මයිසිටයිස්

මයෝසයිටිස් යනු මාංශ පේශිවල දැවිල්ල ඇති කරන, දුර්වලතාවය, වේදනාව සහ තෙහෙට්ටුව ඇති කරන දුර්ලභ මාංශ පේශි රෝග සමූහයකි. මෙම රෝගය ලොව පුරා දහස් ගණනකට බලපාන අතර, ඔවුන්ගේ දෛනික ජීවිතයට සහ සමස්ත ජීවන තත්ත්වයට බලපායි. මයෝසයිටිස් රෝගයේ විවිධ වර්ග සහ මයෝසයිටිස් හේතු සහ අවදානම් සාධක ගවේෂණය කරමු. එය රෝග ලක්ෂණ, විභව සංකූලතා සහ තත්වය හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කරන රෝග විනිශ්චය ක්‍රම පිළිබඳව සොයා බලයි. 

මයෝසයිටිස් යනු කුමක්ද?

මයෝසයිටිස් යනු මාංශ පේශි දැවිල්ල මගින් සංලක්ෂිත දුර්ලභ තත්වයන් සමූහයකි. 'මයෝසයිටිස්' යන පදයේ වචනාර්ථයෙන් මාංශ පේශි දැවිල්ල අදහස් වේ. එය අස්ථි වලට සම්බන්ධ වන අස්ථි මාංශ පේශිවලට බලපාන රෝග සඳහා යොමු වන මයෝපති වර්ගයකි. මයෝසයිටිස් රෝගය ළමුන් ඇතුළු ඕනෑම වයසකදී ඇතිවිය හැකි අතර එය සාමාන්‍යයෙන් උරහිස්, උකුල් සහ කලවා වටා ඇති මාංශ පේශිවලට බලපායි.

මයෝසයිටිස් යනු ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධයකි, එහිදී ශරීරයේ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය නිරෝගී මාංශ පේශි පටක වලට වැරදීමකින් පහර දෙයි. නිරෝගී ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියක, දැවිල්ල යනු තුවාලයකට හෝ ආසාදනයකට ආරක්ෂිත ප්‍රතිචාරයකි. කෙසේ වෙතත්, මයෝසයිටිස් වලදී, අනවශ්‍ය දැවිල්ල ඇති වන අතර එමඟින් මාංශ පේශි ගැටළු ඇති වේ.

මයෝසයිටිස් වර්ග

මයෝසයිටිස් රෝගයට අනන්‍ය ලක්ෂණ සහිත විවිධ උප වර්ග කිහිපයක් ඇතුළත් වේ. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් (DM): DM මගින් මාංශ පේශි දුර්වලතාවය සහ දැවිල්ල සමඟ මයෝසයිටිස් ඇති වන අතර, ඒ සමඟම සමේ කැක්කුමක් ඇති වන අතර, බොහෝ විට ඇසිපිය මත දම් පැහැයට හුරු පැහැයක් දක්නට ලැබේ. 
• බාල චර්ම රෝග (JDM): මෙය ප්‍රධාන වශයෙන් ගැහැණු ළමයින්ට බලපාන DM හි ළමා ප්‍රභේදයයි.
• පොලිමියෝසයිටිස් (PM): වැඩිහිටියන්, විශේෂයෙන් කාන්තාවන් තුළ, PM මාංශ පේශි දුර්වලතාවයට සහ දැවිල්ලට හේතු වේ. 
• ශරීර මයෝසයිටිස් ඇතුළත් කිරීම (IBM): IBM යනු දුර්වලතාවය, දැවිල්ල සහ ක්ෂය වීම මගින් සංලක්ෂිත ප්‍රගතිශීලී මාංශ පේශි ආබාධයක් වන අතර එය සාමාන්‍යයෙන් අවුරුදු 50 ට වැඩි පිරිමින්ට බලපායි. මෙම වයස් කාණ්ඩයේ බහුලව දක්නට ලැබෙන අත්පත් කරගත් මාංශ පේශි රෝගය මෙයයි.
• ප්‍රතිසංස්ලේෂණ සින්ඩ්‍රෝමය: PM හෝ DM ඇති පුද්ගලයින් තුළ එය සංකූලතාවයක් ලෙස සිදුවිය හැක. එයට නිශ්චිත ස්වයංක්‍රීය ප්‍රතිදේහ පැවතීම ඇතුළත් වන අතර අතරමැදි අවදානමක් දරයි. පෙනහළු රෝග. 

