ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ಭಾರತದ ಹೈದರಾಬಾದ್‌ನಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರಕ್ತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗದಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಸರಾಸರಿ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಯವೆಂದರೆ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವುದು. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಯನ್ನು ತುಂಬಾ ಆಯಾಸಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.  

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಇನ್ನೂ ಕೆಲವು ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳಿಗೆ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ನೀವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಆಹಾರವನ್ನು ಆರಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಿದರೆ, ತಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಆಯಾಸವನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಇದು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಪರಿಪೂರ್ಣ ಹಂತಗಳಾಗಿವೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ತೀವ್ರವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಎಣಿಕೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತೆಳು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ದಣಿವಿನ ನಿರಂತರ ಭಾವನೆ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ಮೂಳೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳೂ ಬರಬಹುದು. ಇತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಳದಿ ಚರ್ಮ, ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಗಾಢ ಮೂತ್ರ. ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿರಬಹುದು. 

ನಾವು ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಒಬ್ಬರ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ- ಆಲ್ಫಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ-ತಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರಕ್ತದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ.

ರೋಗದ ವಿಧಗಳು

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕೋಶಗಳು ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಈ DNA ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತವೆ.  

ಯಾರಾದರೂ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಸರಪಳಿಗಳಿವೆ. ಈ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಆಲ್ಫಾ ಚೈನ್ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಚೈನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಫಾ ಸರಪಳಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.  

ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹಲವಾರು ಹಂತದ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ತೀವ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟವು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನೀವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ನೀವು ಹೆಚ್ಚು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ, ನಿಮ್ಮ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. 

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುಗಳ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೀಟಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗದ ತೀವ್ರತೆಯು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅಣುವಿನ ಯಾವ ಭಾಗದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಫಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ಆಲ್ಫಾ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ನಾಲ್ಕು ಜೀನ್‌ಗಳು ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನೀವು ಎರಡು ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತೀರಿ. 

• ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ರೂಪಾಂತರಿಸಿದರೆ, ನೀವು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಯಾವುದೇ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ನಿಮ್ಮನ್ನು ರೋಗದ ವಾಹಕವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀವು ಅದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

• ನಿಮ್ಮ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಲಕ್ಷಣ ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ನೀಡಿದ ಹೆಸರು.  

• ನಿಮ್ಮ ಮೂರು ಜೀನ್‌ಗಳು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. 

• ನಾಲ್ಕು ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ, ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಇದು ಸತ್ತ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಬದುಕುಳಿದರೆ, ಅವರಿಗೆ ಜೀವಮಾನದ ವರ್ಗಾವಣೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಮಗು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಅವರಿಗೆ ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ ಅಥವಾ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು.

ಬೀಟಾ-ತಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ

ಬೀಟಾ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಯ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಇದೆ. ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪ್ರತಿಯೊಂದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಈ ರೀತಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ: - 

• ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ರೂಪಾಂತರಿಸಿದರೆ, ನೀವು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತೀರಿ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೈನರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 

• ನೀವು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಎರಡು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ತೋರಿಸುವ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕೂಲಿ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. 

• ಎರಡು ದೋಷಯುಕ್ತ ಬೀಟಾ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಶಿಶುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ಹುಟ್ಟಿದ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಮತ್ತೊಂದು ಸೌಮ್ಯವಾದ ರೂಪವು ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು. 

