සංජානනීය හෘද රෝග: රෝග ලක්ෂණ, හේතු සහ ප්‍රතිකාර විකල්ප

සංජානනීය හෘද රෝග හදවතේ සාමාන්‍ය ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන අතර එය උපතේ සිටම පවතී. මෙය සියලුම උපත් දෝෂ අතරින් වඩාත් සුලභ වේ. සජීවී උපත් ළදරුවන් 1000 න් 8-10 කට සංජානනීය හෘද රෝග ඇති විය හැක. ඔවුන්ගෙන් 20-25% කට පමණ අවශ්‍ය විය හැකිය හෘද සැත්කම්/ ජීවිතයේ පළමු වසර තුළ මැදිහත්වීම. සාමාන්‍යයෙන්, සංජානනීය හෘද රෝග ප්‍රධාන වර්ග දෙකකට බෙදිය හැකිය.

• සයනොටික් සංජානනීය හෘද රෝග: මෙම තත්ත්වය නිල් ළදරු දෝෂය ලෙසද හැඳින්වේ. මෙම ආබාධය හදවතට බලපාන අතර ශරීරයට ලැබෙන ඔක්සිජන් ප්‍රමාණය අඩු කරයි.
• ඇසයානොටික් සංජානනීය හෘද රෝග: මෙම තත්වයේදී රුධිරයේ ප්‍රමාණවත් ඔක්සිජන් අඩංගු වුවද, එය ශරීරය හරහා අසාමාන්‍ය ලෙස ගලා යයි. මෙම දෝෂ වලින් බාධාවකින් තොරව රුධිරය සහ ඔක්සිජන් ශරීරයේ අනෙකුත් කොටස් වෙත ලබා දෙනු ලැබේ.
• ඇසයානොටික් හෘද රෝග: මෙම ආබාධය හෘදයේ සිදුරු, මහා රුධිර නාල, කපාට ගැටළු හෝ හෘදයේ ක්‍රියාකාරිත්වයේ ගැටළු හේතුවෙන් ඇති විය හැක. සියලු දෝෂ අතරින්, පහළ සෙප්ටම් හි සිදුරක්, එනම් කශේරුකා සෙප්ටම්, වඩාත් සුලභ වේ. ප්‍රතිකාර කළ පසු, ඇසයනොටික් හෘද රෝගයට සාමාන්‍ය පැවැත්මක් ඇත.

සංජානනීය හෘද රෝග ලක්ෂණ

සංජානනීය හෘද රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ රඳා පවතින්නේ තුවාලයේ වර්ගය, ප්‍රමාණය හෝ ගැටලුවේ බරපතලකම මත ය. ඇසිනොටික් හෘද රෝගයෙන් පෙළෙන බොහෝ ළදරුවන් කිසිදු රෝග ලක්ෂණයක් නොපෙන්වයි, නැතහොත් හදවතින් අමතර ශබ්ද (මැසිවිලි නැඟීම) පැවතීම හේතුවෙන් ළමා විශේෂඥයින් විසින් ඔවුන් වෙත යොමු කරනු ලැබේ. මධ්‍යස්ථ දෝෂ, ඒවා වහාම ගැටළු ඇති නොකළත්, කාලයත් සමඟ කරදරකාරී විය හැකිය. ඒ සමඟම, ජීවිතයේ මුල් අවධියේදී හෝ ළදරු වියේදී රෝග ලක්ෂණ සහිතව විශාල දෝෂයක් ඇති විය හැක. ප්‍රතිකාර නොකළහොත්, විශාල දෝෂය ඉහළ පෙනහළු පීඩනය (පෙනහළු අධි රුධිර පීඩනය) ඇති කළ හැකි අතර, එය රෝගය සම්පූර්ණයෙන් සුව කිරීමට බාධාවක් විය හැකිය, නැතහොත් හදවත මත බර වැඩිවීම නිසා හෘදයාබාධ ඇති විය හැක. ඇසිනොටික් වල දක්නට ලැබෙන පොදු රෝග ලක්ෂණ. හදවත් රෝග රෝගීන් යනු,

• හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව
• වේගවත් හද ගැස්ම
• බර වැඩි කර ගැනීමට නොහැකි වීම.
• වෙහෙස මහන්සි වී වැඩ කිරීම නිසා ඇතිවන තෙහෙට්ටුව
• නැවත නැවත ඇතිවන ශ්වසන මාර්ග සහ පෙනහළු ආසාදන
• කරකැවිල්ල / ක්ලාන්තය

ළදරුවන් තුළ, ආහාර ගැනීමේ අපහසුතා සහ නළල මත දහඩිය දැමීම වඩාත් පොදු රෝග ලක්ෂණ වේ. සයනොටික් හෘද රෝගයකදී, ඔබේ දරුවාට පහත රෝග ලක්ෂණ අත්විඳිය හැකිය;

• අධික කෝපයක්
• අත් සහ පාදවල සම සහ නියපොතු නිල් පැහැයට හැරීම
• අල්ලා ගැනීම් / සිහිසුන් වීම
• බර වැඩිවීමට නොහැකි වීම.

සංජානනීය හෘද රෝග ඇතිවීමට හේතුව කුමක්ද?