මයෝසයිටිස් ඇතිවීමට හේතු සහ අවදානම් සාධක

මයෝසයිටිස් යනු ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ආබාධයක් ලෙස සලකනු ලබන අතර, එහිදී ශරීරයේ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය වැරදීමකින් නිරෝගී මාංශ පේශි පටක වලට පහර දෙයි. ජානමය වෙනස්කම්, විශේෂයෙන් මානව ලියුකෝසයිට් ප්‍රතිදේහජනක (HLA) සංකීර්ණයේ, පුද්ගලයෙකුට මයෝසයිටිස් වර්ධනය වීමේ අවදානම වැඩි කළ හැකිය. ශරීරයේම ප්‍රෝටීන සහ විදේශීය ආක්‍රමණිකයන් අතර වෙනස හඳුනා ගැනීමට ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියට උපකාර කිරීමේදී HLA සංකීර්ණය වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි.

මයෝසයිටිස් වර්ධනයට පාරිසරික සාධක ද ​​බලපායි. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• ආසාදන: වෛරස් ආසාදන, සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා සහ HIV වැනි
• බෙහෙත්: ස්ටැටින් සහ ඇල්ෆා-ඉන්ටර්ෆෙරෝන් 
• අනෙකුත් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තත්වයන්: ලූපස්, රූමටික ආතරයිටිස්, සහ ස්ක්ලෙරෝඩර්මා මයෝසයිටිස් වර්ධනය වීමේ වැඩි සම්භාවිතාවක් සමඟ සම්බන්ධ වේ. 
• පාරජම්බුල කිරණ සහ විෂ ද්‍රව්‍යවලට නිරාවරණය වීම: ඒවා විභව අවදානම් සාධක ලෙසද හඳුනාගෙන ඇත.

මයෝසයිටිස් රෝග ලක්ෂණ

• මාංශ පේශි දුර්වලතාවය: එය බොහෝ විට ක්‍රමයෙන් වර්ධනය වන අතර මුලදී සියුම් විය හැකිය. පඩිපෙළ නැගීම, හිසකෙස් පීරීම හෝ මෝටර් රථවලට ඇතුළුවීම සහ බැසීම වැනි එදිනෙදා කාර්යයන් ඉටු කිරීමේදී පුද්ගලයන්ට දුෂ්කරතා අත්විඳිය හැකිය.
• වැටීමේ අවදානම වැඩි වීම: උරහිස්, උකුල් සහ කලවා වටා ඇති මාංශ පේශි සාමාන්‍යයෙන් බලපෑමට ලක්වන අතර එමඟින් වැටීමේ අවදානම වැඩි වේ.
• රතු හෝ රෝස පැහැති කුෂ්ඨ: ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් රෝගයේදී, ඉහළ ඇසිපිය, මුහුණ, බෙල්ල සහ අත් සහ ඇඟිලි පිටුපස රතු හෝ රෝස පැහැති කුෂ්ඨයක් දිස්විය හැකිය. 
• මයෝසයිටිස් හි අනෙකුත් රෝග ලක්ෂණ: ඊට ඇතුළත් වන්නේ: 
  • පේශි වේදනාව
  • ස්පර්ශ කිරීමට මුදු මොළොක් බව
  • ඉඳහිට ඉදිමීම
  • සමහර අයට සාමාන්‍යයෙන් අසනීප බවක් දැනෙන්නට පුළුවන.
  • බර අඩුවීම
  • රාත්රී දහඩිය
  • ගිලීමේ අපහසුතාව (ඩිස්ෆැජියා) 
  • උගුරේ හෝ ප්‍රාචීරයේ මාංශ පේශි දුර්වල වීම නිසා හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාව 
  • තෙහෙට්ටුව සහ ශාරීරික වෙහෙස දරා ගැනීමට අපහසු වීම 

සංකූලතා

මයෝසයිටිස් විවිධ ශරීර පද්ධතිවලට බලපාන විවිධ සංකූලතා ඇති කළ හැකිය. 