ಕಾರಣಗಳು

ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎರಡು ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನಾಲ್ಕು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಸರಪಳಿಗಳು, ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಎರಡೂ, ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಅಥವಾ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ "ಕೋಡ್" ಅಥವಾ ಸೂಚನೆಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್. ಈ ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ದೋಷವಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಅದು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಫಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ನಾಲ್ಕು ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಎರಡು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಬೀಟಾ ಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸರಪಳಿಗಳು ಎರಡು ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಒಂದು. ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವು ಆಲ್ಫಾ ಅಥವಾ ಬೀಟಾ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಮೂಲಕ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅನುಭವಿಸುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಥಿತಿಯ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು

ನಿಮ್ಮ ಅನುಭವವು ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

• ಯಾವುದೇ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ: ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಒಂದು ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್ ಕೊರತೆಯಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರಬಹುದು. ಎರಡು ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಒಂದು ಬೀಟಾ ಜೀನ್‌ನ ಕೊರತೆಯು ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ನೀವು ಆಯಾಸದಂತಹ ಸೌಮ್ಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
• ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು: ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇಂಟರ್ಮೀಡಿಯಾವು ಸೌಮ್ಯವಾದ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಅಥವಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ತಡವಾದ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆ, ಮೂಳೆ ಅಸಹಜತೆಗಳು (ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನಂತಹವು) ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮದಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಮಧ್ಯಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಗುಲ್ಮವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದ್ದರೆ ಗುಲ್ಮ ತೆಗೆಯುವಂತಹ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಾ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು.
• ತೀವ್ರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು: ಮೂರು ಆಲ್ಫಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು (ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಚ್ ಕಾಯಿಲೆ) ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತರವಾದ, ಆಜೀವ ರಕ್ತಹೀನತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮೇಜರ್ (ಕೂಲೀಸ್ ಅನೀಮಿಯಾ) ತೀವ್ರ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 2 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬಹುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಕಳಪೆ ಹಸಿವು, ತೆಳು ಅಥವಾ ಹಳದಿ ಚರ್ಮ (ಕಾಮಾಲೆ), ಕಪ್ಪು ಅಥವಾ ಚಹಾ-ಬಣ್ಣದ ಮೂತ್ರದಂತಹ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸೂಚಕಗಳು. , ಮತ್ತು ಅನಿಯಮಿತ ಮುಖದ ಮೂಳೆ ರಚನೆ.

ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯಗಳು 

• ಕಬ್ಬಿಣದ ಓವರ್ಲೋಡ್: ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ರೋಗದಿಂದಲೇ ಅಥವಾ ನಿಯಮಿತ ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಕಬ್ಬಿಣವು ದೇಹಕ್ಕೆ ಎಷ್ಟು ಒಳ್ಳೆಯದು, ಹೆಚ್ಚು ಕಬ್ಬಿಣವು ನಿಮ್ಮ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕಬ್ಬಿಣದ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಯಕೃತ್ತು, ಹೃದಯ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಕಬ್ಬಿಣದ ಅತಿಯಾದ ನಿಕ್ಷೇಪದಿಂದಾಗಿ ಈ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಐರನ್ ಚೆಲೇಶನ್ ಥೆರಪಿ ಮೂಲಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ ಇದು ಮಾರಕವಾಗಬಹುದು. 

• ಸೋಂಕು: ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವವರು ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಗುಲ್ಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯವಾಗಿದೆ.

• ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳು: ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿಮಜ್ಜೆಯು ಹಿಗ್ಗುತ್ತದೆ. ಇದರಿಂದ ಮೂಳೆಗಳು ಹಿಗ್ಗುತ್ತವೆ. ಮುಖ ಮತ್ತು ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಮೂಳೆಯ ರಚನೆಯು ಇದರಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಅಸಹಜ ಮೂಳೆ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಮತ್ತೊಂದು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಅದು ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂಳೆ ಮುರಿತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. 

• ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ: ಗುಲ್ಮದ ಕಾರ್ಯವು ಅನಗತ್ಯ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಗುಲ್ಮವು ಹಳೆಯ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಕಾರ್ಯವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಗುಲ್ಮವು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಸಹ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಗುಲ್ಮವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ, ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.  

• ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ದರಗಳು: ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅವನು ಅಥವಾ ಅವಳು ರಕ್ತಹೀನತೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ ನಿಧಾನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ತಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯವೂ ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ. 

• ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಹೃದಯಾಘಾತ ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಲಯದಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ರೋಗಗಳಾಗಿವೆ. 

ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು

• ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ- ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಬ್ಬರು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

• ಕೆಲವು ಪೂರ್ವಜರು- ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾ ಮೂಲದ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೆಡಿಟರೇನಿಯನ್ ಜನರಲ್ಲಿ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೂಲಕ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. 

ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಸ್ವರೂಪಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲ್ಯದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಆರಂಭಿಕ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ.

ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು, ನಿಮ್ಮ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುಗರು ವಿವಿಧ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು:

• ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಪ್ರಮಾಣ (ಹಾಗೆಯೇ ಗಾತ್ರ) ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಮಗ್ರ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (ಸಿಬಿಸಿ). ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಕಡಿಮೆ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ರೂಢಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು.
• ಯುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಳೆಯುವ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೈಟ್ ಎಣಿಕೆ, ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತಿದೆಯೇ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ರಕ್ತಹೀನತೆಯು ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಅಥವಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಬೀಟಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
• ಆಲ್ಫಾ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತೊಡಕುಗಳು

ಮಧ್ಯಮದಿಂದ ತೀವ್ರತರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದ ಸಂಭವನೀಯ ತೊಡಕುಗಳು ಸೇರಿವೆ:

• ಕಬ್ಬಿಣದ ಓವರ್ಲೋಡ್ - ನಾವು ಮೊದಲೇ ಚರ್ಚಿಸಿದಂತೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ತಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಒಬ್ಬರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ರೋಗದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅಥವಾ ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹಲವಾರು ರಕ್ತ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿನ ಈ ಕಬ್ಬಿಣದ ಓವರ್ಲೋಡ್ ನಿಮ್ಮ ಯಕೃತ್ತು, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಬಹುದು.

•  ಸೋಂಕು - ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಇರುವವರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ಯಾವಾಗಲೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾದಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಗುಲ್ಮವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿದರೆ, ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 

ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಂಭವಿಸುವ ಕೆಲವು ಇತರ ತೊಡಕುಗಳಿವೆ:

• ಮೂಳೆ ವಿರೂಪಗಳು - ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಸಹ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು. ಇದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮೂಳೆಯ ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಅಸಹಜ ಮುಖದ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಮುಖದಲ್ಲಿ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ವಿಸ್ತರಣೆಯು ಮೂಳೆಗಳನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮತ್ತು ತೆಳ್ಳಗೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂಳೆ ಮುರಿತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

•  ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮ - ಗುಲ್ಮದ ಕಾರ್ಯವು ನಿಮ್ಮ ದೇಹವು ಸೋಂಕಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಮತ್ತು ಅನಗತ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಹಳೆಯ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ರಕ್ತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾವು ಅಪಾರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಗುಲ್ಮವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕೆಲಸ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. 

ನೀವು ವಿಸ್ತರಿಸಿದ ಗುಲ್ಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತಹೀನತೆ ಉಲ್ಬಣಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಗುಲ್ಮವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದ್ದರೆ ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಸೂಚಿಸಬಹುದು. ಇದು ವರ್ಗಾವಣೆಗೊಂಡ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. 

• ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ದರಗಳು- ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ದರ ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯು ರಕ್ತಹೀನತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ವಿಳಂಬವಾಗುತ್ತದೆ. 

• ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು - ಅಸಹಜ ಹೃದಯದ ಕಾರಣಗಳು ಮತ್ತು ದಟ್ಟಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಹೃದಯದ ವೈಫಲ್ಯವು ತೀವ್ರವಾದ ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು. 

CARE ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಹೇಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು?

ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಗಾಧವಾಗಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ಚಿಂತೆ ಮಾಡಲು ಏನೂ ಇಲ್ಲ. ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆ, CARE ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ನೀವು ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡಿದ್ದೀರಿ. ನಮ್ಮ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ರಚನೆ, ಅದ್ಭುತ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಮತ್ತು ಅರ್ಹ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ, ರೋಗಿಗಳು ಉತ್ತಮ ಕೈಯಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಇದೀಗ CARE ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.