සංජානනීය හෘද දෝෂ ඇතිවීමට හේතු විද්‍යාඥයින් විසින් සම්පූර්ණයෙන් වටහාගෙන නොමැත. එය බහු සාධක රෝගයක් වන අතර එය මාතෘ, කලලරූපී හෝ ජානමය සාධක සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය. එක් සහෝදරයෙකුට / ආසන්න ඥාතියෙකුට සංජානනීය හෘද රෝගයක් වැළඳී ඇත්නම්, තවත් දරුවෙකුට හෘද රෝග ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව 3-5% කි. තවද, මෑත කාලීන අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ ඒවා පහත සඳහන් රෝග සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බවයි;

• රුබෙල්ලා, ටොක්සොප්ලාස්මා වැනි මාතෘ ආසාදන
• දියවැඩියාව, ෆීනයිල්කෙටෝනූරියා වැනි මාතෘ වෛද්‍ය තත්වයන්
• මව තුළ ෆෝලික් අම්ල ඌනතාවය
• ඩවුන් සින්ඩ්‍රෝමය, විලියම් සින්ඩ්‍රෝමය, ඩිජෝර්ජ් සින්ඩ්‍රෝමය වැනි ජානමය හේතූන්/වර්ණදේහ ආබාධ

සංජානනීය හෘද රෝග රෝග විනිශ්චය ක්‍රම කිහිපයකින් කළ හැකිය. ඇගයීම සඳහා දරුවා ළමා හෘද රෝග විශේෂඥ වෛද්‍යවරයෙකු වෙත යොමු කළ පසු, රෝග විනිශ්චය සඳහා පහත පරීක්ෂණය නිර්දේශ කළ හැකිය;

• පපුවේ එක්ස් කිරණ පරීක්ෂණයක් මගින් වෛද්‍යවරුන්ට හදවතේ සහ පෙනහළුවල ව්‍යුහාත්මක අසාමාන්‍යතා තිබේදැයි බැලීමට ඉඩ සලසයි.
• විද්‍යුත් හෘද රූප සටහනක් (EMG හෝ ECG) මගින් හදවතේ විද්‍යුත් ක්‍රියාකාරිත්වය මනිනු ලැබේ.
• හදවතේ ව්‍යුහය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය දැකීමට echocardiogram එකක් භාවිතා කරයි. එය ආරක්ෂිත වන අතර අල්ට්රා සවුන්ඩ් එකක් වැනිය. හෘද රෝග විනිශ්චය සඳහා මෙය වඩාත් වැදගත් පරීක්ෂණයයි. අමතර තොරතුරු අවශ්‍ය නම්, ඔබේ දරුවාට පහත පරීක්ෂණය නිර්දේශ කළ හැකිය.
• හෘද කැතීටරීකරණය: - මෙය සිදු කරනු ලබන්නේ හදවතේ ව්‍යුහය සහ හදවත සහ පෙනහළු ඇතුළත පීඩනය තක්සේරු කිරීම සඳහා ය. නිශ්චිත රෝගියෙකු ක්‍රියාත්මක කළ හැකිද නැද්ද යන්න තක්සේරු කිරීම සඳහා එය භාවිතා කරයි. සමහර විට, එය හදවත ඇතුළත/පිටත සිදුරු/අමතර සම්බන්ධතා වැසීම සඳහා භාවිතා කරයි.
• CT/MRI හදවත: - ඉහත පරීක්ෂණ සියල්ල අවිනිශ්චිත නම් හෝ හදවත සහ එහි ව්‍යුහයන් පිළිබඳ අමතර තොරතුරු අවශ්‍ය නම් මෙම පරීක්ෂණ භාවිතා කරනු ලැබේ.

සංජානනීය හෘද රෝග ප්‍රතිකාර

සයනොටික් හෘද රෝග සඳහා ජීවිතයේ මුල් අවධියේදී ශල්‍යකර්මයක් හෝ හයිද්‍රාබාද්හි හෘද විශේෂඥයෙකුගේ මැදිහත්වීමක් අවශ්‍ය වේ. මෘදු ඇසයනොටික් හෘද රෝග ඇති දරුවන්ට සංජානනීය හෘද රෝග සඳහා ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය නොවිය හැකිය, නැතහොත් ඖෂධ සමඟ කළමනාකරණය කළ හැකිය. මධ්‍යම හෝ විශාල දෝෂ ඇති දරුවෙකුට ශල්‍යකර්ම/මැදිහත්වීමේ ක්‍රියා පටිපාටි අවශ්‍ය විය හැකිය. වර්තමානයේ, කුඩයක් වැනි ප්ලග් එකක් භාවිතයෙන් හදවතේ සිදුරක් වසා දැමිය හැකිය, නැතහොත් සංවෘත කපාට බැලූනයකින් විවෘත කළ හැකිය. බොහෝ ශල්‍යකර්ම නොකළ දරුවන්ට දිගු කාලීන ඖෂධ අවශ්‍ය විය හැකිය, නැතහොත් ඔවුන් සඳහා ලියාපදිංචි විය හැකිය. හදවත/හෘද-පෙනහළු බද්ධ කිරීම.