, Pengarah Klinikal dan Ketua Jabatan - Pembedahan Kardiotorasik Pediatrik, CARE Hospitals Banjara Hills, Hyderabad berkata, "Diagnosis CHD selalunya dibuat pada peringkat bayi atau bahkan sebelum kelahiran. Dalam sesetengah kes, keadaan ini mungkin dikesan semasa pemeriksaan rutin ultrasound pranatal. Ini membolehkan doktor memantau perkembangan jantung bayi dan merancang untuk rawatan CHD yang sesuai bergantung pada jenis rawatan selepas kelahiran bayi. dan keparahan kecacatan itu.” 

Tanda dan gejala CHD 

Tanda dan simptom biasa mungkin termasuk mudah marah, tangisan yang tidak dapat dihentikan, pernafasan yang cepat, berpeluh berlebihan, dan kesukaran untuk memberi makan dan menambah berat badan. Sesetengah bayi juga mungkin mengalami perubahan warna kebiruan pada kulit (sianosis), pengumpulan air di dada, bengkak kaki, dan nadi tidak hadir atau cepat. Pada kanak-kanak dan remaja yang lebih tua, CHD boleh menjejaskan pertumbuhan dan perkembangan serta menghasilkan kelemahan, keletihan, dan sesak nafas semasa aktiviti biasa dan senaman. Sesetengah kanak-kanak juga mungkin mengalami sakit dada, pening, atau pengsan. 

Apa itu rungutan hati?​ 

Menurut Dr Dash, semasa pemeriksaan fizikal, doktor mungkin mengesan murmur jantung, iaitu bunyi tidak normal yang disebabkan oleh aliran darah bergelora melalui jantung. Ini mungkin menunjukkan kehadiran kecacatan jantung dan segera ujian diagnostik lanjut untuk penyakit jantung kongenital. 

Diagnosis penyakit jantung kongenital 

Untuk mengesahkan diagnosis CHD, beberapa penyiasatan asas mungkin disyorkan, termasuk ekokardiografi, X-ray dada dan elektrokardiografi (ECG). Ujian ini membantu menilai struktur dan fungsi jantung dan mengenal pasti sebarang kelainan. Dalam sesetengah kes, ujian tambahan seperti imbasan CT, imbasan MRI, dan kateterisasi jantung mungkin diperlukan untuk menambah diagnosis dan merancang untuk rawatan. 

Bagaimana CHD boleh dikesan pada bayi 

Dr. Dash berkata, "Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, kemajuan dalam teknologi perubatan telah memungkinkan untuk mendiagnosis beberapa kecacatan jantung walaupun sebelum bayi dilahirkan. Ekokardiografi janin, ujian ultrasound khusus, boleh dilakukan antara 16-24 minggu kehamilan untuk menilai struktur dan fungsi jantung bayi yang sedang berkembang. Pengesanan awal ini membolehkan doktor merancang pengurusan dan rawatan yang sesuai selepas kelahiran, yang boleh meningkatkan hasil bayi dengan ketara." 

Pautan Rujukan: https://timesofindia.indiatimes.com/life-style/health-fitness/health-news/congenital-heart-disease-symptoms-you-shouldnt-miss/photostory/99113269.cms?picid=99113343