Matatizo ya kutofautisha jinsia

Matibabu ya Matatizo ya Kutofautisha Jinsia huko Hyderabad

Matatizo ya kutofautisha kijinsia ni matatizo ya kuzaliwa ambayo hutokea mara chache. Mtoto anayesumbuliwa na matatizo ya kutofautisha kijinsia anaweza kuwa na viungo vya uzazi vya mwanaume na mwanamke, kromosomu za kawaida za ngono, na mwonekano usiofaa wa sehemu za siri. Haiwezekani kueleza au kutofautisha ikiwa mtoto aliyezaliwa ni msichana au mvulana ambaye ana matatizo ya kutofautisha kijinsia.

Mtoto anapopatwa na matatizo ya kutofautisha jinsia, kromosomu za jinsia zinaweza kuwa za kiume au za kike lakini viungo vya uzazi vinaweza kuwa vya jinsia tofauti. Hii inatoa picha isiyoeleweka ya mwanamume na mwanamke.

Aina za shida za kutofautisha kijinsia

Matatizo ya utofauti wa kijinsia ni ya aina tofauti kulingana na sababu. Matatizo ya kawaida ya kutofautisha jinsia yanatolewa hapa:

• Mwanamke mwenye sehemu za siri zisizoeleweka au za kiume: Mtoto aliye na aina hii ya tatizo ana kromosomu za kike (XX) kuwa na ovari za kawaida, na uterasi. Sehemu za siri zinaweza kuwa za kiume na hakuna utofautishaji wazi wa jinsia ya wazi. Katika shida kama hiyo, kisimi kinaweza kuongezeka na kutoa mwonekano wa uume na uke unaweza kufungwa. Sababu kuu ya ugonjwa huu ni hyperplasia ya adrenal ya kuzaliwa. Kuna upungufu wa kimeng'enya kinachosaidia katika uundaji wa homoni kama vile cortisol na aldosterone. Kwa sababu ya upungufu wa homoni hizi mbili, mwili huanza kutoa homoni za ngono za kiume. Ikiwa mtoto aliyeathiriwa ni wa kike, viwango vya juu vya homoni za ngono za kiume kabla ya kuzaliwa hutoa mwonekano wa kiume kwenye sehemu za siri. Ugonjwa huu unaweza kusababisha matatizo makubwa ya afya kama vile matatizo ya figo baadaye katika maisha. Kwa hivyo, inapaswa kutibiwa haraka iwezekanavyo.
• Mwanamke aliye na kromosomu za kiume: Katika baadhi ya watoto wa kike, kuna kromosomu za kiume (XY) lakini sehemu za siri za nje zina mwonekano wa sehemu za siri za kike au hazieleweki. Uterasi inaweza kuwepo au isiwepo. Tezi dume hazipo au hazijaundwa vizuri. Kuna sababu tofauti za ugonjwa huu. Sababu kuu ni homoni ya kutojali ya androgen. Mwili sio nyeti kwa androgen na kwa hiyo mtoto ana sura ya kike. Korodani hubakia ndani ya mwili na uterasi haikua.
• Mchanganyiko wa viungo vya uzazi na viungo vya uzazi: Ugonjwa huu hutokea mara chache. Mtoto ana tishu kutoka kwa testicles na ovari. Sehemu za siri zinaonekana kama mwanaume au mwanamke au mchanganyiko wa zote mbili. Mtoto atakuwa na chromosomes za kike. Sababu ya ugonjwa huu haijulikani. Katika baadhi ya matukio, nyenzo za kijeni zinazohusishwa na kromosomu Y ambayo hubadilishwa kwenye kromosomu ya X inaweza kuwa sababu.
• Ugonjwa wa kromosomu ya ngono: Watoto wengine huzaliwa na kromosomu za kiume au za kike. Wana kromosomu X moja tu au wanaweza kuwa na kromosomu ya ziada. Viungo vya ngono huundwa kwa kawaida kama mwanaume au mwanamke. Kuna maendeleo yasiyo ya kawaida ya viungo vya uzazi wakati wa kubalehe.
• Ugonjwa wa Rokitansky: Baadhi ya watoto wa kike huzaliwa bila viungo vya uzazi vya kike kama vile mlango wa uzazi, uterasi na uke wa juu na wengine wanaweza kuwa na viungo duni. Katika hali hiyo, ovari na vulva zinaweza kuwepo. Wanaweza kukuza nywele za kinena na matiti. Sababu ya hali hii haijulikani. Mtoto aliye na hali hii ana chromosomes ya XX ya kawaida. Dalili ya kwanza ya hali hii ni kwamba msichana hatakuwa na vipindi na vitendo vya ngono vitakuwa chungu na vigumu kutokana na uke mfupi.

