Uurku waa wakhti cajiib ah, oo ay ka buuxdo raynrayn iyo rajada wax cusub oo qoyska lagu soo kordhinayo. Toddobaadyada hore ee uurka waxay noqon karaan kuwo xiiso leh, laakiin welwel leh, xitaa sidaas oo kale hooyooyinka marka ugu horeysa. Sida hooyooyinka uurka leh intooda badan, waxaa laga yaabaa inaad u baahato hubinta in ilmahaagu caadi yahay oo caafimaad qabo. Anaga takhaatiir ahaan waxaanu aad ugu hamuun qabnaa sida qoyskaaga iyo adigaba inaad hubiso inaad leedahay a uurka siman iyo ilmo caafimaad qaba.

Inta badan uurka waxay si farxad leh ku dhamaadaan dhalashada ilmo caafimaad qaba. Isla mar ahaantaana, si kastaba ha ahaatee, haweeney kastaa waxay leedahay khatar yar oo asal ah oo ah inay dhasho ilmo qaba cillad koromosoom ah. Baaritaanka dhalmada ka hor waxaa loogu talagalay in lagu garto haweenka khatarta sare ugu jira inay dhallaan ilmo leh cilladahaas aan caadiga ahayn. Cilmi baaris cilmiyeed 2dii sano ee la soo dhaafay ayaa muujisay in sawirka ultrasound ee u dhexeeya 11-14 toddobaad uu caawin karo in la ogaado ilaa 85-90% cilladaha koromosoomyada ee noocaas ah.

Waa maxay Baaritaanka Saddex-biloodka Koowaad?

Baadhitaanka saddex-biloodlaha hore, oo badanaa loo yaqaan shaashadda saddexda bilood ee ugu horreeya, badanaa waxay ku lug leedahay labadaba baaritaanka dhiigga hooyada iyo baaritaanka ultrasound.

Waa maxay sababta Shaashadda Saddex-biloodka Koowaad la Sameeyay?

Ujeeddadu waa in la hubiyo in ilmuhu qabo arrin koromosoom ah (sida Down syndrome-ka ama Edward syndrome) ama cillad dhalasho (sida xanuunnada wadnaha). Waxaa muhiim ah in la fahmo in tani ay tahay baaritaan horudhac ah, oo aan ahayn ogaanshaha qeexan. Haddii natiijadu ay kor u qaaddo walaac, baaritaan kale ayaa loo baahan yahay si loo xaqiijiyo ama meesha looga saaro cudurka.

Waa maxay cilladaha koromosoomyada?

Gudaha unugyada jidhkeena, waxa jira dhismayaal yaryar oo loo yaqaan koromosoomyada. Koromosoomyadani waxay wataan hiddo-sideyaasha go'aamiya sida aan u horumarinno. Dadka intooda badan waxay leeyihiin 23 lammaane oo koromosoom ah mid kasta oo ka mid ah unugyadooda. Marka jirkeenu soo saaro unugyada loo baahan yahay si uu ubad u sameeyo, lamaanaha koromosoomyada ayaa qaybiya oo dib isu habeeya. Mararka qaarkood labadan koromosoomyada si lama filaan ah uma qaybsadaan si sax ah, taasina waxay keeni kartaa in unugyada ilmaha ay helaan nuqul dheeraad ah oo koromosoom 21. Tani waxay sababtaa xanuunka iinta ee Down's Syndrome (oo sidoo kale loo yaqaan Trisomy 21). Koromosoomka dheeriga ah lagama saari karo unugyada, markaa ma jirto daawo loo heli karo xaaladda.

Waa maxay macnaha baarista xun ee trisomy 21?

Baaritaanka trisomy 21 ee taban macnaheedu waa in aan wax calaamado ah oo Down syndrome-ka ah, oo uu keeno koobi dheeri ah oo koromosoom 21, lagu arkay baaritaanka baaritaanka.

Waa maxay Down Syndrome?

