Kanser Otak dan Saraf Tunjang

Rawatan Kanser Otak dan Saraf Tunjang di Hyderabad, India

Otak dan saraf tunjang kita dianggap sebagai sebahagian daripada sistem saraf kita. Oleh itu, jenis kanser ini secara amnya dikenali sebagai tumor sistem saraf pusat. 

Kanser Otak dan Saraf Tunjang boleh berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa. Walau bagaimanapun, jenis kanser yang terbentuk boleh berbeza pada orang dewasa dan kanak-kanak. Mereka boleh terbentuk di kawasan yang berbeza, boleh mempunyai jenis sel yang berbeza, dan juga boleh mempunyai rawatan dan pandangan yang berbeza. 

Jenis Kanser Otak dan Saraf Tunjang pada Orang Dewasa 

Terdapat dua jenis kanser otak dan saraf tunjang:

1. Tumor Otak Utama (atau saraf tunjang) - Kanser yang bermula sama ada di otak atau saraf tunjang dikenali sebagai tumor otak primer (atau saraf tunjang). 
2. Tumor otak sekunder (atau saraf tunjang) - Juga dikenali sebagai kanser metastatik, tumor jenis ini bermula di bahagian lain badan dan merebak sama ada ke otak atau saraf tunjang. 

Pada orang dewasa, tumor otak sekunder (atau saraf tunjang) lebih kerap didiagnosis berbanding tumor otak primer (atau saraf tunjang). 

Tumor yang bermula di otak atau saraf tunjang, tidak seperti keganasan yang bermula di kawasan lain badan, akhirnya merebak ke organ badan yang berlainan. Manakala, tumor otak atau saraf tunjang jinak (bukan kanser) adalah jarang berlaku. Walau bagaimanapun, mereka masih boleh menyebabkan kemudaratan dengan merebak dan membiak di tempat sekeliling, di mana mereka boleh membunuh tisu otak normal. Kebanyakan tumor otak atau saraf tunjang akan terus berkembang dan menjadi mengancam nyawa melainkan ia dikeluarkan atau dimusnahkan. 

Jenis Kanser Otak dan Saraf Tunjang pada Kanak-kanak 

Beberapa jenis kanser otak dan saraf tunjang pada kanak-kanak boleh termasuk:

1. astrocytomas: Astrocytomas merujuk kepada tumor yang bermula dalam astrocytes, iaitu sejenis sel glial yang menyokong dan memberi makan kepada sel saraf.
2. Oligodendroglioma: Tumor jenis ini bermula di dalam sel otak yang dikenali sebagai oligodendrocytes. Ia adalah tumor gred 2 yang tumbuh dengan perlahan. Walau bagaimanapun, dalam kes tertentu, tumor ini boleh merebak ke tisu sel otak berdekatan yang tidak boleh dikeluarkan walaupun dengan pembedahan. 
3. Ependymomas: Ependymomas menyumbang kira-kira 5% daripada semua tumor otak pada kanak-kanak. Tumor ini bermula dalam sel ependymal yang melapisi ventrikel saraf tunjang atau saluran pusat.

Jenis kanser lain yang boleh berkembang pada kanak-kanak boleh termasuk:

• Gliomas Batang Otak

• Tumor embrio 

• Tumor pineal

• Kraniopharyngiomas 

• Tumor glial dan neuron bercampur 

• Tumor plexus koroid

• Schwannomas (neurilemmomas)

Punca Kanser Otak dan Saraf Tunjang

Sebab sebenar pembentukan majoriti tumor tulang belakang masih tidak jelas. Terdapat syak wasangka di kalangan pakar bahawa keabnormalan genetik mungkin terlibat, tetapi selalunya tidak pasti sama ada anomali genetik ini diwarisi atau timbul secara beransur-ansur. Faktor persekitaran, termasuk potensi pendedahan kepada bahan kimia tertentu, berpotensi menyumbang kepada perkembangannya. Walau bagaimanapun, dalam keadaan tertentu, tumor saraf tunjang dikaitkan dengan keadaan keturunan yang didokumentasikan dengan baik seperti neurofibromatosis 2 dan penyakit von Hippel-Lindau.