Sababu za Matatizo ya Tofauti za Jinsia

Maendeleo ya viungo vya ngono hufanyika mapema katika maisha ya fetusi. Homoni, chromosomes, na mambo ya mazingira huathiri maendeleo ya viungo vya ngono. Katika baadhi ya matukio, sababu ya matatizo ya kutofautisha kijinsia haijulikani.

Dalili za Matatizo ya Kutofautisha Jinsia

Dalili hutofautiana kutoka kwa ugonjwa mmoja hadi mwingine.

Dalili kuu ya matatizo hayo ni kwamba sehemu za siri hazina mwonekano wazi.

Mabadiliko ya kimwili yanaweza yasitokee wakati wa kubalehe au kunaweza kuwa na mabadiliko yasiyotarajiwa kama vile ukuaji wa nywele nyingi kwenye mwili.

Utambuzi wa matatizo ya kutofautisha kijinsia

Matatizo ya kutofautisha jinsia yanaweza kutambuliwa wakati wa kuzaliwa. Mtoto atakuwa na korodani au sehemu za siri zisizo za kawaida. Ikiwa ishara na dalili hizo zipo, daktari anaweza kupendekeza vipimo vingine ili kuthibitisha utambuzi. Vipimo hivyo pia vitasaidia kutambua matatizo mengine ya kiafya yanayohitaji matibabu ya haraka. Vipimo tofauti vinavyoweza kuagizwa na daktari vinatolewa hapa chini:

• Historia ya ujauzito na historia ya matibabu ya familia

• Uchunguzi wa kimwili wa mtoto

• Vipimo vya kuamua kromosomu za ngono

• Vipimo vya homoni

• Ultrasound

• Mtihani wa mtihani

Katika baadhi ya matukio, matatizo ya kutofautisha kijinsia yanaweza yasigunduliwe mapema kwa sababu ya kukosekana kwa ishara na dalili zozote hadi wazazi watambue mabadiliko yoyote wakati wa kubalehe.

Matibabu ya Matatizo ya Kutofautisha Jinsia huko Hyderabad 

Wazazi wanapaswa kuhakikishiwa na daktari kwamba mtoto anaweza kukua na kuishi kama mwanachama mashuhuri wa jamii. Utambuzi wa ugonjwa unapaswa kufanywa katika umri mdogo ili kuwajulisha wazazi na kuchukua hatua sahihi za matibabu ya mapema.

Timu ya madaktari inaweza kudhibiti matatizo ya kutofautisha jinsia kwa usahihi. Hospitali za CARE zina timu ya madaktari waliohitimu na wenye uzoefu ikiwa ni pamoja na daktari wa mfumo wa mkojo, daktari wa akili, na daktari wa watoto wanaoweza kufanya kazi pamoja ili kuanza Matibabu ya Matatizo ya Tofauti za Jinsia huko Hyderabad na kumsaidia mtoto wako kwa kupendekeza dawa zinazofaa, matibabu ya homoni au upasuaji. Dawa ni pamoja na dawa za homoni ambazo zinaweza kutolewa ili kurekebisha usawa wa homoni. Upasuaji unapendekezwa ili kurekebisha sura, mwonekano, na utendaji kazi wa sehemu za siri.