• අන්තරාල පෙනහළු රෝග (ILD): ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් හෝ පොලිමියෝසයිටිස් ඇති පුද්ගලයින්ගෙන් ආසන්න වශයෙන් 23% ක් තුළ මෙය සිදු වේ. ILD මගින් හුස්ම හිරවීම, වියළි කැස්ස සහ පෙනහළු ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීමට හේතු විය හැක. සමහර අවස්ථාවලදී, එය වේගයෙන් වර්ධනය විය හැකි අතර, එමඟින් දුර්වල පුරෝකථනයකට මග පාදයි.
• හෘද සංකූලතා: මයෝසයිටිස් රෝගීන්ගෙන් 30% ක් දක්වා ඒවා වාර්තා වේ. මේවාට අරිතිමියා, හෘදයාබාධ සහ කිරීටක ධමනි රෝගය. 
• ආමාශ ආන්ත්රයික ගැටළු: ගිලීමේ අපහසුතා (ඩිස්ෆැජියා) සහ ප්‍රමාද වූ ආමාශයික හිස් කිරීම ද සිදුවිය හැකිය.
• අපේක්ෂා නියුමෝනියාව: මයෝසයිටිස් හුස්ම ගැනීම සහ ගිලීමේ මාංශ පේශි වලට බලපෑම් කළ හැකි අතර, එය ඇස්පිරින් නියුමෝනියාවට හේතු විය හැක.
• ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තත්වයන්: මයෝසයිටිස් ඇති සමහර පුද්ගලයින්ට රූමැටොයිඩ් ආතරයිටිස්, ලූපස් හෝ ස්ක්ලෙරෝඩර්මා වැනි අතිච්ඡාදනය වන ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ තත්වයන් වර්ධනය විය හැකිය. 
• කැල්සිනෝසිස්: බාල වයස්කාර ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් ඇති දරුවන්ට කැල්සිනෝසිස් අත්විඳිය හැකිය, එයට හානියට පත් මාංශ පේශිවල වේදනාකාරී කැල්සියම් තැන්පත් වීම ඇතුළත් වේ. 
• පිළිකා: දුර්ලභ අවස්ථාවන්හිදී, මයෝසයිටිස් පිළිකා ඇතිවීමේ අවදානම වැඩි කරයි, ප්‍රධාන වශයෙන් ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් ඇති වයස අවුරුදු 40 ට වැඩි වැඩිහිටියන් තුළ. 

රෝග විනිශ්චය

• වෛද්ය ඉතිහාසය සහ ශාරීරික පරීක්ෂණය: වෛද්‍යවරු රෝග ලක්ෂණ, ඒවායේ ආරම්භය සහ ඒවා නරක අතට හැරිය හැකි හෝ වැඩිදියුණු කළ හැකි ඕනෑම සාධකයක් පිළිබඳව විමසති. ඔවුන් මාංශ පේශි ශක්තිය තක්සේරු කරන අතර සමේ අසාමාන්‍යතා පරීක්ෂා කරති.
• රුධිර පරීක්ෂණ: මෙම පරීක්ෂණ මගින් ක්‍රියේටීන් කයිනාස් (CK) සහ ඇල්ඩොලේස් වැනි මාංශ පේශි එන්සයිම මට්ටම් මනිනු ලබන අතර එමඟින් මාංශ පේශි හානිය පෙන්නුම් කළ හැකිය. ප්‍රති-න්‍යෂ්ටික ප්‍රතිදේහ (ANA) පරීක්ෂණ සහ මයෝසයිටිස්-විශේෂිත ප්‍රතිදේහ පැනල් ස්වයං ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාකාරකම් හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වේ.
• ස්නායු සන්නායක අධ්‍යයනය සහ විද්‍යුත් විච්ඡේදනය (EMG): මෙම පරීක්ෂණ මගින් මාංශ පේශි සහ ස්නායු ක්‍රියාකාරිත්වය ඇගයීමට ලක් කෙරේ.
• චුම්බක අනුනාද රූප (MRI): ඔවුන්ට විශාල ප්‍රදේශයක මාංශ පේශි දැවිල්ල හෙළි කළ හැකිය. 
• බයිප්සිටි: වෛද්‍යවරු අන්වීක්ෂීය විශ්ලේෂණය සඳහා මාංශ පේශි පටක කුඩා කැබැල්ලක් ඉවත් කරති.

මයෝසයිටිස් සඳහා ප්‍රතිකාර

මයෝසයිටිස් සඳහා ප්‍රතිකාරයක් නොමැති වුවද, විවිධ ප්‍රතිකාර ක්‍රම මගින් රෝග ලක්ෂණ කළමනාකරණය කර ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කළ හැකිය. මේවාට ඇතුළත් වන්නේ:

• ඖෂධ: කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් බොහෝ විට මයෝසයිටිස් සඳහා පළමු පෙළ ප්‍රතිකාර වේ. මෙම ඖෂධ දැවිල්ල අඩු කරන අතර මාංශ පේශි වේදනාව සමනය කරයි. 
• ප්රතිශක්තිකාරක: නිරෝගී මාංශ පේශි පටක වලට ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්‍රහාරය පාලනය කිරීමට උපකාර කිරීම සඳහා කෝටිකොස්ටෙරොයිඩ් සමඟ ඒවා නිතර නියම කරනු ලැබේ.
• ජීව විද්‍යාත්මක ප්‍රතිකාර: වෙනත් ප්‍රතිකාර ක්‍රම අකාර්යක්ෂම බව ඔප්පු වූ විට වෛද්‍යවරු සමහර විට ජීව විද්‍යාත්මක ඖෂධ නිර්දේශ කරති. මෙම ඖෂධ දැවිල්ල අඩු කිරීම සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ නිශ්චිත සංරචක ඉලක්ක කරයි. 