Cilladda Down's syndrome-ka waa cilladaha koromosoomyada ugu badan, halkaas oo ilmuhu ku dhasho koromosoom dheeri ah 21. Cudurka iinta ee Down's syndrome wuxuu ku dhacaa 1:700 uur oo adduunka oo dhan ah. Erayga 'syndrome' macneheedu waa ururin sifooyin leh. Dadka qaba xanuunka iinta ee Down's Syndrome waxaa ku adag waxbarashada laakiin qaar baa si xun u saameeya kuwa kale. Waxaa sidoo kale jira dhibaatooyin jireed oo la xiriira xaaladda; tusaale ahaan, 40% waxay yeelan doonaan cillad wadnaha ah. Halka hooyooyinka da'doodu ka weyn tahay 35 sano ay halis dheeraad ah ugu jiraan inay dhalaan ilmo qaba xanuunka iinta ee Down's syndrome, in ka badan 75% dhallaanka waxaa dhala hooyooyinka ka yar 35 sano.

Baadhitaanadu ma ii sheegi doonaan hubaal haddii ilmahaygu qabo Down Syndrome?

Waxaan ku bilaabaynaa inaan siino haweenka oo dhan baaritaan aan wadan wax khatar ah oo dhicis ah. Baaritaanka noocaan ah waxaa lagu magacaabaa baaritaanka baaritaanka. Tijaabada baadhistu ma bixiyaan jawaab cad, laakiin waxay naga caawiyaan inaan sheegno ilmaha halista ugu jira inay yeeshaan xanuunka iinta ee Down's Syndrome. Waxaan markaa siinaa baaritaanno ogaanshaha dumarka leh khatarta sii kordheysa. Kuwani waa baaritaanno bixiya macluumaad sugan laakiin waxay wataan khatar yar oo dhicis ah. Tani waa sababta aan u bixino kaliya baaritaanka ogaanshaha dumarka la ogaaday inay halis dheeraad ah leeyihiin.

Isku darka baaritaanka baaritaanka saddex-biloodlaha hore:

Rugtan waxa aad dooran kartaa in lagaa baadho xanuunka iinta ee Down Syndrome kaas oo ku lug leh iskaan iyo baadhis dhiig. Baaritaankan waxaa la qaadi karaa 11 ilaa 14 toddobaad oo uur ah.

Dhammaan dhallaanku waxay leeyihiin filim dareere ah oo dhuuban maqaarka hoostiisa xagga dambe ee qoorta marxaladdan uurka. Waxaan tan ku cabbiri karnaa qayb ka mid ah skaanka oo tan waxaa loo yaqaan cabbirka translucency nuchal.

Sambal dhiig ayaa laga qaadayaa gacanta hooyada inta lagu jiro balanta skaanka. Baaritaanka dhiiggu waxa uu cabbiraa xadiga maaddooyinka qaarkood ee hooyada uga soo gudbay ilmaha. Haddii ilmuhu qabo xanuunka iinta ee Down, xaddi kala duwan oo walxahan ah ayaa laga heli karaa dhiigga hooyada. Natiijada baaritaanka dhiigga, oo ay weheliso da'da hooyada, miisaankeeda, iyo heerka uurka waxaa lagu daraa cabbirka translucency nuchal, si loo ogaado fursada uu ilmahaagu ku yeelan karo xanuunka iinta ee Down's Syndrome. Tani waa tijaabadii la isku daray, natiijadiina waxaa loo bixiyaa jaantus halis ah. Khatarta sidoo kale waxaa loo xisaabin karaa uurka mataanaha ah.

Baaritaanka saddexda bilood ee labaad:

Haddii aad rabto in lagugu baaro xanuunka iinta ee Down's Syndrome, oo uurkaagu yahay 14 usbuuc iyo ka badan markaad timaaddo rugta baadhista ee saddexda bilood ee kowaad, waxa lagu siin doonaa baadhitaanka saddexda bilood ee labaad. Kani waa tijaabo dhiig waxaana la samayn karaa inta u dhaxaysa 14 – 20 toddobaad ee uurka. Natiijadu waxay tahay tilmaan khatar ah.

Waa maxay khatarta sare (screen-positive) natiijada?