Gejala Am Kanser Otak dan Saraf Tunjang

Tumor di mana-mana kawasan otak boleh menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial (merujuk kepada tekanan dalam tengkorak). Ini boleh disebabkan oleh pembengkakan di otak, pertumbuhan tumor, atau sekatan dalam laluan cecair serebrospinal (CSF). Peningkatan tekanan darah boleh menyebabkan pelbagai gejala, termasuk:

• Sakit kepala

• Rasa mual 

• Muntah 

• Penglihatan kabur 

• Masalah baki 

• Perubahan tingkah laku atau personaliti 

• Sawan

• Mengantuk; dan kadangkala koma 

Kerana otak mengawal fungsi pelbagai organ, termasuk hormon, tumor otak boleh menghasilkan pelbagai gejala lain yang tidak termasuk di sini.

Mempunyai satu atau lebih daripada mana-mana simptom yang diberikan tidak selalu membayangkan bahawa anda mempunyai tumor otak atau saraf tunjang. Sebaliknya, semua gejala ini boleh disebabkan oleh beberapa keadaan lain. Namun, jika anda mempunyai mana-mana simptom ini, terutamanya jika ia tidak hilang atau bertambah teruk dari masa ke masa, hubungi doktor anda dengan segera. 

Diagnosis Am Kanser Otak dan Saraf Tunjang

Diagnosis kanser otak dan saraf tunjang boleh termasuk,

• Peperiksaan Fizikal dan Sejarah Kesihatan

Doktor akan membuat pemeriksaan badan untuk mencari tanda-tanda umum kesihatan, termasuk pengesanan tanda-tanda berkaitan penyakit seperti ketumbuhan atau apa-apa lagi yang kelihatan pelik. Sejarah tabiat kesihatan pesakit, serta penyakit dan rawatan terdahulu, juga akan diambil.

• Peperiksaan Neurologi

Peperiksaan ini melibatkan soalan dan ujian untuk memeriksa fungsi saraf tunjang, otak dan saraf. Peperiksaan akan memeriksa status mental seseorang termasuk koordinasinya, keupayaan untuk berjalan secara normal, dan melihat sama ada deria, otot, dan refleks berfungsi dengan baik. 

• Pengimejan Resonans Magnetik (MRI) dengan gadolinium 

MRI ialah proses yang menggunakan gelombang radio dan magnet untuk mendapatkan gambaran terperinci tentang otak dan saraf tunjang. Bahan yang dikenali sebagai gadolinium dimasukkan ke dalam vena dalam proses ini. Peranan gadolinium adalah untuk mengumpul di sekeliling sel-sel kanser untuk menunjukkan gambaran yang lebih cerah. 

• Ujian penanda tumor serum

Ini merujuk kepada proses di mana sampel darah pesakit diperiksa untuk mengukur bahan yang dilepaskan ke dalam darah oleh tisu, organ atau sel tumor dalam badan. 

Rawatan Am Kanser Otak dan Saraf Tunjang

Rawatan kanser otak dan saraf tunjang bergantung kepada pelbagai faktor seperti saiz, jenis, dan peringkat tumor. Beberapa rawatan umum untuk kanak-kanak dan orang dewasa boleh termasuk:

• Neurosurgeri

Salah satu rawatan pertama untuk sebarang jenis kanser adalah pembedahan untuk membuang tumor dari badan. Neurosurgeri merujuk kepada pembedahan yang dilakukan pada sistem saraf. 