වෛද්‍යවරයකු හමුවිය යුත්තේ කවදාද?

නව මාංශ පේශි දුර්වලතාවයක්, වේදනාවක් හෝ දින කිහිපයක් පුරා පවතින වෙනත් රෝග ලක්ෂණ අත්විඳින්නේ නම්, පුද්ගලයින් වහාම වෛද්‍යවරයෙකු හමුවිය යුතුය. සමහර අවස්ථාවලදී, මයෝසයිටිස් හි මුල් රෝග ලක්ෂණ අතර වියළි කැස්සක් ඇතුළත් විය හැකි අතර, එය සම සහ මාංශ පේශි රෝග ලක්ෂණ මතු වීමට පෙර සිදුවිය හැකිය. මෙම පෙනහළු තත්ත්වය බරපතල විය හැකි අතර, කඩිනම් වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අත්‍යවශ්‍ය වේ. 

පුද්ගලයෙකුට හදිසියේම තම ශරීරයේ කොටසක් චලනය කිරීමේ හැකියාව අහිමි වුවහොත්, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුතාවයක් අත්විඳින්නේ නම් හෝ ගිලීමේ අපහසුතාවයක් ඇති වුවහොත් හදිසි වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර අවශ්‍ය වේ. 

මර්දන

මයෝසයිටිස් වැළැක්වීමට දන්නා ක්‍රමයක් නොමැති වුවද, සමස්ත සෞඛ්‍යය පවත්වා ගැනීමට සහ මෙම තත්වයේ බලපෑම අඩු කිරීමට පුද්ගලයන්ට පියවර ගත හැකිය. ඒවා නම්:

• නිතිපතා ව්‍යායාම සහ භෞත චිකිත්සාව: ශාරීරික ක්‍රියාකාරකම්වල යෙදීම මාංශ පේශි ශක්තිමත්ව තබා ගැනීමටත්, ක්ෂය වීම වැළැක්වීමටත්, ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීමටත් උපකාරී වේ. 
• සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක්: කාබනික පලතුරු, එළවළු, සම්පූර්ණ ධාන්‍ය වර්ග සහ ඔමේගා-3 මේද අම්ල වලින් පොහොසත් සමබර, ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ආහාර වේලක් ගැනීමෙන් දැවිල්ල අඩු කිරීමට සහ සමස්ත යහපැවැත්මට සහාය විය හැකිය. 
• විශේෂ ආහාර සලකා බැලීම්: මේවාට ලුණු ප්‍රමාණය සීමා කිරීම, පොටෑසියම් බහුල ආහාර වැඩි කිරීම සහ රුධිරයේ සීනි මට්ටම පාලනය කිරීමට උපකාරී වන කාබෝහයිඩ්‍රේට් පරිභෝජනය කළමනාකරණය කිරීම ඇතුළත් විය හැකිය. 
• ආහාර අතිරේක: කැල්සියම්, විටමින් D සහ ඔමේගා-3 මේද අම්ල ද මයෝසයිටිස් ඇති පුද්ගලයින්ට ප්‍රයෝජනවත් විය හැකිය.

නිගමනය

මයෝසයිටිස් යනු සංකීර්ණ හා අභියෝගාත්මක තත්වයක් වන අතර එය බලපෑමට ලක් වූවන්ගේ ජීවිතවලට සැලකිය යුතු බලපෑමක් ඇති කරයි. මයෝසයිටිස් සඳහා තවමත් ප්‍රතිකාරයක් නොමැති වුවද, අඛණ්ඩ පර්යේෂණ අනාගතයේ දී වඩා හොඳ ප්‍රතිකාර සඳහා බලාපොරොත්තුවක් ලබා දෙයි. මේ අතර, වෛද්‍ය ප්‍රතිකාර, භෞත චිකිත්සාව සහ ජීවන රටාවේ වෙනස්කම් වල එකතුවක් මගින් මයෝසයිටිස් ඇති බොහෝ දෙනෙකුට තෘප්තිමත් ජීවිතයක් ගත කිරීමට උපකාරී වේ. 