Labada baaritaan ee baarista cudurka iinta ee Down's Syndrome waxay bixiyaan natiijooyin qaab halis ah; tusaale ahaan 'halkii 100'. Nambaradani waxay noo sheegayaan sida ay ugu badan tahay in ilmuhu qabo xanuunka iinta ee Down's Syndrome. Tusaale ahaan, natiijada '100kiiba hal' waxay ka dhigan tahay in 100kiiba hal fursad uu ilmuhu qabo xanuunka iinta ee Down's Syndrome. Haddii natiijada baadhistaadu ka sarreyso 1:250, waxaanu ku siin doonaa baadhitaano dheeraad ah. Tan waxaa loo yaqaannaa natiijo khatar sare ah (screen-positive).

Waa maxay natiijada khatarta hoose (screen negative)?

Haddi baadhista baadhistu muujiso halista in ilmahaagu qabo xanuunka iinta ee Down's Syndrome ay ka hoosayso 1:250, tani waxa loo yaqaanaa inay leedahay natiijo khatar ah (screen negative) oo ku siin mayno baadhitaano kale. Natiijooyinka baaritaanka intooda badan waxay ku dhacaan qaybtan. Waa muhiim in la fahmo in natiijada khatarta hoose (screen negative) ay ka dhigan tahay in aanay suurtogal ahayn in ilmahaagu qabo xanuunka iinta ee Down's Syndrome. Qaar ka mid ah dhallaanka qaba xanuunka iinta ee Down's Syndrome laguma arko baaritaannada baarista. Guud ahaan, qiyaastii 1 ka mid ah 4tii carruur ah ee qaba xanuunka iinta ee Down's Syndrome laguma arko baaritaannada baarista. Aad bay muhiim u tahay in la xasuusto in imtixaannada baadhistu ay ku habboon yihiin habraac laba heer ah, markaa haddii aad hesho natiijo khatar sare leh (screen-positive), waxay la macno tahay inaan ku siin doono macluumaad iyo imtixaanno dheeraad ah. Macnuhu maaha in hubaal uu ilmahaagu qabo xanuunka iinta ee Down's Syndrome.

Maxaa dhacaya haddii aan helo natiijo khatar sare leh (screen-positive)?

Haddii natiijada baadhista ay muujiso in fursadda uu ilmahaagu qabo xanuunka iinta ee Down's Syndrome ay ka weyn tahay 1:250, waxaanu ku siin doonaa baadhitaan lagu ogaanayo. Guud ahaan 33kii haween ee la baadhay mid ka mid ah ayaa leh natiijo khatar sare leh (screen positive) waxaana la siiyaa baaritaanka ogaanshaha.

Waa maxay trisomy 21 gooyn 1:250 macnaheedu?

Trisomy 21 gooyn 1:250 macnaheedu waa natiijada baadhista oo muujinaysa khatarta sare ee Down syndrome-ka ee uurka. Haddii khatarta la xisaabiyay ay tahay 1 ee 250 ama ka badan, qiimeyn dheeraad ah ama baaritaan ayaa lagu soo jeedin karaa si loo xaqiijiyo joogitaanka trisomy 21.

Baaritaannada lagu ogaanayo xanuunka iinta ee Down's Syndrome

Waxaa jira laba baaritaan oo ogaanshaha cudurka Down's Syndrome,

• Muunada Chorionic Villus (CVS)
• Amniocentesis (amnio)

Nidaamyadani ma yihiin kuwo badbaado leh?

Nidaamyadani waxay wataan xoogaa khatar ah, taasina waa sababta aynaan qof walba u siin. 1000kii haween ah ee qabta amniyoocentesis, mid ayaa dhici karta. 1000kii haween ah ee qabta CVS, hal ama laba ayaa dhici doona.

• Amniocentesis
• CVS (Sampling Chorionic Villus)

Waa maxay sababta ay muhiimka u tahay baaritaanka Trimester-ka Koowaad?