• Terapi radiasi

Terapi Sinaran merujuk kepada penggunaan pancaran tenaga tinggi, seperti proton atau sinar-X, untuk membunuh sel-sel kanser sedia ada dan menghalangnya daripada membesar atau membiak. Proses ini juga boleh membantu mengecutkan jisim tumor. Pelbagai jenis terapi sinaran boleh dilakukan berdasarkan saiz, umur, dan peringkat tumor. Ini termasuk:

• Sinaran Seluruh Otak 
• Sinaran Pancaran Luar Konvensional
• 3D-CRT (Radioterapi Konformal Tiga Dimensi)
• IMRT (Terapi Sinaran Bermodul Intensiti)
• Hyper-fractionation 
• Terapi Rasuk Proton 
• Radiosurgery

Proses ini adalah rawatan sekali sahaja. Dalam Pembedahan Radio, doktor akan menggunakan pelbagai pancaran sinaran fokus tajam yang ditujukan kepada tumor di otak atau tulang belakang dari pelbagai sudut. Sama seperti terapi sinaran, proses ini akan membantu menghentikan pertumbuhan tumor. Ia biasanya digunakan untuk merawat tumor yang tidak boleh diakses. Terdapat dua jenis pembedahan radio:

• LINAC (Pembedahan Radio Dipercepatkan Linear)
• Pembedahan Radio 
• Kemoterapi

Kemoterapi merujuk kepada penggunaan ubat kuat yang sama ada boleh disuntik atau diambil secara lisan untuk membunuh sel kanser dan menghalangnya daripada membesar atau membiak. 

• Terapi yang disasarkan

Ini merujuk kepada rawatan kanser yang menggunakan jenis ubat tertentu untuk menyasarkan protein dan gen tertentu yang merupakan sebahagian daripada tumor. 

Faktor-faktor risiko

Tumor saraf tunjang cenderung berlaku lebih kerap pada individu yang mempunyai keadaan berikut:

• Neurofibromatosis 2: Gangguan yang diwarisi ini dicirikan oleh pertumbuhan tumor bukan kanser yang berdekatan dengan saraf yang berkaitan dengan pendengaran. Ia boleh mengakibatkan kehilangan pendengaran secara beransur-ansur pada satu atau kedua-dua telinga, dan sesetengah individu dengan neurofibromatosis 2 juga mengalami tumor dalam saluran tulang belakang.
• Penyakit Von Hippel-Lindau: Gangguan sistemik yang jarang berlaku ini dikaitkan dengan perkembangan tumor saluran darah, yang dikenali sebagai hemangioblastoma, di otak, retina, dan saraf tunjang. Selain itu, ia dikaitkan dengan jenis tumor lain yang terdapat dalam buah pinggang atau kelenjar adrenal.

Komplikasi

Tumor tulang belakang mempunyai potensi untuk memberi tekanan pada saraf tulang belakang, mengakibatkan kehilangan sensasi atau pergerakan di bawah tapak tumor. Dalam sesetengah kes, ini juga boleh menyebabkan perubahan dalam kawalan usus dan pundi kencing. Kerosakan saraf kadangkala tidak dapat dipulihkan.

Namun begitu, apabila dikesan pada peringkat awal dan diuruskan dengan rawatan proaktif, ia mungkin boleh dilaksanakan untuk mencegah penurunan fungsi selanjutnya dan juga memulihkan fungsi saraf. Graviti keadaan mungkin berbeza-beza bergantung pada lokasi tumor; jika ia memampatkan saraf tunjang secara langsung, ia boleh menimbulkan risiko yang mengancam nyawa.

Bagaimanakah Hospital CARE boleh membantu?

Hospital CARE ialah a hospital pelbagai kepakaran yang menyediakan rawatan kanser otak dan saraf tunjang dengan rangkaian lengkap kepakaran pembedahan dan penjagaan perubatan di bawah satu bumbung. Doktor dan kakitangan kami di hospital tumor otak di Hyderabad berkemahiran tinggi dan berpengalaman serta akan menjaga anda secara meluas. Kami menggunakan teknologi terkini, infrastruktur, peralatan dan perkhidmatan diagnostik lain untuk membantu pesakit kami menjalani sumber kehidupan yang berkualiti.