නිතර අසනු ලබන ප්රශ්න

1. සාමාන්‍යයෙන් මයෝසයිටිස් වැළඳෙන්නේ කාටද?

මයෝසයිටිස් සෑම වයස් කාණ්ඩයකම පුද්ගලයින්ට බලපෑ හැකි නමුත්, ඇතැම් වර්ග විශේෂිත කණ්ඩායම් තුළ බහුලව දක්නට ලැබේ. ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් යනු ළමුන් තුළ බහුලව දක්නට ලැබෙන ආකාරය වන අතර, පොලිමියෝසයිටිස් සාමාන්‍යයෙන් අවුරුදු 20 ට වැඩි වැඩිහිටියන්ට බලපාන අතර කාන්තාවන් වැඩි අවදානමක් ඇත. ඇතුළත් කිරීමේ ශරීර මයෝසයිටිස් ප්‍රධාන වශයෙන් අවුරුදු 50 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට බලපාන අතර පිරිමින් මෙම වර්ගයට ගොදුරු වීමේ වැඩි ප්‍රවණතාවක් දක්වයි.

2. මයෝසයිටිස් සුව කළ හැකිද?

මයෝසයිටිස් සඳහා ප්‍රතිකාරයක් නොමැත, නමුත් ප්‍රතිකාර මගින් බොහෝ විට තත්වය සමනය කළ හැකිය. මයෝසයිටිස් ඇති බොහෝ දෙනෙකුට එය ජීවිත කාලය පුරාම පවතී. කෙසේ වෙතත්, නිසි කළමනාකරණයක් සමඟ, බොහෝ රෝගීන්ට ක්‍රියාශීලී ජීවිතයක් ගත කළ හැකි අතර සැලකිය යුතු රෝග ලක්ෂණ සහනයක් අත්විඳිය හැකිය.

3. මයෝසයිටිස් කොපමණ කාලයක් පවතින්නේද?

මයෝසයිටිස් යනු සාමාන්‍යයෙන් ජීවිත කාලය පුරාම පවතින නිදන්ගත රෝගයකි. කෙසේ වෙතත්, රෝග ලක්ෂණ වල කාලසීමාව සහ තීව්‍රතාවය පුද්ගලයන් අතර සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් විය හැකිය. සමහරුන්ට උග්‍ර රෝගයේ එක් කාල පරිච්ඡේදයක් පමණක් අත්විඳිය හැකි අතර අනෙක් අයට වසර ගණනාවක් රෝග ලක්ෂණ සමඟ අරගල කළ හැකිය.

4. මයෝසයිටිස් ආරම්භ වන්නේ කුමන වයසේදීද?

මයෝසයිටිස් ඕනෑම වයසකදී වර්ධනය විය හැකි නමුත්, ආරම්භය වෙනස් වන අතර නිශ්චිත මයෝසයිටිස් වර්ගය මත රඳා පවතී. බාල ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් සාමාන්‍යයෙන් අවුරුදු 5 ත් 15 ත් අතර ළමුන් තුළ දක්නට ලැබේ. වැඩිහිටියන් තුළ ඇතිවන ඩර්මැටෝමියෝසයිටිස් සහ පොලිමියෝසයිටිස් සාමාන්‍යයෙන් අවුරුදු 30 ත් 50 ත් අතර ආරම්භ වේ. ශරීර ඇතුළත් කිරීමේ මයෝසයිටිස් වයස අවුරුදු 50 ට වැඩි පුද්ගලයින්ට බලපායි. රෝගයේ ආරම්භය සහ ප්‍රතිකාර ප්‍රවේශයට බලපෑම් කළ හැකිය. මුල් අවධියේදී, විශේෂයෙන් ළමුන් තුළ, කඩිනම් ප්‍රතිකාර සමඟ වඩා හොඳ පුරෝකථනයක් තිබිය හැකිය. ප්‍රමාද වූ මයෝසයිටිස්, විශේෂයෙන් ශරීර ඇතුළත් කිරීමේ මයෝසයිටිස්, ප්‍රතිකාර කිරීම වඩාත් අභියෝගාත්මක විය හැකිය.

වෛද්‍ය සන්දීප් ඛාර්කර්

MBBS, MD (Int Med), PGCC (රූමැටොලොජි)
ගංගා කෙයාර් හොස්පිට්ල් ලිමිටඩ්, නාග්පූර්

හමුවීමක් වෙන්කරවා ගැනීමට, අමතන්න:

+ 91 40-68106529