Baadhitaannada saddex-biloodlaha hore waxay muhiim u yihiin dhowr sababood:

• Ogaanshaha Hore: Baadhitaannadani waxay ogaan karaan cilladaha koromosoomyada ee suurtogalka ah iyo xaaladaha kale ee caafimaadka uurjiifka marxaladda hore ee uurka, taasoo awood u siinaysa waxqabadyo caafimaad iyo la-talin ku habboon oo ku habboon.
• Go'aan-qaadasho Xog-ogaal ah: Natiijooyinka baaritaanka saddexda bilood ee ugu horreeya waxay siisaa waalidiinta uurka leh macluumaad qiimo leh si ay u gaaraan go'aamo xog ogaal ah oo ku saabsan baaritaanka ogaanshaha dheeraadka ah, sida chorionic villus sampling (CVS) ama amniocentesis, taas oo bixisa natiijooyin badan oo la soo gabagabeyn karo laakiin leh khatar yar oo dhicis ah.
• Diyaarinta shucuurta: Fahamka khataraha iyo caqabadaha iman kara waxay u oggolaanaysaa waalidiinta mustaqbalka inay si shucuur ah ugu diyaargaroobaan natiijooyin kasta oo ay raadiyaan taageero ama agab haddii loo baahdo.
• Kordhinta xidhitaanka: Habka baaritaanka iyo barashada ku saabsan ilmaha soo koraya waxay kobcin kartaa xiriir qotodheer oo u dhexeeya waalidiinta uurka leh iyo ilmahooda yar ee koraya.

Ugu Dambeyn

Baadhitaannada saddexda bilood ee koowaad waxay bixiyaan aragti ku saabsan caafimaadka iyo fayoobaanta ilmaha aan weli dhalan, taasoo awood u siinaysa waalidiinta uurka leh inay go'aanno xog ogaal ah u qaadaan mustaqbalka qoyskooda. Tijaabooyin aan fiicneyn ayaa bixin kara fikrado qiimo leh oo ku saabsan cilladaha koromosoomyada ee suurtagalka ah iyo xaaladaha kale ee caafimaadka, u oggolaanaya bixiyeyaasha daryeelka caafimaadka inay bixiyaan daryeel iyo taageero habboon. Si kalsooni leh u qabso cutubkan xiisaha leh ee noloshaada, adigoo og inaad qaadayso tillaabooyinka lagama maarmaanka ah si aad u hubiso wanaagga adiga iyo ilmahaaga labadaba.

FAQ ee

Waa maxay Baaritaanka Saddex-biloodka Koowaad?

Baaritaanka Saddexda bilood ee Koowaad waa baaritaanka dhalmada ka hor oo la sameeyo toddobaadyada 11-14 ee uurka. Waxay qiimaynaysaa halista cilladaha koromosoomyada qaarkood ee uurjiifka, gaar ahaan Down syndrome-ka (Trisomy 21) iyo Edwards syndrome (Trisomy 18).

Waa maxay sababta Shaashadda Saddex-biloodka Koowaad la Sameeyay?

Baaritaankaani wuxuu caawiyaa go'aaminta suurtagalnimada cilladaha koromosoomyada ee uurjiifka. Waxay ku lug leedahay isku-darka baarista dhiigga si loo cabbiro borotiinno gaar ah iyo hormoonno iyo ultrasound si loo cabbiro dhumucda dhabarka qoorta ilmaha (nuchal translucency).

Miyay tahay in aan haysto shaashad saddex-biloodle ah?

In baaritaanka saddex-biloodlaha hore la sameeyo iyo in kale waa doorasho shakhsi ah. Waxaa lagula talinayaa haweenka khatarta sare leh u leh inay dhalaan ilmo qaba cilladaha koromosoomyada ama kuwa doonaya macluumaadka ku saabsan khatarta suurtagalka ah ee uurkooda.

Maxaa dhacaya Inta lagu jiro Shaashadda Saddexda bilood ee Koowaad?

Baaritaanku wuxuu ku lug leeyahay baaris dhiig si loo cabbiro heerarka borotiinnada gaarka ah (PAPP-A iyo hCG) iyo ultrasound si loo cabbiro tarjumaada nuchal. Qodobbadani waxay gacan ka geystaan ​​qiimeynta suurtagalnimada cilladda Down syndrome-ka iyo cilladaha kale ee koromosoomyada.

Goorma ayay tahay in aan sameeyo Baadhitaanka Saddex-biloodka Koowaad?

Baaritaanka waxaa caadi ahaan la sameeyaa inta u dhexeysa toddobaadyada 11aad iyo 14aad ee uurka. Waa muhiim in loo hoggaansamo waqtiga lagu taliyey si loo xaqiijiyo natiijooyinka saxda ah iyo in loo oggolaado waqti baaritaan dheeraad ah haddii loo baahdo.